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Verdümiuuii-eu her und wird sielier auf einem Teile der Platte schöne 

 isolierte Kolouieen erhalten. 



Xenerdiugs ist ein Glasspatel empfohlen Avorden. mit dem man das 

 auf die Airarplatte aufiretrairene Material verreibt. Voraussetzimir ist 

 allerdiuirs dabei, dass der oproz. Agar vollkommen fest und auf seiner 

 Oberlläche trocken ist. Unter dieser Voraussetzung' ist zur Erzielunir 

 isolierter Kolonieen. welche man je nach dem Keimreichtum des Aus- 

 irauüsmaterials auf der zweiten oder dritten Platte erzielt, dieses Ver- 

 fahren recht empfehlenswert. Aber auch bei Verteilung des verdächtigen 

 Materials mit der Platinöse erzielt man gut isolierte Kolonieen. falls 

 man nur die a'enüirende Uebauir besitzt. 



Die Peptonröhrcheu und die Agarplatten werden bei 36^ C. die 

 Gelatineplatten im Brutschrank bei 23° C gehalten. Die Benutzung 

 von Peptonkölbchen mit 50 ccm Inhalt, in welche N bis 1 ccm der 

 verdächtigen Faeces eingesät werden, stützt sich auf die Untersuchungen 

 von Abel ^^- Claussex >. Diese Autoren fanden, dass bei Aussaat 

 größerer Mengen Faeces in größere Peptonmengen der Nachweis sehr 

 vereinzelter Choleravibrionen da noch gelingt, wo die Aussaat kleiner 

 Mengen 1 Oese) in je 10 ccm Pepton im Stich lässt. Schon nach 

 6 Stunden gelangen die Peptouröhrchen wieder ziu* Untersuchung. Man 

 stellt sich von der Oberlläche der Peptouröhrchen getarbte Deckglas- 

 präparate her. Findet man in solchen Röhrcheu. wie dies bei echten 

 Cholerafällen der Fall ist. eine Reinkultur von Kommabazillen, so wird 

 damit die Diagnose Cholera asiatica sehr wahrscheinlich. Immerhin 

 aber wird es notwendig sein, die Cholerabakterien nun möglichst rasch 

 in Eeinkulturen zu gewinnen. Zu dem Zwecke werden mit dem von der 

 Oberfläche der Peptouröhrchen abgenommenen Material Agarplatten und 

 Gelatineplatten in der oben beschriebenen Weise beschickt. Nach weiteren 

 IS Stunden wird man in den Gelatineplatteu mit dem Mikroskop die 

 kleinen hellbrecheuden Kolonieen. welche oben beschrieben worden sind, 

 und auf den Agarplatten die eigenartigen transparenten Kolonieen wahr- 

 nehmen können. Man hat auf diese Weise unter Umständen schon 

 vollkommene Reinkulturen auf den Agarplatten vor sich, mit denen 

 man nun die Aveiteren Maßnahmen der Identifizierung der Kulturen 

 vornehmen kann. 



In denjenigen Fällen, wo eine Reinkultur von Cholerabakterien auf 

 den Agarplatten nach IS Stunden gewachsen ist. kann mau derartige Kul- 

 turen direkt zur Anstellung der Agglutiuarionsprobe und des Pfeiffer- 

 schen Versuches benutzen. Sind indessen außer den Cholerabakterien 

 noch andere ^likrooru'anismen, vor allem Bacterium coli, in irrößerer 

 Menge auf einer solchen Platte gewachsen, so empfiehlt es sich, falls 

 es sich um erste Fälle handelt, Reinkulturen durch Abimpfuug von 

 isolierten Kolonieen zu gewinnen und dann erst mit diesen Rein- 

 kulturen die Immunitätsreaktiou gemischt mit den Cholerabakterieu 

 anzustelleu. Wie schon bemerkt, sind derartiire einirehende Unter- 

 suchungen, um die Echtheit der CholeraAibrionen unzweideutig zu be- 

 weisen, nur bei der Feststellung der ersten Fälle zu Beginn einer 

 Epidemie notwendig. Während des Verlaufs einer Epidemie wird das 

 ZUchtungsvertahren und die orientierende Agglutinatiousprobe im hän- 

 irendeu Tropfen im alliremeinen irenüiren. Bei der Choleradiaü:nose, wie 

 sie auf Grund der Entdeckuugen von Robekt Koch auf seiner Cholera- 

 expedition 1883 und der späteren Verhandlung auf der ersten und 

 zweiten Cholerakonfereuz 1S84 und 1885 sich herausgebildet und feste 



