Cholera asiatica. 43 



3. Ag-arplatten*). 



Menge der Aussaat eine Oese, welche iu bekannter Weise zur 

 Herstellung- von 3 Platten verwendet wird. Zur größeren Sicher- 

 heit ist diese Aussaat doppelt anzulegen. Es kann auch statt 

 dessen so verfahren werden, dass eine Oese des Aussaatmaterials 

 in 5 ccm Fleischbrühe verteilt und hiervon je 1 Oese auf je 

 1 Platte übertragen wird; in diesem Falle genügen 3 Platten. 

 Nach 12 — 18 stündigem Verweilen im Brutschrank bei 37° unter- 

 suchen wie zu 2. 



[Wegen Zubereitung des Agar s. Anhang Nr. 2.] 



4. Anreicherung mit Peptonlösung 



a) in Röhrchen von je 10 ccm Inhalt. Menge der Aussaat eine 

 Oese, Zahl der Eöhrcheu 6; nach 6- und 12 stündigem Ver- 

 weilen im Brutschrank bei 37° mikroskopisch zu untersuchen; 

 bei Entnahme der Probe darf das Röhrchen nicht geschüttelt 

 werden; von einem Röhrchen, welches am meisten verdächtig 

 ist, Cholerabakterien zu enthalten, werden für die weitere 

 Untersuchung mit je einer Oese 3 Peptonröhrchen geimpft und 

 je eine Serie Gelatine- und Agarplatten angelegt. Die Pepton- 

 rölirchen sind vor der Impfung- im Brutschrank bei 37° vor- 

 zuwärmen ; 



b) im Kölbchen mit 50 ccm Peptonlösung. Menge der Aussaat 

 1 ccm Kot, Zahl der Kölbchen 1; nach 6- imd 12stündig-em 

 Verweilen im Brutschrank bei 37° untersuchen wie zu a. 



[Wegen Zubereitung der Peptonlösung s. Anhang Nr. 3.] 



5. Anlegung von Reinkulturen. 



Dasselbe erfolgt in der bekannten Weise am besten von der 

 Agarplatte aus, durch Fischen und Anlegen von Gelatinestich- 

 kulturen und Kulturen auf schräg erstarrtem Agar. 



6. Prüfung der Reinkulturen 



a) durch Prüfung der Agglutinationsfähigkeit; 



[S. Anhang Nr. 4.] 



b) durch den PFEiFFERSchen Versuch. 



[S. Anhang Nr. 5.] 



II. Gang der Untersuchung. 



1. In ersten Fällen. 



Es sind sämtliche Methoden anzuwenden, und zwar in folgender 

 Reihenfolge: 1. Impfung der Peptonröhrchen, 2. Herstellung der 

 mikroskopischen Präparate, 3. Anfertigung von Gelatine- und 

 Agarplatten, 4. Untersuchung der mikroskopischen Präparate, 

 5. Herstellung von Reinkulturen, 6. Prüfung derselben vermittelst 

 des Agglutinations- sowie des PPEiFFEßschen Versuchs. 



2. In folgenden Fällen ist ebenso wie bei den ersten Fällen zu 

 verfahren, jedoch sind statt 6 nur 3 Peptonröhrchen, statt je zwei 

 nur je eine Serie der Gelatine- und Agarplatten, statt letzterer 

 event. auch Röhrchen mit schräg erstarrtem Agar zu impfen. 

 Prüfung der verdächtigen Kolonieeu nur vermittelst des Agglutina- 

 tionsversuchs im hängenden Tropfen. 



*) Die mit solchem Agar hergestellten Platten müssen, ehe sie geimpft werden, 

 eine halbe Stunde bei 37° im Brutschrank mit der Fläche nach unten offen ge- 

 halten werden. 



