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contenant en dissolution de la potasse caustique, rhexahydrohématoporphyrine est 

 transformée en une substance très voisine de l'urobiline. 



Cette substance peut s'obtenir directement comme produit de réduction de Théma- 

 toporphyrine par l'étain et l'acide chlorhydrique. Elle possède un spectre analogue à 

 celui de l'urobiline et présente de la tluorescence comme elle, quand on lui ajoute du 

 chlorure de zinc ammoniacal. Mais elle s'oxyde plus facilement et s'oxyde notamment à 

 l'air (Nobel, Nencki et Sieber). 



Hoppe-Seylek avait déjà noté que l'hématine soumise à la réduction par l'étain et 

 l'acide chlorhydrique fournit une substance analogue à l'urobiline. 



D'après Mac-Munn (160), l'hématoporphyrine constituerait le pigment normal de cer- 

 taines écailles d'œufs d'oiseaux, et du tégument externe de VUrastcr ruhcns fEchino- 

 derme), de Llmax, Arion, Soleciirtus Striyillatus (Mollusques) [de Lumbncus (Annélide) 

 ('eratotrochus diadema, Flabelhtm, Fungia sijmmetrica, Stephanophyllia (Actinie), Disco- 

 soma, Cassiopeia. 



L'hématoporphyrine existe, à l'état de combinaison avec le cuivre, dans un pigment 

 rouge qui colore les plumes de certains oiseaux du genre Mucophagn. Ce pigment, étudié 

 parCHUKCH (18G9) etLAiDLOw (1904) (170), la ««racine, est formé de 7,ul p. 100 de cuivre et 

 d'hématoporphyrine. En soumettant à l'ébullition une solution ammoniacale d'hémato— 

 porpliyrine additionnée d'un sel cuivrique, Eaidlow a pu reconstituer une matière colo- 

 rante analogue à la turacine. 



D'après Garrod (157) et Saillet (167), l'hématoporphyrine existe à i'élat de traces 

 dans l'urine normale de l'homme et aussi, d'après Stokvis (168), du lapin. On la trouve 

 en plus grande abondance, comme l'a d'abord montré Mac-Mu.\n (169), dans un grand 

 nombre de cas pathologiques (Mac-Munn, Riva et Zoja (136), Garrod, Pal (171), sans que, 

 dans certains de ces cas tout au moins, l'urine offre à première vue le moindre aspect 

 distinctif. C'est après l'usage prolongé du sulfonal que l'on a observé les urines les plus 

 riches en hématoporphyrine [(Salkowski (172), Hammarstex (1o9), Nebelthau (158), etc.). 

 Dans ces conditions l'urine présente une couleur vineuse, foncée. 



Le sédiment urinaire peut contenir de l'hématoporphyrine (Garrod). 



Les urines fortement colorées par l'hématoporphyrine présentent le spectre alcalin 

 ordinaire, ou le spectre à cinq bandes. Dans certaines urines et dans les sédiments 

 colorés par l'hématoporphyrine, le spectre serait celui des solutions zinciques. 



Dans certains cas, l'hématoporphyrine serait représentée dans l'urine par un chro- 

 mogène qui, sous l'influence de l'air et de la lumière, se transformerait en hématopor- 

 phyrine (Hiva et Zoja, Saillet). 



Recherche de l'hématoporphyrine dans les urines. (Voir pour les détails le livre de Neu- 

 BAUERetVoGEL.Ana/2/serfesHams.)Dansles cas habituels, laspectroscopie directe est insufli- 

 sante à raison de la présence d'autres pigments et de la petite quantité d'hématoporphyrine. 



Il faut donc recourir habituellement à l'isolement de la substance. 



Procédé de Garrod. On ajoute à l'urine de la lessive de soude à 10 p. 100 (20 centimè- 

 tres cubes pour 100 d'urine). Les phosphates pi^écipités entraînent l'hématoporphyrine. 

 Le précipité est lavé à l'alcool acidulé d'acide chlorhydrique. L'hématoporphyrine passe 

 en solution. On peut liltrer et examiner au spectroscope. Pour purifier, on ajoute du 

 chloroforme, puis de l'eau, et l'on agite. Le chloroforme se sépare, tenant en dissolution 

 l'hématoporphyrine. 



Mac-Munn précipite l'urine par les acétates de plomb neutre et basique, procédé qui 

 a l'inconvénient de donner un mélange de différents pigments. 



Hammarste.n et Salrowski décrivent des méthodes où la précipitation est obtenue par 

 l'hydrate de baryte. 



D'après HuprERX, ces procédés ne valent pas celui de Garrod. Il en serait de même de 

 celui de Riva et Zoja qui agitent l'urine avec de l'alcool arnylique. 



Saillet ajoute à 100 centimètres cube d'urine 10 gouttes d'acide acétique glacial et 

 agite avec de l'éther acétique. 



D'après Nebeltiial?, le meilleur procédé serait la précipitation par l'acide acétique 

 (5 centimètres cubes pour 100 centimètres cubes d'urine) ; le précipité estrecueilli par cen- 

 trifugation et purifié par dissolution dans la soude suivie de reprécipitation par l'acide 

 acétique. 



