Gonorrhoe. 161 



Färben in Karbolfucbsin 10 — 15 Minuten, 



Entfärbung in Ale. abs. bis zur makroskopisch deutlichen 



Differenzierung der Gewebe, 

 Bergamottöl — Kanadabalsam. 

 Auch Jadassohn^3 empfiehlt zur Darstellung der Kokken allein die 

 KüHNESche Methode oder Färbuug in Boraxmethylenblau mit fol- 

 gender Entfärbung in absolutem Alkohol (bei starker Ueberfärbung mit 

 etwas HCl) am meisten. Bastian^'* und Herbst loben ferner die Fär- 

 bung in Thymiaulösung mit und ohne Differenzierung in ganz schwacher 

 Essigsäurelösung; Jadassohn, Herbst und Finger empfehlen schließlich 

 noch folgende Methode: 



Boraxmethylenblau nach Sali 3—5 Minuten, 

 Entfärbung in destilliertem Wasser mit wenigen Tropfen Essig- 

 säure 1 — 2 Minuten, 

 kurzes Abspülen in Ale. abs., 

 Xylol, Kanadabalsam. 

 Vörner'^^ hat schließlich in letzter Zeit wieder das Thionin zur 

 Färbung von Gonokokken in Schnitten empfohlen. 



Welche Methode man auch anwenden mag, die Hauptsache ist stets, 

 dass man bei der Entfärbung vorsichtig ist und die Entwässerung mög- 

 lichst beschleunigt. Es ist daher oft gut, nach Jadassohns Vorschlägen 

 die Schnitte nach nur momentanem Aufenthalt in Ale. abs. in die von 

 Weigert angegebenen Mischungen von 1 Teil Ale. abs. und 4 Teilen 

 Xylol zu bringen, in welchen dieselbe auch noch bei relativ reichlichem 

 Wassergehalt aufgehellt werden. 



Die Doppelfärbungen nach Pick & Jakobsohn, Schäffer, Lanz u.s.w. 

 eignen sich für Schnitte nicht. 



Kultur des Gonococcus. 



Es ist bereits darauf hingewiesen worden, dass Bumm zum ersten 

 Male die Züchtung des Gonococcus in durchaus zuverlässiger Weise 

 gelungen ist, die Mitteilungen von Bokat, Bockhart, Leistikow, 

 Krause und anderen iVutoren, welche bereits vor Bumm über erfolg- 

 reiche Züchtung der Gonokokken berichten, dagegen nicht als einwands- 

 frei betrachtet werden können. 



I. Art des Nährbodens. 



Bumm 32, 76 (1885) benutzte zur Züchtung des Gonococcus Mischungen 

 von Rinder- und Hammelserum mit menschlichem Blutserum, w^elche bis 

 zum Gelatinieren erhitzt wurden. Je weicher und feuchter der Nähr- 

 boden noch war, um so besser war das Wachstum der Gonokokken. 

 Dieselben wuchsen nur bei Temperaturen von 30 — 38° C und bildeten 

 nach 36 — 38 Stunden kleine graue, durchscheinende Kolonieen, welche 

 sehr leicht wieder eingingen, selbst wenn sie stets nach wenigen Tagen 

 auf neue Nährböden überimpft wurden. Auf anderen Nährböden, 

 speziell Bouillon und Gelatine, erfolgt auch bei Brut- 

 temperatur kein Wachstum. Die Kokken selbst zeigten in der 

 Kultur sehr bald Degenerationsformen, doch konnte man an den jungen 

 Kokken am Rande der Kolonieen den nach Neisser beschriebenen 

 Teilungsmodus sehr schön beobachten. 



Handliuch. der pathogenen Mikroorganismen. 111. 11 



