HIBERNATION. 



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consomme 164 ce. et que la marmotte, qui pèse 1 110 gr., n'en consomme que .34 ce. 



Le spermophile, qui se trouve comme poids entre le muscardin et le hérisson, aurait 



sa place entre celui-ci et la marmotte, quant à sa consommation d'oxygène. Mais cet 



écart, comme celui que nous avons signalé plus haut pour le hérisson, doit tenir à 



d'autres causes que la température, causes probablement d'ordre interne qui ont de 



l'influence sur les échanges respiratoires. Nous aurons l'occasion de revenir plus loin 



sur cette question. 



Quoi qu'il en soit, les mammifères en hibernation possèdent un moyen de régler 



leurs échanges respiratoires suivant la surface de leur corps, comme cela a lieu 



pendant l'état de veille. Nous savons en effet que chez les animaux à température 



constante l'intensité des échanges est proportionnelle au quotient de la surface du 



corps par son poids. Les mamrnifères engourdis restent soumis à cette loi, et cela 



prouve une fois de plus que ces animaux, malgré le ralentissement de leurs fonctions, 



ne sont pas esclaves de la température extérieure au même point que les animaux à 



température variable. Ils gardent encore une assez grande autonomie à son égard. 



• Le quotient respiratoire est modifié aussi pendant l'hibernation; il augmente chez 



les grenouilles et diminue chez les mammifères hibernants. 



-CO 

 On sait que le quotient respiratoire ^-:— change sous l'influence de différentes 



causes, parmi lesquelles l'alimentation vient en première ligne. Ainsi, quand l'organisme 

 consomme beaucoup d'hydrates de carbone, le quotient respiratoire se rapproche 

 de l'unité; dans le cas contraire le quotient respiratoire diminue. En partant de 

 là, on a supposé que l'abaissement de ce quotient chez les mammifères engourdis 

 serait dû justement à ce que ces animaux utilisent de préférence les matières grasses 

 pendant leur hibernation. 



Mais le quotient respiratoire de l'animal qui consomme les matières grasses est 

 de 0,7 en moyenne, et l'on a cependant constaté sur les mammifères engourdis des 

 quotients plus bas : 0,42 et même 0,33 (Regnault et Reiset, Valentin, Voit, Dubois, etc.). 

 Pour expliquer ce cas, on admet que les graisses ne sont pas consommées intégrale- 

 ment, et que leur oxydation ne se fait pas d'un seul trait, pour les amener aux termes 

 ultimes, CO- et H-0. Ces substances seraient d'abord transformées, par une fixation 

 d'oxygène, en hydrates de carbone, et ce seraient ces derniers qui fourniraient par leur 

 oxydation complète l'énergie rendue actuelle au moment des réveils. A l'appui de cette 

 interprétation viendrait le fait d'une augmentation de la quantité de glycogène chez 

 la marmotte engourdie (Cl. Bernard, R. Dubois). Ce phénomène d'une fixation par 

 les graisses de cet oxygène qu'on ne retrouve pas dans le CO-, éliminé au même 

 instant, pourrait nous donner une explication, non seulement de l'abaissement du quo- 

 tient respiratoire, mais encore de l'augmentation de poids observée sur la marmotte 

 en l'absence de toute ingestion d'aliments ou d'eau. Si les choses se passaient ainsi, on 

 devrait trouver un parallélisnie entre la marche du quotient respiratoire et celle du 



