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im Laboratorium aufbewahrt sind, geht die typische Krümmung- der 

 Choleravibrionen meistens verloren. Derartige Kulturen enthalten dann 

 nicht mehr gekrümmte Kommata, sondern oft ganz gerade Stäbchen, 

 welche trotzdem durch ihr biologisches Verhalten und durch absolut 

 sichere Identifizierungsverfahren wie z. B. die Immunitätsreaktionen als 

 echte Cholerakulturen erkannt werden können. Durch Tierpassagen 

 lässt sich häufig die typische Kommaform einigermaßen wieder her- 

 stellen. Die Kenntnis dieses Verhaltens älterer Cholerakulturen ist in- 

 dessen wichtig. 



Ueberhaupt weisen die einzelnen Individuen verschiedener Cholera- 

 kulturenstämme konstant nicht unerhebliche Differenzen in ihrer Größe 

 auf. Es giebt Stämme mit ganz langen, schlanken Individuen, die nur 

 geringe Krümmung zeigen und deshalb große Aehulichkeit mit geraden 

 Bazillen besitzen können. Andere Stämme bestehen aus kurzen, stark 

 gebogenen Exemplaren, ja es kommen gar nicht so selten Cholera- 

 kulturen vor, deren Einzelindividuen so kurz und wenig gekrümmt 

 sind, dass sie von Kokken oder ganz kurzen ovoiden Stäbchen nicht 

 oder kaum zu unterscheiden sind. Die rein morphologischen Kenn- 

 zeichen der einzelnen Individuen sind bei Cholerakulturen zu einer Art- 

 erkennung, geschweige denn zu einer Differenzierung einander nahe- 

 stehender Vibrionenarten nicht zu verwerten. 



Die Choleravibrionen färben sich außerordentlich gut und leicht mit 

 den meisten basischen Anilinfarben. Bei Anwendung der Einzelfärbungs- 

 methoden erseheinen die Vibrionen viel dicker, als bei Verwendung der 

 gewöhnlichen Färbeverfahren. Es hängt dies damit zusammen, dass die 

 Hüllen der Bakterien infolge der Beizung auch gefärbt werden. Als eine 

 vorzügliche Färbeflüssigkeit ist die im Verhältnis 1 : 10 mit Wasser ver- 

 dünnte Karbolfuchsinlösung zu empfehlen. Nach Gkam sind die Cholera- 

 vibrionen nicht färbbar. Die Färbung in Schnitten gelingt am besten 

 mit Hilfe des alkalischen Methylenblaus und uachheriger DiÖerenzierung 

 in leicht mit Essigsäure angesäuertem Alkohol. Aber auch die Pfeiffer- 

 sche UniversalfärbuDgsmethode für Schnitte (siehe Methoden) giebt oft 

 recht gute Bilder. Immerhin ist die Färbung von Kommabazillen in 

 Schnitten nicht leicht, und es wäre die Kenntnis eines guten Doppel- 

 färbungsverfahrens, welches die leichte Erkennung der Stäbchen im 

 Gewebe ermöglicht, sicher ein Fortschritt. Im Gewebe verlieren die 

 Kommabazillen besonders leicht ihre typische Krümmung und Form. 

 Sie erhalten oft, namentlich wegen der auftretenden Spindelformen, eine 

 gewisse Aehnlichkeit mit den Rotzbazilleu, mit denen sie, wie R. Koch 

 schon in Aegypten beobachtete, in den Schnitten von menschlichen 

 Choleradärmen morphologisch direkt verglichen werden können. 



Die Kultur der Kommabazillen auf den gebräuchlichen Nährmedieu 

 gelingt sehr leicht. Voraussetzung ist dabei, wie bereits bemerkt wurde, 

 eine starke alkalische Reaktion der Substrate. Am charakteristischesten 

 ist ihr Wachstum in Gelatincplatteu; sie bilden in denselben bei einer 

 Temperatur von 22*^ C schon nach 24 Stunden mit dem bloßen Auge 

 eben sichtbare kleinste helle Pünktchen. Bei Anwendung der schwachen 

 Vergrößerung sieht man, wie diese kleinsten Kolonieen der Cholera- 

 bakterien ein eigenartiges granuliertes Verhalten der Oberfläche zeigen, 

 so dass die hellglänzenden Kolonieen wie mit kleinen Glasstückchen 

 bestreut erscheinen (R. Koch). Die Kolonieen sind völlig ungefärbt und 

 unterscheiden sich von anderen Kolonieen, namentlich den Bacterium 

 coli-Kolonieen, die bei Züchtung aus dem Darm in erster Linie in 



