4i6 HEMOLYSE. 



La vitesse de ces hémolyses lentes n'est pas constante. Si l'on établit la valeur du 

 coefficient de réaction k dans la formule de l'équation monomoléculaire, 



dx 



—. := le [a — x^ 



dt ^ 



on constate que la valeur de k va lentement en diminuant. 



Condensant ces constatations, Sghur admet que l'hémolyse par la staphylolysine 

 n'est que l'exagération d'un processus naturel. Le sang conservé stérile s'hémolyse 

 (v. LiMBECK, Nolf). Cette destruction spontanée s'établit tardivement, s'accélère dans 

 les premiers temps, puis se ralentit. La staphylolysine ne fait que renforcer ce phé- 

 nomène. Elle agit à la façon d'un agent catalytique. Le phénomène qu'elle accélère 

 est un phénomène chimique, c'est la dissociation du complexe artérine de Hoppe- 

 Setler (Voir Hématie). 



Arrhemus et Madsen ont étudié de la même façon l'action de la tétanolysine. 



Un premier tableau montre l'influence de la concentration de la toxine. Exposition 

 de 1 heure à 37". Concentration en globules : 2,5 p. 100. 



Concentration de la toxine G. . . . 0.91 0.74 0.57 0.48 0.43 0.38 



Degré de l'hémolyse H 4.5 25 14 7 6 3.5 



Valeur du rapport ^ 7.4 6.8 6.6 5.5 5.7 4.9 



- Un deuxième tableau est relatif à une expérience dans laquelle la concentration de 

 la lysine est constante, tandis que la teneur globulaire varie de 0.1 à 10. 



Concentration globulaire. 0.1 0.2 0.3 0.5 0.8 1.2 2 3 4 6 8 10 



Degré de l'hémolyse. . . 5* 8* 12.5* 18 19 18 16 13 11 7 5.5 5.5 



(L'astérisque indique une hémolyse totale.) 



La valeur du coefficient de réaction k croît pendant la marche du phénomène. Voici 

 des chiffres relatifs à une expérience faite à 20". 



l. . . . . . IT 22' 27' 



X 7 p. 100 18 p. 100 35 p. 100 



la 0,0063 0,00899 0,01036 



Cependant Madsen et He.n'dersonS.\iith ayant déterminé en combien de temps des con- 

 centrations difîérentesde toxine produisent le même degré d'hémolyse, trouvèrent qu'à 

 défaut de constance du produit qt (voir hémolyse par les alcalis), on observe la constance 

 du produit {q — 0.25) t, ce qui s'explique, dans leur hypothèse, par la combinaison (avec 

 neutralisation) d'une partie (20 p. 100) de la tétanolysine avec le globule. L'expérience 

 fut faite à 37° avec des globules de cheval. 



9 = 1,0 0.8 0.6 0.5 0.45 0.4 0.35 0.3 0.25 



t = 2 2.8 4.5 6.1 7.1 11.8 13.5 28.5 >d heures 



(V — 0.25)<=:1.50 1.54 1.48 1.52 1.42 1.77 1.35 1.42 



La présence des sels neutres de sodium ou d'ammonium exerce sur Thémolyse par 

 la tétanolysine une influence inverse de celle qu'on observe dans l'hémolyse par les 

 alcalis : en milieu salin, l'hémolyse est plus considérable qu'en milieu sucré. L'albu- 

 mine de l'œuf possède une influence empêchante, de même le sérum normal. Arrhe.xius 

 et Madsen l'attribuent à une combinaison probable de l'albumine avec la tétanolysine. 



Vincent, Dopter et Billet ont constaté que le chlorure calcique, ajouté à la dose 

 de 1 goutte de la solution 1/12 à 1 ce. du milieu, favorise l'action des hémolysines du 

 staphylocoque, B. Coli, B. tétanique. Des cultures filtrées, non actives en milieu salin 

 habituel, des bacilles pesteux, charbonneux, diphtérique et dysentérique, devenaient 

 hémolytiques en présence du chlorure calcique. Il en était de même des saprophytes : 

 B. mésentérique, B. fluorescent, B. rouge de Iviel, B. violacem, Proteus vulg., M. con- 

 centrims. Au contraire, le B. subtilis, qui est très faiblement hémolytique dans les 

 conditions ordinaires, perd son pouvoir en milieu calcifié. 



