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asymétriques. On peut doac prévoir deux isomères, comprenant chacun une fornis 

 dexirogyre et une forme lévogyie. Ces isomères sont précisément les acides fondant à 

 140° et à 17.>o, obtenus par Kûster. Les échantillons décrits sont optiquement inactifs. 

 Ce sont les formes racémiques, dont les constituants actifs n'ont pas encore été isolés. 



En 1907, KOsTER (191) a enfin réussi une opération qu'il avait déjà essayée aupara- 

 vant sans succès, l'oxydation par l'acide chromique de l'hémopyrrol. IJ'après KCster,. 

 ce produit de la réduction énergique de l'hémine comprend des substances acides et 

 d'autres alcalines, de composition chimique voisine. L'oxydation des fractions acide et 

 alcaline a donné au chimiste de Tiibingen un résultat constant. Dans les deux cas, il a 

 pu retrouver parmi les produits d'oxydation Timide de l'acide méthyléthyimaléique. 



Ce résultat est intéressant à un double point de vue : 



Il permet d'étendre à l'hémopyrrol le résultat des laborieuses recherches qui ont 

 établi la formule de structure des acides hématiques. 



11 tend à démontrer que le noyau pyrrol préexiste dans la molécule d'hématiiie, 

 puisqu'on arrive à l'en extraire par des procédés aussi différents que ceux employés 

 pour obtenir l'hémopyrrol ou les acides hématiques. 



Ces résultats de KCster peuvent être considérés comme définitifs. Marchlewski, qui a 

 continué les recherches de Nencri sur l'hémopyrrol, attribue lui aussi à cette substance 

 la constitution d'un méthylpropylpyrrol. 



D'après les analyses de KCster (134), les acides hématiques constituent jusque 70 p. 100 

 des produits d'oxydation de l'hématine. Ils s'obtiennent aussi facilement et en même 

 quantité par l'oxydation de l'hémaloporphyrine et des pigments biliaires (Kûster). 



D'autre part, il a été impossible à Kûster d'isoler d'autres produits d'oxydation, si 

 ce n'est l'acide succinique et l'acide oxalique (qui peuvent dériver eux-mêmes des acides 

 hématiques), de sorte qu'il est assez probable que les acides hématiques représentent 

 les matériaux essentiels et peut-être uniques, dont l'assemblage constitue la carcasse de 

 l'hématine. 



L'action oxydante du permanganate de potasse ou du ferricyanure de fer en solution 

 alcaline sur l'hématine fournit l'anhydride du deuxième acide. Le persulfate ammonique 

 en solution alcaline ne fournit pas cette substance. On trouve, comme produits d'oxyda- 

 tion, l'acide succinique, des acides gras, 'de l'anhydride carbonique, de l'ammoniaque et 

 de l'acide cyanhydrique. 



Nexcki et Zaleski (1313) ont attiré l'attention sur la grande ressemblance qui existait 

 entre l'anhydride du second acide hématique de Kûster CsHgOo et l'acide CsHsOi que 

 Schultgen et Riess purent isoler de l'urine de patients ayant succombé à l'atrophie 

 jaune aigué du foie. 



L'hématine a été rencontrée dans l'urine dans certains états pathologiques (empoi- 

 sonnements par l'arsénamine, l'acide sulfurique). 



Lewin (136) a constaté sa présence dans le sang des animaux intoxiqués par l'hy- 

 droxylamine, le nitrobenzol, les xanthogénates alcalins. 



Recherche de rhématine. — Pour caractériser l'hématine, on se basera sur l'étude 

 du spectre en solution acide et alcaline et sur la transformation en héraochroniogène. 



HÈMINE. 



Gomme il a été dit plus haut, l'hématine s'obtient habituellement par l'action d'une 

 solution de soude sur un composé chloré, l'hémine, qui provient directement de l'ac- 

 tion sur l'oxyhémoglobine de l'acide chlorhydrique. 



L'hémine est une substance de première importance à cause de sa facile obtention 

 à l'état de cristaux, dont l'aspect caractéristique fut très apprécié de tout temps en 

 médecine légale. Ce fut Teichmanx qui, en 181)3, obtint le premier l'hémine eii cristaux, 

 d'oii le nom de cristaux de Teichmann. Teichmann employa à cet effet une méthode 

 encore usitée aujourd'hui. Une parcelle de sang desséchée, additionnée de quelques 

 cristaux de chlorure sodique, est chauffi'e dans quelques gouttes d'acide acétique 

 glacial. On obtient ainsi une solution brune assez épaisse, qui, par refroidissement, 

 abandonne des cristaux en forme de parallélogramme étiré, brun noir, visibles seule- 



