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plus de oOO millimètres cubes d'eau. On introduit cette quantité d'eau dans chaque 

 cellule, et dans l'une d'elles on ajoute 2 à 15 millimètres cubes du sang à examiner. 

 Sous l'autre cellule, on glisse une à une des rondelles de papier teintes à l'aquarelle en 

 tons roses de plus en plus foncés. Chaque rondelle correspond à une teneur en hémo- 

 globine déterminée d'après les dilutions successives d'un sang dont on connaît le 

 nombre de globules. Le procédé de Hayem est destiné aux recherches de clinique. 



Procédé de Jolyet et Laffont (64). — Ces auteurs proposèi'ent l'emploi du colorimètre 

 de Laurent-Dubosq modifié comme suit : au lieu d'une solution étalon introduite dans 

 l'une des cuvettes, ils proposent l'emploi d'une plaque de verre rouge, dont la valeur 

 colorante est établie par comparaison avec des solutions titrées d'oxyhémoglobine. On 

 détermine l'épaisseur d'une solution de sang à l/2o, dont le pouvoir colorant équivaut 

 à celui de la plaque de verre, 



En raison de la difficulté de se procurer des verres de coloration bien déterminée, 

 Malassez a proposé de remplacer la plaque de verre par une solution phéniquée neutre 

 de picrocarmin dans de la glycérine aux 3/4. 



Mais Lambling objecte l'altérabilité de cette dernière et préfère l'étalon de Jolyet 

 et Laffont. D'après les recherches de cet auteur, les résultats de cette méthode sont 

 très satisfaisants. 



Procédé de Malassez (6o). — L'hémochroniomètre se compose d'une plaque rectan- 

 gulaire horizontale pouvant être inclinée plus ou moins sur un pied. Elle est percée de 

 deux trous circulaires adjacents de 5 millimètres de diamètre, situés dans un même 

 grand diamètre. Derrière l'un des trous est fixé l'étalon, derrière l'autre se meut une 

 cuve prismatique de verre, contenant la solution à examiner. On détermine l'épaisseur 

 de celle-ci, qui équivaut à l'étalon. Une lecture directe donne immédiatement la quan- 

 tité d'hémoglobine correspondant à cette épaisseur. 



L'éclairage se fait par lumière diffuse du ciel réfléchie au travers d'une glace dépolie. 

 L'appareil de Malassez, très commode, donne la teneur en hémoglobine à 2,5 p. 100 près. 



Hémoglobinomètre de Gowers (66). — L'appareil se compose de deux tubes en verre 

 fixés dans un support commun. L'un, le tube étalon, scellé, est rempli de glycérine picro- 

 carminée dont la teinte correspond à du sang normal au 100«. 



L'autre est divisé en 100 divisions valant chacune 20 millimètres cubes. Dans une 

 pipette capillaire tenant 20 millimètres cubes, on aspire une gouttelette de sang de 

 façon à la remplir exactement, et l'on souffle ces 20 millimètres cubes de sang dans le 

 tube gradué, pourvu au préalable d'un peu d'eau distillée. Par addition successive d'eau, 

 on tâche d'atteindre dans ce tube l'égalité de teinte avec le tube étalon. 



Ce procédé donnerait à l'observateur expérimenté la valeur exacte à 2 ou 3 p. 100 

 près. 



Hémomètre de von Fleischl(67). — Dans cet instrument, la dilution sanguine est mise 

 en regard d'un prisme de verre rouge que l'on déplace. Une lecture directe indique la 

 teneur d'hémoglobine. 



L'appareil de von Fleischl est d'un usage courant dans les cliniques allemandes. Son 

 emploi a fait l'objet de discussions approfondies (68). 



Mais, dans sa forme habituelle, il ne se prête qu'aux recherches de clinique. 



Hémomètre de Fleischl-Miescher. — Miescher (69) a fait subir à l'appareil de von 

 Fleischl certaines modifications qui, en lui gardant sa simplicité, l'ont notablement 

 amélioré et ont fait de lui un instrument de tout premier choix pour les recherches de 

 physiologie. 



La teneur en hémoglobine est donnée à 0,15 p. 100 près. 



Pipette colorimétrique de G. Hoppe-Seyler (70). — L'instrument de G. Hoppe-Sevler 

 est également approprié aux recherches courantes de physiologie. Comme l'instrument 

 de Miescher, il donne la valeur absolue d'hémoglobine contenue dans un liquide. L'étalon 

 est une solution d'hémoglobine oxycarbonée, pure, titrée, dont on prépare une fois 

 pour toutes une solution. Celle-ci est conservée dans une série de petits flacons bien 

 bouchés. Elle est inaltérable. 



La dilution sanguine à observer doit être soumise à l'action d'un courant d'oxyde de 

 carbone avant de pouvoir être comparée à l'étalon. Les résultats sont également très 

 satisfaisants. 



