156 A. Neisser & W. Scholtz, 



fallend, wenn bei einer starken intraeellulären Vermehrung" der Gono- 

 kokken die Eiterkörperclien so wenig geschädigt würden, wie dieses in 

 der That der Fall ist. 



Die Bedeutung der Phagocytose für den Verlauf der Gonorrhoe 

 ist, wie dies schon von Jadassohn betont worden ist, kaum allzuhoch 

 anzuschlagen und wohl nur darin zu sehen, dass durch dieselbe eine 

 große Anzahl Gonokokken gefangen gehalten und dadurch für den 

 Organismus und die Ausbreitung des Prozesses unschädlich gemacht 

 wird, wenn auch eine direkte Vernichtung der Infektionserreger nicht 

 eintritt. 



Auch klinisch ist in dem Verlauf der Gonorrhöen mit vorwiegend 

 intracellulär gelagerten Gonokokken im Ausfluss und solchen mit reich- 

 lich freien Gonokokken kein wesentlicher Unterschied nachweisbar ; die 

 Beobachtungen von Podres 42 und Dkobny 42'\ nach denen Gonorrhöen mit 

 größtenteils extracellulären Gonokokken im allgemeinen einen ungünstigen 

 Verlauf nehmen sollen, haben keine Bestätigung gefunden. 



III. Färbemethoden, 



Im Ausstrichpräparat von gonorrhoischem Eiter färbt sich der 

 Gonococcus sehr leicht und gut mit allen gebräuchlichen Anilinfarben. 

 Die schönsten und deutlichsten Bilder gewinnt man mit Löfflers 

 Methylenblau, welches die Kokken außergewöhnlich stark tingiert, 

 das Protoplasma der Zellen dagegen fast ungefärbt lässt, so dass sich 

 die Kokken sehr scharf und kontrastreich abheben. Auch Fuchsin und 

 Gentianaviolett fingieren den Gonococcus schnell und gut, überfärben aber 

 leicht Kern und Protoplasma der Zellen. Für die Praxis ist es, wie 

 dies Neisser zuerst empfohlen hat, im allgemeinen am besten und ein- 

 fachsten, den zu untersuchenden Eifer einfach auf dem Objektträger 

 auszustreichen, nach Fixierung und Färbung der Präparate abzutrocknen 

 und direkt ohne Deckglas mit Immensionsöl zu untersuchen. 



Man hat sich vielfach bemüht, Färbeverfahren ausfindig zu machen, 

 durch welche die Gonokokken in spezifischer oder wenigstens besonders 

 deutlicher Weise tingiert würden, um auf diese Weise das Auffinden 

 vereinzelter Gonokokken im Sekret zu erleichtern und die Diagnose 

 »Gonococcus« im Einzelfalle noch mehr zu sichern. 



Hierher gehören: die nachträgliche Entfärbung und Differenzierung 

 der Präparate mit Alkohol (Pony, Eschbaum ^^3) oder verdünnter Essig- 

 säure (Schütz -i^: 5 Tropfen acid. acet. dil., auf 20 ccm aqua dest.), sowie 

 die Vorbehandlung der Präparate mit Essigsäure (Lanz). 



Alle diese Verfahren bezwecken eine möglichst starke Entfärbung 

 der Kerne, während die Gonokokken den Farbstoff intensiver festhalten 

 und daher isoliert tingiert l)leiben. Dasselbe erreicht man in einfacher 

 Weise dadurch, dass man die Präparate anstatt mit Wasser mit Iproz. 

 Kochsalzlösung abspült (Plato). 



Ferner hat man Doppelf ärbuugen angewandt, um die Gonokokken 

 deutlicher hervortreten zu lassen. So eignet sich eine Vorfärbuug mit 

 Eosin zur Tinktion des Protoplasmas und Nachfärbung mit IMcthylen- 

 blau für Kerne und Bakterien sehr gut, um die intracelluläre Lagerung 

 der Gonokokken zu demonstrieren (C. Fränkkl). Anstatt nach ein- 

 ander mit Eosin und Methvlenblau zu färben, kann man natürlich auch 

 ein geeignetes Gemisch von Eosin und Methylenblau wie bei der Fär- 

 bung der Malariaparasiten anwenden (Klein). 



