HEMOGLOBINE. 



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nécessité les redissoiidre soit dans une solution de ([uinine, de pyridine, dans le chlo- 

 roforme ou dans l'alcool ammoniacal, ou dans l'aniline à froid. On obtient ainsi des 

 poudres amorphes qui ne contiennent plus de chlore et que KCster ap|)elle les dchydro- 

 chlor/uhnines. Or ces drhydrochlorhémities ont toutes, quel que soit le produit (hémine) 

 de Nencki, de Mobner, de Schalfejew) dont elles dérivent, la même composition centé- 

 simale, C». II32JV4 OiFe. Leur molécule diffère de celle de l'iiéinine (formule de Zaleski) 

 par les éléments d'une molécule de HGl en moins. En les redissolvant à chaud (110°) 

 dans de l'acide acétique glacial saturé de chlorure sodique, on obtient inie hémine 

 unique, qui eS't l'hémine de Zaleski Cu H:» N.; O4 Fe Cl. En traitant par les alcalis cette 

 hémine ainsi purifiée, KOster a obtenu une hématine dont la composition centésimale 

 s'accorde avec l'ancienne formule de Hoppe-Seyler. Klster propose la formule Gs-,. Hu 

 N4 0;^ Fe, qui se déduit très facilement de la précédente : 



Cîi H33 Ni Cl FeCl + KOH = C;5i H:î4. N', G.-; Fe + KCl 

 Hepter et Marchlewski (143) et Morner (144) se sont ralliés à cette opinion, de sorte 



HK L M 



N 



O 



» 



H 



O 

 H 



cç 



o 

 câ 



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X 



FiG. 69. — Spectre photographique de rhéminc. (D'après Gamgee dans Schafer 



Text-Book of Plnjsioluijij.) 



que, de l'avis des savants les plus compétents en la matière, il n'existe qu'une seule 

 hémine, qui est celle dont la formule vient d'être donnée. 



La déhydrochlorhémine brute, obtenue par l'action de l'aniline, abandonne à l'éther 

 une substance cristalline, fondant à 20o°-210°, de formule CsuH.jGNtOij (Kuster et 

 FucHs) (189). 



Les cristaux d'hémine ont un reflet bleu. Porphyrisés, ils donnent une poudre brune. 

 Ils ont la forme de lamelles et de prismes rhombiques allongés et appartiennent au 

 système triclinique. Ils sont biréfringents et dichroïques (Rollett, Ewald) à un très haut 

 degré. Suivant la situation du nicol, leur couleur varie du noir au brun clair. Les 

 spectres d'absorption sont dilférents suivant les axes optiques. 



Les cristaux d'hémine sont insolubles dans l'eau froide ou chaude, à peine solubles 

 dans l'éther, très peu dans l'alcool et le chloroforme. Très peu solubles à froid dans les 

 solutions des carbonates alcalins. Solubles dans l'alcool qui a séjourne; sur du carbonate 

 potassique sec (Hoi'pe-Seyler), ainsi que dans les solutions alcooliques de quinine, de 

 trimélhylamine, de pyridine, etc. (Nencki), et dans les solutions aqueuses des hydrates 

 alcalins. Les premières enlèvent à l'hémine les éle'ments d'une molécule d'acide chlorhy- 

 drique (Kuster), les dernières la saponifient, comme il a été vu plus haut. 



Chauffés, les cristaux d'hémine résistent jusque vers 200". 



L'hémine, en solution même très diluée dans l'acide acétique glacial (l/2o.000 

 àJl/50.000), présente une bande d'absorption située dans le violet entre G et L. Dès que 



