HÉMOGLOBINE. 38î> 



dans un courant d'hydrogène) de Timide de l'acide méthylpropylmaléique obtenue par 

 synthèse, un liquide huileux volatil qui avait tous les caractères de l'hémopyrrol : 

 odeur cHractéristicjue, réaction du pyrroi, transformation par oxydation à l'air en une 

 substance analogue à l'urobiline. 



En i90o, GoLDMANX et Marchlewski, puis Goldma.xn, Hepteii et Mauchlewski (182) 

 s'occupèrent de l'action sur l'hémopyrrol du chlorure de diazobenzol. Ils obtinrent trois 

 composés additionnels de cette substance, dont l'un a été plus particulièrement étudié. 

 C'est une substance colorante, de spectre bien défini en solutions alcaline et acide, que 

 l'analyse centésimale a révélée être un composé disazoïque. Sa découverte est intéres- 

 sante en ce qu'elle est Thomologue du pyrroldisazobenzène décrit par E. Fischer et 

 Hepp et qu'ainsi se trouve consolidée par un nouvel argument l'opinion de Nengki sur 

 les affmités de l'hémopyrrol et du pyrroi. 



Voici la formule de structure proposée par ses parrains : 



H.5C — C C — C:)Hi 



Il 11 



C C 



/ \ / \ 



HsCg— No XH N2 — CuH:i 



En 190G, BuRACZEwsKi et Marchlewski soumirent à l'action du chlorure de diazobenzol 

 l'huile volatile obtenue par la réduction de Timide de l'acide méthylpropylmaléique de 

 synthèse. Ils obtinrent le composé diazoïque qui vient d'être décrit, qu'ils purent iden- 

 tifier par l'observation de son spectre d'absorption en solution acide et alcaline. 



Ainsi se trouve assurée l'opinion que l'hémopyrrol est un méthylpropylpyrrol, en 

 parfait accord avec les résultats obtenus par Kister à propos des acides hématiques. 



Enfin Ne.ncki et Marchlewski (1G4), en soumettant la phyllocyanine (dérivé de la chlo- 

 rophylle) à l'action de l'acide iodhydrique et de Tiodure de phosphonium, ont obtenu le 

 même hémopyrrol que celui qui provient de Thémoporphyrine soumise au même trai- 

 tement. 



C'est une preuve de plus en faveur de l'identité de structure de Thémoporphyrine et 

 de la phylloporphyrine. 



Comme on le conçoit facilement, cette identité de structure moléculaire des deux 

 substances colorées (hémoglobine, chlorophylle) les plus répandues dans le règne végé- 

 tal et dans le règne animal prend une importance capitale au point de vue de la philo- 

 sophie des sciences naturelles. Et cette importance est encore accrue du fait que les 

 travaux très approfondis de ces dernières années sur la chimie des différents pigments 

 rencontrés chez les animaux supérieurs confirment de façon éclatante l'idée, émise déjà 

 depuis longtemps, qu'ils dérivent probablement tous du noyau chromogène de l'hémo- 

 globine. Nexcki (163) va plus loin dans cette voie : d'après lui, la substance chromogène 

 trouvée par Gmelin parmi les produits de la digestion trypsique de la fibrine, le protéino- 

 chromogène, celle qui devient violette (protéinochrome) par l'addition de brome, serait 

 peut-être la molécule mère d'où dériveraient tous les pigments animaux, y compris 

 l'hémoglobine, les pigments hiliaiies et les mélanines [)athologiques. Le protéinochrome 

 fondu avec de la])otasse donne des vapeurs contenant du pyrroi, de Tindol et du scatol. 



Chautfée modérément avec de l'acide nitrique fumanl, l'hématoporphyrine, d'abord 

 rouge, devient successivement verte, bleue, puis jaiuie, réaction colorante qui rappelle 

 celle de Gmelin. 



L'hématoporphyrine semble moins facile à réduire que son isomère, la bilirubine : 

 elle résiste notamment à l'action de l'amalgame do sodium et au mélange de zinc et 

 d'acide acétique. 



Réduite à chaud par Tétain et l'acide chlorhydrique, elle fournit, suivant les condi- 

 tions de l'expérience, des produits de réduction variés, dont l'un des plus faciles à obte- 

 nir serait de composition Ciu H:i8 NvO:;. 



Cette substance a été appelée par Nengki et Sieber kexah!jdroliématoporph>/rine. 

 Elle est soluble dans les acides minéraux dilués et dans l'alcool, qu'elle colore en 

 brun-rouge; insoluble dans les liqueurs alcalines. Par Tébullilion avec de l'alcool 



