120 M. Neisser & A. Lipstein, 



vercliiuntem gekochtem Serum ein. Als Erklärung- hierfür kann man 

 vielleicht annehmen, dass das in der Kultur gebildete proteoh'tische 

 Ferment sofort an die abgestorbenen Individuen der Kultur veraukeii; 

 wird. 



Anders als das eigentlich proteolytische Ferment verhält sich das 

 kollolytische Ferment, d. h. das leimlösende Ferment, welches in das 

 Kulturfiltrat sehr reichlich übergeht. In der Litteratur ist bisher zwischen 

 proteolytischem und kollolytischem Fermente nicht unterschieden 

 worden, da man im allgemeinen den Grad der Gelatineverflüssigung als 

 Maßstab für das »tryptische Ferment« angesehen hat. Wir haben indes, 

 zumal auf Grund der Versuche von Dr. Loeb f , Grund genug, das leim- 

 lösende Ferment als von dem eiweißlösendem Ferment verschieden 

 anzusehen. Die folgenden Mitteilungen beziehen sich auf das kollo- 

 lytische Ferment, die Gelatinase, der Aurei, sowie auf das augen- 

 scheinlich sehr nahe verwandte Ferment des Staphylococcus quadri- 

 geminus, über welche Fermente Herr Dr. Loeb ausführliche Unter- 

 suchungen augestellt hat. Zum Nachweis der Gelatinase in der liHrierten 

 Kultur benutzt man eine 7 proz. Thymolgelatine (1 1 Wasser + 2 gr 

 Thymol -\- 70 Gelatine, 1 Stunde gekocht, neutralisiert mit 10 ccm 

 "^1 Natron-Kalilauge ää) nach Fermi am besten derart, dass man in eine 

 Eeihe Eöhrchen je 2 ccm dieser Gelatine giebt und hierzu abgestufte 

 Mengen des Filtrates. Die gut umgeschüttelten Eöhrchen kommen über 

 Nacht zu den 37grädigen Thermostaten und am nächsten Morgen für 

 etwa IY2 Stunden in den Eisschrank. Man liest dann ab, welche Eöhr- 

 chen erstarrt und welche nicht mehr erstarrt sind. Diese Methode ist 

 entschieden empfindlicher als die ursprünglich von 'Fermi angegebene. 

 Die Gelatiuase ist gegen Hitze sehr empfindlich und geht schon bei 

 55 Grad und weniger zu Grunde (Fermi). Die Gelatiuase des Staphylo- 

 coccus quadrigeminus ist schon am ersten Tage in der filtrierten Kultur 

 nachweisbar und scheint am 4. Wachstumstage das Maximum erreicht 

 zu haben. Im eingefrorenen Zustande oder unter Karbol (0,5 % ) ist es 

 gut zu konservieren. Ein gutes Ferment ist noch in der Menge von 

 0,01 — 0,005 f bei der beschriebenen Versuchsanorduung nachweisbar. 

 Alle untersuchten tierischen Blutsera enthalten einen sehr starken Anti- 

 körper gegen dieses Ferment derart, dass bereits 1/500 — Vi 0000 (^cm des 

 Serums gegen die komplett lösende Dosis des Fermentes völlig schützt. 

 Dieser Antikörper der normalen Sera ist insofern nicht hitzebeständig, 

 als ein verdünntes gekochtes Serum keinerlei schützende Kraft mehr 

 zeigt. Aus besonderen Versuchen von Herrn Dr. LoEBf ging noch 

 hervor, dass der schützende Eiweißkörper des Serums von der Gela- 

 tinase nicht verdaut wurde. Dass aber lebende Staphylokokken ge- 

 kochtes und ungekochtes Serum vermöge ihres proteolytischen Fermentes 

 zu verdauen vermögen, wurde bereits erwähnt. 



Die immunisatorische Steigerung einer Antigelatinase ist bisher nie- 

 mals f geglückt, augenscheinlich deshalb, weil der bereits normalerweise 

 so überreichlich vorhandene Antikörper jede eingeführte Menge von 

 Gelatinase sofort neutralisiert. Weiteres über die Antifermente ist im 

 dritten Bande nachzulesen. 



Erwähnt werde schließlich noch, dass nach der KocHschen Methode 

 zertrümmerte Kokken auch in großen Mengen in den Versuchen v. Lin- 

 GEEsnEiMS eine Gelatinasewirkung nicht erkennen ließen. 



Ein Labferment lässt sich in der filtrierten Kultur l^ei dem Staphylo- 

 coccus quadrigeminus nachweisen. Bei bestimmter Versuchsanordnung 



