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la fixe sur son stroma. Cette fixation est, d'ailleurs, nocive pour l'hématie : dès qu'elle 

 dépasse une certaine limite, le globule est tellement altéré qu'il laisse échapper en 

 tout ou en partie son hémoglobine. C'est la même cliolestérine qui, existant normale- 

 ment dans le sérum, fournit à ce dernier son pouvoir antihémolytique à l'égard de la 

 sapouine,en lui conférant, à lui aussi, un certain pouvoir de fixation à l'égard du poi- 

 son. De sorte queR.VNsoM démontre qu'une même substance, chimiquement bien définie, 

 pourra être la cause de la fixation d'un poison sur une cellule et de la destruction de 

 celle-ci ou déterminer la rétention du même poison dans le liquide ambiant, c'est-à- 

 dire qu'elle attirera ou détournera le danger, suivant qu'elle fera partie intégrante 

 de la cellule ou du milieu ambiant. 



Ces données expérimentales de Ransom furent confirmées dans un mémoire ulté- 

 rieur de Hrdon. Ransom établit de plus que la cholestérine n'exerce son action anti- 

 toxique qu'à l'égard de la saponine et des agents hémolytiques du même groupe. Elle 

 ne peut rien contre l'hémolyse par les sérums étrangers ou les toxines végétales. 



D'après Madsex et >'ogughi, la saponine et la cholestérine mises en présence, à l'état 

 dissous, s'unissent instantanément. Si l'on évapore un mélange neutre de ces deux sub- 

 stances, on peut obtenir leur séparation par une simple extraction par l'éther, qui 

 dissout la cholestérine et laisse la saponine. 



D'après Arrhemus, le partage entre globules et liquide ambiant, dans une émulsion 

 en eau salée à laquelle on a ajouté une dose hémolysante de saponine, se fait de telle 

 façon que les globules en contiennent (par unité de volume) environ cent vingt fois 

 plus que le liquide ambiant. 



L'hémolyse par la saponine, la solanine, est extrêmement rapide. Le degré d'hémo- 

 lyse croît plus rapidement que le carré de la concentration (Arrhemus). 



Zangger constate que l'absorption de la solanine est elTectuée après deux minules 

 et l'hémolyse qui s'ensuit est ultra-rapide. Elle peut être considérée comme terminée 

 après dix minutes. Ce résultat est très intéressant, car il tend à montrer que la rapidité 

 d'hémolyse est en rapport étroit avec la perméabilisation de la paroi. En se plaçant à 

 ce point de vue, on peut prévoir que les agents à action rapide, ceux qui augmentent 

 fortement la perméabilité, sont ceux qui, à dose un peu forte, dissoudront totalement 

 les corps globulaires, sans laisser trace de stroma. C'est effectivement ce qui se passe 

 avec la saponine. 



La lécithine exerce sur l'hémolyse par la saponine une action inverse de celle 

 qu'on observe avec les acides ou le chlorure niercurique (Arrhenius). Voici quelques 

 chiffres d'ARRHRNius, relatifs à une série expérimentale, dans laquelle il fit agir des 

 quantités croissantes de saponine sur une émulsion de globules normaux et de glo- 

 bules préalablement traités par la lécithine : 



Quantité ajoutée d'une sokition à 0.05 p. 100 



de saponine 0..3 ce. 0.2 ce. 0.t5 ce. 0.1 ec. 



Degré d'hémolyse du sang normal 100 43 9 3 



Degré d'hémolyse du sang additionne de léci- 

 thine 33 14 9 6 5 



Les alcools méthylique et éthylique et l'éther éthylique empêchent, dans une certaine 

 mesure, l'hémolyse par la saponine : 



Quantité ajoutée d'une solution de saponine. . . . 0.23 ce. 0.2 ce. 0.15 ce. 0.1 ce- 



Emulsions sans alcool ni éther. Degré d'hémolyse. 100 47 14 6 



Chaque tube a reçu, outre la saponine, 0.4 ce. d'al- 

 cool méthylique à 10 p. 100. Degré d'hémolyse. 70 20 7 



Chaque tube a reçu, outre la saponine, 0.4 ce. d'al- 

 cool éthylique à 10 p. 100. Degré d'hémolyse. .70 15 9 



Chaque tube a reçu, outre la saponine, 0.4 ce. 



d'cthcr éthylique à 6.5 p. 100. Degré d'hémolyse. 100 40 12 



