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dabei ist selbstverständlicb , dass der Auswurf sofort nach seiner Ent- 

 leerung untersucht ^Yird. Solches Sputum wird daher zur Untersuchung- 

 in sterilen Glasschälcheu aufgefangen, dann auf dem Deckel der Glas- 

 schälcheu ausgebreitet und aus den gelben rein eitrigen nicht mit 

 schaumigem Sputum vermischten Partieen mit der sterilisierten Platin- 

 öse ein Stückchen auf das Deckgläschen fein ausgebreitet, getrocknet, 

 fixiert und mit einer verdünnten Fuchsinlösung (1:10 Wasser) 

 5 — 10 Minuten gefärbt. Man sieht dann unter dem Mikroskop bei starker 

 Vergrößerung (Leitz Imra. 1/12 i^- Ocul. IV od. Zeiss Imm. 2 mm A. 1,30 

 Ocul. 4] das Zellplasma sowie den Untergrund l)lassrosa gefärbt, aus dem 

 sich die leuchtend rot gefärbten Zellkerne und die winzigen Influenza- 

 bazillen scharf abheben. Die andern Bakterien sind in der Regel weniger 

 intensiv rot gefärbt gegenüber den Influenzabazillen. Eine wenn auch nicht 

 so schöne aber ebenfalls hübsche Färbung wird mit LÖFFLERSchem Me- 

 thylenblau erzielt, das man ca. 2 Min. einwirken lässt. Hier tritt aber 

 die Koutrastiärbung der lufluenzabazillen gegenüber etwaigen Begleit- 

 bakterien nicht so prägnant hervor, außerdem scheinen die Influeuza- 

 bazillen bei blauer Färbung etwas dicker als in dem rot gefärbten 

 Präparat. Auch mit schwach saurem Gentianaviolett erhält man ganz 

 brauchbare Bilder. Durch die Gram sehe Färbung lassen sich die In- 

 fluenzabazillen nicht darstellen. 



Die lufluenzabazillen sind etwa 2 — 3 mal so lang wie breit, jedoch 

 ist ihre Länge sehr verschieden. Durchschnittlich beträgt ihre Größe nach 

 Flügge^« 0,2 — 0,3 : 0,5 »x. Im Sputum, häufiger jedoch in Keiukulturen 

 begegnet man längeren Formen, die zu kurzen Scheinfäden ausgewachsen 

 sind. Namentlich in älteren Reinkulturen sieht mau diese Scheinfäden, 

 die allem Anschein nach als Involutionsformen aufzufassen sind. Häufig 

 findet man aber auch ganz kurze Bazillen, die dann zu zwei und meh- 

 reren aneinandergelagert sind. Sie sind offenbar als Teilungsformen 

 aufzufassen, sehen ähnlich aus wie der FRÄNKELsche Diplobacillus und 

 ohne Zweifel ist früher in vielen Fällen auch diese Form mit der letzteren 

 Bazillenart verwechselt worden. 



Au ihren beiden Enden sind die Bazillen sanft abgerundet. Sporen 

 wurden nicht beobachtet, sind auch bei der geringen Widerstandsfähig- 

 keit der Bazillen gegen Antrocknen und andere geringe äußere Eingriffe 

 nicht anzunehmen. 



In mancher Beziehung haben die lufluenzabazillen Aehnlichkeit mit 

 den Bazillen der sogen, hämorrhagischen Septikämie, sie sind jedoch 

 noch viel kleiner als diese und zeigen namentlich bei Färbung mit 

 LöFFLERSchem Methylenblau, weniger deutlich mit verdünntem Karbol- 

 fuchsin, eine deutliche Polfärbung. 



Züchtung des Influenzabacillus. 



Obgleich der mikroskopische Nachweis der lufluenzabazillen relativ 

 einfach ist, so bietet doch die Züchtung ganz erhebliche Schwierigkeiten. 

 Zu einem genauen Studium der Krankheitserreger ist es ein unbedingtes 

 Erfordernis, dieselben in reinkultiviertem Zustande vor sich zu haben; 

 denn nur auf dem Wege der Reinzüchtung ist es möglich, sicher zu kon- 

 statieren, ob die Mikroorganismen in allen Fällen einer Gattung an- 

 gehören und so auch als wirklich speziflsch für den betreffenden Krauk- 

 heitsprozess angesehen werden dürfen. AVir folgen Pfeiffer in seiner 

 Abhandlung zur Aetiologie der Influenza ^\ wo er die Schwierigkeiten. 



