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schwacher Yerg-rößeriiiig. Es muss mit dem spezifischen 

 Serum in zwei verseliiedeueu Konzentrationen sofort, spätestens 

 aber während eines 20 Minuten langen Verweilens im Brut- 

 schrank bei 37° deutliche Häufchenbildung eintreten. Zur 

 Kontrolle ist ein Präparat mit einer 10 mal so starken Konzen- 

 tration von normalem Serum derselben Tierart, von welcher 

 das Testserum stammt, herzustellen und zu untersuchen. Bei 

 dieser Untersuchungsmethode ist zu berücksichtigen, dass es Vi- 

 brionenarten giebt, welche sich im hängenden Tropfen so schwer 

 verreiben lassen, das leicht Häufchenbildung vorgetäuscht wird, 

 b) Quantitative Bestimmung der Agglutinierbarkeit. Mit 

 dem Testserum werden durch Vermischen mit 0,8proz. (behufs 

 völliger Klärung zweimal durch gehärtete Filter filtrierter) Koch- 

 salzlösung Verdünnunii-en im Verhältnis von 1 : 50, 1 : 100, 

 1 : 500, 1 : 1000 und^ 1 : 2000 hergestellt. Von diesen Ver- 

 dünnungen wird je 1 ccm in Eeagenzröhrchen gegeben, und 

 je eine Oese der zu prüfenden Agarkultur darin verrieben und 

 durch Schütteln gleichmäßig verteilt. Nach einstündigem Ver- 

 weilen im Brutschrank bei 37° werden die Röhrchen heraus- 

 genommen und besichtigt, und zwar am besten so, dass man 

 sie schräg hält und von unten nach oben mit dem von der 

 Zimmerdecke reflektierten Tageslicht bei schwacher Lupen- 

 vergrößerung betrachtet. Der Ausfall des Versuchs ist nur 

 dann als positiv anzusehen, wenn unzweifelhafte Häufchen- 

 bilduug (Agglutination) erfolgt ist. 

 Bei jeder Untersuchung müssen Kontrollversuche angestellt werden, 

 und zwar: 



1. mit der verdächtigen Kultur und mit normalem Serum der- 

 selben Tierart, aber in 10 fach stärkerer Konzentration; 



2. mit derselben Kultur und mit der Verdüunungsflüssigkeit; 



3. mit einer bekannten Cholerakultur von gleichem Alter, wie 

 die zu untersuchende Kultur, und mit dem Testserum. 



5. PPEiFFEKscher Versuch. (Das hierzu erforderliche bakterio- 

 lytische Serum ist gleichfalls aus dem Königlichen Institut für 

 Infektionskrankheiten zu Berlin zu beziehen.) Das hierzu ver- 

 wendete Serum muss möglichst hochwertig sein, mindestens sollen 

 0,0002 g des Serums genügen, um bei Injektion einer Mischung- 

 von einer Oese (1 Oese = 2 mg) einer 18 stündigen Choleraagar- 

 kultur von konstanter Virulenz mit 1 ccm Nährbouillon die 

 Cholerabakterien innerhalb einer Stunde im Meerschweinchen- 

 Peritoueum zur Auflösung unter Körncheubildung zu bringen, 

 d. h. das Serum muss mindestens einen Titer von 0,0002 g haben. 



Zur Ausführung des PrEiFFERschen Versuchs sind 4 Meer- 

 schweinchen von je 200 g Gewicht erforderlich. 



Tier A erhält das fünffache Multiplum der Titerdosis, also 1 mg 

 von einem Serum 0,0002. 



Tier B erhält das zehnfache Multiplum der Titerdosis, also 

 2 mg des Serums. 



Tier C dient als Koutrolltier und erhält das fünfzigfache Multi- 

 plum der Titerdosis, also 10 mg von normalem Serum derselben 

 Tierart, von welcher das bei Tier A und B benutzte Serum stammt. 



Sämtliche Tiere erhalten diese Serumdosen gemischt mit je 

 einer Oese der zu untersuchenden, 18 Stunden bis 37° auf Agar 



