164 A. Neisser & W. Scholtz, 



Da scliou Finger zugab, dass sich der Haruagar uiir zur Kultivierung 

 beim Vorhandenseiu reicblicber Gonokokken im Impfmaterial eigne, 

 Weiterzüchtungen der Gonokokken in höheren Generationen in der 

 Regel aber überhaupt nicht zulasse, und Hedian diese Beobachtungen 

 bestätigte, so ist wohl die Annahme berechtigt, dass der FiNGERsche 

 Urinagar überhaupt erst durch das aufgestrichene eitrig -seröse Material 

 zu einem Gonokokkennährboden wird. Jedenfalls hat sich der Harn- 

 agar bei den Nachprüfungen von Kiefer, Schäffeh, Steinschneider u. a. 

 als ungeeignet zur Gonokokkenzüchtung erwiesen und andererseits 

 gelingt es durch etwas Aufstreichen von Serum und Eiter auch auf ge- 

 wöhnlichem Agar gelegentlich einzelne Gonokokkenkolonieen zu erhalten. 

 Ja wenn wir gerade recht gutes menschliches Blutserum, Ascites u.s. w. 

 zur Verfügung hatten, so erhielten wir auf gewöhnlichem Agar, auf 

 welchen kurz vorher 2 — 3 Tropfen des betreffenden Serums oder des 

 Ascites aufgestrichen worden waren, sowohl von gonorrhoischem Eiter 

 wie von Gonokokkenreinkulturen häufig fast ebenso üppige Kulturen 

 wie auf dem Aseites-Agargemisch. Bei diesem Verfahren wird natür- 

 lich außerordentlich an Ascites u. s. w. gespart (Scholtz). 



Ebensowenig hat sich das von Schrötter & Winklek^^ schon 1890 

 empfohlene Kibitzeiagar für Gonokokkenzüchtungen bewährt und auch 

 Eidotteragar (Steinschneider*^, 1897) bildet nach Steinschneiders 

 eigenen Angaben keinen vollwertigen Ersatz für den WERTiiEiMschen 

 Nährboden. 



Auch das von Christmas *^ (1899) warm empfohlene koagulierte 

 Kaninchenserum sowie das »sang gelose« von M. See^^ (Kaninchenblut 

 mit Agar gemischt) scheint kein brauchbarer Gonokokkennährboden zu 

 sein und hat sich uns jedenfalls nicht bewährt. 



Etwas zuverlässiger und wegen seiner leichten Herstellung für manche 

 Fälle empfehlenswert ist dagegen der von Wassermann*^ angegebene 

 Schwein eserum-Nutroseagar. Der wesentlichste Vorteil dieses 

 Nährbodens liegt nach Wassermann darin, dass die Gerinnungsfähigkeit 

 des Serums durch Nutrosezusatz auf£:ehoben wird und infolgedessen 

 das Serum nun beliebig lange durch Kochen sterilisiert werden kann. 

 Im einzelnen wird der Nährboden in folgender Weise hergestellt (Wasser- 

 mann 1898 S. 300—301) : »Man gebe in ein ErlenmeyerscIics Kölb- 

 chen 15 ccm möglichst hämoglobinfreies Schweineserum, verdünne dieses 

 mit 30 — 35 ccm Wasser, füge 2 — 3 ccm Glycerin und endlich 0,8—0,9 gr, 

 also ca. 2% Nutrosc hinzu. Nun wird durch Umschütteln das Ganze 

 möglichst gleichmäßig verteilt und über der freien Flamme unter 

 stetem Umschütteln zum Kochen erhitzt. Die vorher trübe Flüssigkeit 

 klärt sich beim Kochen und kann nun beliebig lange zwecks Sterilisie- 

 ruug erhitzt werden. Bei frischem Serum genügt hierzu im allgemeinen 

 eine Sterilisierung von 20 Minuten.« 



Zur Herstellung von Platten oder schräg erstarrten Eöhrchen genügt 

 es dann, das sterilisierte Serum mit gleichen Teilen von gewöhnlichem, 

 2proz. Peptonagar zu vermischen. Im allgemeinen ist es ratsamer, den 

 so zubereiteten Schwciueserum-Nutroseagar zu Platten auszugießen, da 

 schräg erstarrte llöhrchen wegen der geringen Festigkeit dieses Nähr- 

 bodens leicht zusammenfließen. 



So brauchbar der Nährboden für manche Fälle auch ist, 

 mit dem WERniEiMSchen Serumagar kann er hinsichtlich der 

 Sicherheit und Ueppigkeit des Gonokokkenwachstums nicht 

 konkurrieren. 



