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HÉMOLYSE PAR LES SAVONS ET ACIDES GRAS. 



Parmi les colloïdes hémolytiques dont la composition chimique est la mieux connue, 

 il faut ranger les sels de sodium des acides gras, spécialement l'oléate de soude, qui 

 agit déjà à la concentration de 1/10 000. Von LiebermanxN en a fait récemment une étude 

 détaillée. L'action hémolysante d'une solution d'oléate de soude est empêchée par la 

 sérumalbumine et par les sels de chaux. Un mélange neutre de sérumalbumine-oléate 

 de soude est réactivé par l'addition de traces d'acide oléique. Ce mélange réactivé 

 perd son pouvoir hémolytique à 36". Une petite addition d'oléate de soude le lui rend. 

 V. LiEBERMANN attire l'attention sur le parallélisme qui existe entre ces faits et ceux que 

 révèle l'étude des sérums hémolytiques. De là à supposer que les sels des acides gras 

 peuvent servir de compléments dans l'hémolyse produite par les sérums, il n'y a qu'un 

 pas, qui a été franchi par Noguchi et v. Liebermann. 



HÉMOLYSE PAR LA BILE. 



Le pouvoir hémolytique de la bile est connu depuis Hûnefeld (1840). Il est dû aux 

 acides biliaires (vox Dusch, 1854). Rywosch (1888) a déterminé la toxicité hémolytique 

 comparée de différents sels biliaires. 



Si l'on fait la toxicité du glycocholate de soude =: 1 • 



On aura pour l'hyocholate de soude = 4 



— le cholate de soude = 4 



— le choloïdinate de soude =:10 



— le taurocholate de soude = 12 



— le chénocholate de soude = 14 



Le pouvoir hémolytique de la bile a été étudié par jNolf (1900). 



Il se caractérise, à l'inverse de celui du chlorure ammonique : 



1° En ce qu'il est favorisé par une forte concentration saline du milieu. Plus la 

 concentration saline dépasse l'isotonicité, plus vite l'hémolyse se produit dans les 

 solutions des sels de sodium, potassium, calcium, magnésium, baryum; 



2° A égalité de concentration moléculaire, les sels de calcium, baryum, magnésium 

 facilitent plus que les sels de potassium et de sodium l'hémolyse par la bile; 



3° Les solutions sucrées se comportent comme les solutions salines (de potassium et 

 de sodium), mais avec une intensité d'action infiniment plus faible. 



NoLF attribue l'hémolyse par les sels biliaires aux molécules non dissociées, qui sont 

 évidemment en très grosse majorité, même dans les solutions diluées. Ces molécules 

 sont en équilibre avec les ions des molécules dissociées. Quand on ajoute à la solution 

 d'un sel biliaire de soude un sel fortement dissocié de sodium, on augmente la concen- 

 tration du cation sodium et il en résulte un déplacement de l'équilibre, qui se carac- 

 térise par la diminution de la dissociation du sel biliaire, par une plus forte concen- 

 tration de ses molécules non dissociées. Ajouter beaucoup de chlorure sodique à 

 une émulsion de globules pourvue d'une petite quantité de bile équivaut, dans cette 

 opinion, à augmenter la concentration de l'agent actif de la bile. A cet égard, les sels 

 des métaux alcalino-terreux agissent plus énergiquement encore que les sels alcalins, 

 parce que la dissociation des sels biliaires alcalino-terreux est moindre que celle des 

 sels biliaires alcalins. 



L'opinion de Nolf est basée sur les particularités de l'action des sels sur l'hémolyse 

 par la bile et sur la notion, admise par la presque unanimité des physiologistes, de 

 l'impénétrabilité de la paroi globulaire au cation sodium. 



Il résulte de cette notion que pour qu'un sel de sodium puisse pénétrer le globule 

 en quantité notable et p roduire l'hémolyse, il faut : 1° qu'il soit peu dissocié. Les 

 seuls sels de sodium hémolytiques, actuellement connus, sont d'ailleurs tous des col- 

 loïdes; 2° que la molécule non dissociée se dissolve facilement dans le stroma et s'y 

 concentre. 



La première condition est remplie pour les sels biliaires et les savons, qui donnent 



