122 M. Neisser & A. Lipstein, 



Produktion zur Virulenz besteht nielit. So besitzen wir jetzt einen Stanun, 

 welcher nach wie vor virulent ist, aber seine Hämoly8in})rocluktion im 

 Laufe von IY2 Jahren vollständig- eingebüßt hat. Die Konservierung 

 des fertigen Hämolysins erfolgt entweder durch Einfrieren oder durch 

 Versetzen mit 0,5 proz. Karbol und Aufbewahrung im Eisschrank. Durch 

 20 Minuten lauge Erhitzung auf 56° wird das Hämolysin vollständig 

 zerstört und eine Eeaktivierung gelingt bisher auf keine Weise. Dass 

 auch im Tierkörper eine Auflösung der roten Blutkörperchen durch das 

 Staphylotoxin erfolgt, hat neuerdings R. KKAis^i^a nachgewiesen. Dieses 

 Hämolysin besitzt analog dem Diphtheriegift (Euklicii^'''^'') imd dem 

 Tetanolysin (Mausen i^s*) eine haptophore und eine toxophore Gruppe, 

 welch letztere labiler ist und damit zur Entstehung von Toxoiden Ver- 

 anlassung giebt. Normalerweise besitzen viele Sera einen Antikörper, 

 aus welchem Grunde die als Indicator verwendeten Blutkörperchen durch 

 Waschen von ihrem Serum zu befreien sind. Durch Immunisierung lässt 

 sich leicht ein künstliches Antitoxin hervorrufen (s. Bd. d. Immunitätsl.} 



Das Leukocidiü. 



V. D. Velde entdeckte 1894 im Exsudate von Kaninchen, welche 

 intrapleural mit Staphylokokken geimpft waren, einen Stoff, der für 

 Kaninchenleukocyten deletäre Eigenschaften besaß. Dieser Stoff, dessen 

 Menge keinen direkten Maßstab für die Virulenz abgab, wurde durch 

 Erhitzung auf 57° zerstört. Dieselbe Substanz fand sich auch in Sta- 

 phylokokkenkulturen. Unter dem Einfluss dieses Leukocidius erleiden 

 die Leukocyten eine Degeneration, welche sich als blasige Degeneration 

 mit schließlichem Kernverlust dokumentiert. Bail hat die v. d. Velde- 

 schen Versuche in vollem Umfange bestätigt, ebenso auch v. Lingels- 

 heim, der verschiedene Leukocytenarten untersuchte und die vom Frosch 

 völlig unempfindlich, die von Mäusen und Meerschweinen sehr wenig, 

 die eines jungen Hundes mäßig empfindlich und die von Kaninchen am 

 empfindlichsten fand. (Inwieweit übrigens bei diesen Versuchen die 

 etwaigen Antikörper des anhafteudeu normalen Serums mit in Rechnung 

 zu ziehen sind, ist nicht recht ersichtlich.] M. Neisseü & Wechsberg 

 gaben dann mit ihrer bioskopischen Methode i-^® einen einfachen Weg an, 

 um ohne die schwierigere mikroskopische Beobachtung vergleichende Be- 

 stimmungen des Leukocidins zu machen. Die Reduktion von zugesetztem 

 Methylenblau war dal)ei der Maßstab der Integrität der Leukocyten, das 

 Aufhören dieser Reduktion das Zeichen für die Leukocytenschädigung. 

 Auf diese Weise untersucht waren gelegentlich noch 0,0075 ccm der 

 Staphylokokkenfiltrate stark leukocid. Auch das Leukocidin war etwa 

 vom 4. Tage an nachweisbar, die Inaktivierungstemperatur lag bei 50° 

 (20 Minuten lang), eine Reaktivierung gelang nicht. Ein gewisser Zu- 

 sammenhang zwischen Hämolysin und Leukocidin war insofern vor- 

 handen, als es bisher nicht gelungen ist, bei einem Stamme, der kein 

 Hämolysin gel)ildet hatte, das Leukocidin nachzuweisen. Indessen geht 

 die Leukocidinproduktion durchaus nicht Hand in Hand mit der Hämo- 

 losinproduktion und kann sogar fehlen, während die letztere vorhanden 

 ist. Aus diesem Grunde und zumal auch deslialb, weil es nicht gelang 

 durch Leukocyten das Hämolysin zu absorbieren, kamen M. Neisser & 

 Weciisi'.kkm; zu dem Schluss, dass das Leukocidin und das Hämolysin 

 zwei durciiaus voneinander verschiedene Gifte seien. (lieber Autileuko- 

 cidin siehe Bd. d. Immunitätsl.) 



