412 HÉMOLYSE. 



une transition très naturelle. Dans les suspensions ou dans les pseudo-solutions comn»'» 

 dans les gelées, les granules colloïdaux sont de dimensions relativement considé- 

 rables. Les unes et les autres peuvent être considérées commedes systèmes à deux phases : 

 dans la gelée, la phase solide forme un tout cohérent; dans la pseudo-solution, elle est 

 IVagmentée et dispersée dans la phase liquide. Il est donc hautement probable a priori 

 (jue l'on retrouvera pour les membranes l'intluence décisive qu'exercent les ions sur 

 les suspensions. Seulement, au lieu d'apparaître sous la forme d'une ifloculation, d'une 

 précipitation, elle se manifestera par l'état d'imbibition, de perméabilité de la gelée ou 

 de la membrane. 



11 semble résulter de l'ensemble des faits connus que, de même que toute fixation 

 d'ions par un colloïde en suspension a pour efl'et de diminuer la stabilité de la suspen- 

 sion, de même toute fixation d'ions par une membrane a pour effet de diminuer rimbibition 

 (le cette membrane et sa 'perméabilité. Dans les deux cas l'influence de l'ion croît très 

 rapidement avec sa valence. 



Ces notions générales établies, il nous reste à étudier plus spécialement les qualités 

 de la paroi des globules rouges. Les globules rouges sont des cellules modifiées; leur 

 paroi est ce qui reste du corps cellulaire. Elle a les qualités physico-chimiques de la 

 couche protoplasmique pariétale d'une cellule nue (Voir plus haut (* Hématie >i). A ce titre, 

 c'est une substance colloïdale en état d'imbibition. Et les lois générales qui règlent 

 l'imbibition de la gélatine lui sont applicables. Nous avons vu, à propos de celte substance, 

 combien étaient compliqués les rapports entre elle, l'eau et les sels dissous. Cette 

 complexité devient plus grande encore avec la paroi des globules rouges, pour deux 

 causes : d'abord, parce que le protoplasme cellulaire n'est pas une substance relative- 

 ment simple au point de vue chimique comme la gélatine, mais un édifice hautement 

 organisé et structuré; ensuite, parce que la cellule rouge vit dans un milieu de compo- 

 sition chimique bien constante. On ne tire pas impunément une cellule de vertébré du 

 milieu interne, auquel elle est habituée, même si le milieu artificiel dans lequel on 

 l'introduit est isotoiiique avec le milieu naturel d'oîi elle sort. On sait que la solution 

 pure de chlorure sodique, isotonique, est un poison de la fibre musculaire et qu'il en 

 est de même des solutions isotoniques des sels de potassium ou de calcium. Il faut un 

 milieu contenant des concentrations bien déterminées de ces trois cations, pour que la 

 cellule musculaire puisse vivre. Les recherches précitées de J. Loeb sur l'imbibition des 

 muscles de grenouille dans les solutions de potassium, de sodium, de calcium nous en 

 donnent la raison brutale. Les données de W. Ostwald sur les rapports des colloïdes 

 imbibés avec les ions nous permettent un début d'analyse de cette nécessité. Le proto- 

 plasme musculaire est électro-négatif. Plongé dans les solutions salines neutres, il 

 fixera donc surtout les cations. Et, parmi les cations, il faudra distinguer entre les mo- 

 novalents et les bivalents; les monovalents facilitent l'imbibition aux concentrations 

 isotoniques, les bivalents s'y opposent. Il en résulte que l'imbibition normale de la fibre 

 musculaire, celle qui est réalisée par les humeurs de l'organisme, provient d'un anta- 

 gonisme entre les uns et les autres. Cet antagonisme lui-même s'exerce après la fixa- 

 tion des divers cations par le protoplasme musculaire. On arrive ainsi à la conclusion 

 que cet élément vivant, normal, fixe une partie des éléments du milieu minéral dans 

 lequel il est plongé et que sa teneur en eau est sous la dépendance étroite de cette 

 minéralisation (J. Loeb). Il reste à voir si de semblables dispositions n'existent pas aussi 

 dans les globules rouges. 



La question est plus difficile à étudier. La fibre musculaire étant un organe plein, 

 les modifications de son volume ou de son poids peuvent être rapportées directement à 

 des variations de son état d'imbibition. Le globule rouge est une vésicule, dont la paroi 

 est mince. Quand son volume total varie, il est impossible de faire la part exacte qui 

 revient, dans ce changement, à la paroi et au contenu liquide. Il est donc impossible 

 d'étudier directement l'imbibition de la paroi globulaire, ou tout au moins celte étude 

 n'a-t-elle pas été faite. 11 nous faudra donc chercher des renseignemenls dans des tra- 

 vaux qui n'eurent pas pour but l'étude du sujet qui nous intéresse et interpréter ces 

 renseignements à la lumière des faits précédemment exposés. 



A l'état normal, la paroi globulaire est imperméable aux sels du plasma. Cela 

 résulte incontestablement de l'absence absolue de sodium dans les hématies de plusieurs 



