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sativa; ces recherches n'ont pas élé confirmées par Braitwaite et Stevenson {Pharm. 

 Joiirn., (4) xvii-148), qui n'ont pu trouver aucun alcaloïde dans Latiica virosa sauvage. 

 J. Hegnauld avait établi que l'hyosoyamine est isomérique avec l'atropine. Ladenrurg, 

 reprenant la question, a montré qu'elle était bien un tropate de tropine et qu'elle pou- 

 vait être facilement transformée en atropine. La synthèse de ses deux constituants 

 ayant pu être réalisée par Willstâtter, sa constitution est connue avec certitude : c'est 

 un composé bicyclique de formule : C' H-' AzO^ 



CH2_CH CH2 CH^OH 



Az — CHî CH — — C0-CH(^ 



I I COOH 



GH2 — CH CH2 



L'atropine est optiquement inactive, l'hyoscyamine est lévogyre, et Ladknburg admit 

 d'abord que la première était la forme racémique de la seconde. ^Essayant de réaliser 

 avec HuNDT la combinaison de la tropine avec les acides tropiques droit et gauche, il 

 obtint des corps difFérenls de l'hyoscyamine. Il émit alors l'hypothèse que l'hyoscya- 

 mine était constituée par la conjugaison de l'atropine avec l'acide tropique, mais il ne 

 lui fut pas possible de réaliser la préparation de tropines optiquement actives (D. Chem. 

 Ges., xn, 741 ; xiii, 104; xxii, 2.Ï90). 



Gadamer a montré que l'isomérie des bases hyoscyamine et atropine n'était due qu'à 

 l'isomérie de l'acide tropique et que la première hypothèse de Ladenburg était seule 

 exacte; depuis lors, Aménomiya a pu réaliser, en 1902, la synthèse de l'hyoscyamine natu- 

 relle et de son isomère optique dextrogyre, inconnu jusqu'ici [Arch. Pharm., ccxl, 501). 



L'hyoscyamine cristallisée dans l'alcool aqueux se présente en fines aiguilles blanches 

 ou en tables fusibles à 108%5.Elle est lévogyre et possède, d'après Gadamer, en solution 

 dans l'alcool absolu, un pouvoir rotatoire [<x]^, 208°, 9 et dans l'alcool à 20 0/0 [a]"i, 23'',0. 



Elle est plus soluble dans l'eau et dans l'alcool étendu que l'atropine. Comme 

 celle-ci, chauflée à 6.ï° avec les anhydrides phosphorique, acétique, benzoïque, elle perd 

 une molécule d'eau et donne de l'apoatropine, G" H-' AzO-. 



L'hyoscyamine se transforme avec la plus grande facilité en atropine. Il suffit, d'après. 

 ScHMiDT, de la maintenir quelques heures à sa température de fusion ou de la laisser 

 quelque temps en solution alcoolique légèrement alcaline. 



L'hyoscyamine fournit un periodure qui cristallise facilement par évaporation de 

 sa solution alcoolique. S. Vreven {Bull. Ac. Roy. de Belgique, déc. 1879) a fondé sur cette 

 propriété une méthode d'identification. 



Elle fournit des sels cristallisant difficilement ; on a utilisé surtout le bromhydrate 

 d'hyoscyamine C^'' H^^ 0'^ Az HBr, qui se présente sous forme de feuilles allongées, fusibles 

 à 1490-150», solubles dans p. 34 d'eau à 15° et dans 2 p. 2 d'alcool de densité 0,820 

 (Merck, Arch. Pharm., ccxxxi,llo). 



Son action physiologique est analogue, sinon identique, à celle de l'atropine. — 

 Voy. Atropine. 



Quant à l'hyoscyamine amorphe, c'est un alcaloïde extrait de la jusquiame par 

 Ladenburg (D. Chem. Ges., xm, 1549), qu'il a identifié à la scopolamine. 



HYPAPHORINE. — Alcaloïde crislallisable, extrait par Greshoik de 

 VHypophorus subumbrans, papilionacée de 'Java. L'hypaphorine est extraite surtout des 

 graines de cet arbre. PlCgge en a fait une étude physiologique attentive (Ueber die 

 toxischc "Wirk. von Hypaphorin. A. A. P., xxxii, 1893, 313-320). Cet alcaloïde est inaclif 

 chez les homéothermes, même à la dose de 1 gramme, tandis qu'il provoque des con- 

 vulsions (tardives) chez la grenouille, même à Oss02. Il est inactif sur les poissons. 



HYPERMÉTROPIE. — Voy. Dioptrique. 



HYPNAL (C"H'-^Az20,C2HCt*0,H^O) (ou monochloral antipyrine) (ou trichlor- 

 acétyl-phényldiméthylpyrazolone). Ce corps, obtenu en 1800 par Ueuter, a été étudié 



