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dem Blut die Tnfluenzaljazillen reiu gezüehtet habe. Da jedoch bis jetzt, 

 wie schon cvwälmt, eine Züchtimg der PFEiFFERScheu Stäbchen aus 

 dem Bhit eiinvaudlVei nicht gelungen ist, so geht man wohl nicht fehl, 

 wenn man die letzteren Untersuchungen von Meunier mit einem gewissen 

 Misstrauen betrachtet. Dagegen scheint es keinem Zweifel zu unter- 

 liegen, dass eine Begünstigung des Wachstums in gewissem Sinne durch 

 gleiclizeitige Züchtung mit anderen Bakterien eintreten kann, namentlich 

 zusammen mit Staphylococcus aureus. Cantaxi-^i^ fand Diphtherie- 

 bazilleu und namentlich Gonokokken für Influenzabazillen als wachstums- 

 fördernd und Neissek^''''' gelang es, dieselben in Symbiose mit Xerose- 

 bazillen dauernd fortzuzüchteu. Ghon & Preyss^^, welche sich ein- 

 gehend mit der Züchtung der Influenzabazillen beschäftigt haben, konnten 

 ein Wachstum dieser Bazillen auf ganz hämoglobinfreiem Nährboden nicht 

 beobachten. Sie erzielten aber ein günstiges Wachstum auf xigar mit 

 Hämatinzusatz. Auch halten sie eine gleichzeitige Züchtung, eine Symbiose 

 mit anderen Bakterien, in erster Linie Staphyloc. pyog. aureus durchaus 

 für notwendig. Zur Herstellung eines einfachen und guten Nährbodens 

 empfehlen sie folgendes Verfahren: Blut wird in grijßerer Menge ohne 

 Serum mit Normalsodalösung versetzt und gekocht. Dieser heißen Blut- 

 lösung wird flüssiges Agar zugesetzt und das Ganze tüchtig geschüttelt. 

 Dieses Gemisch wird nun nach einiger Zeit in Eeageuzgläser abgefüllt 

 und bildet einen jederzeit gebrauchsfähigen und haltbaren Nährboden. 

 Erwähnen möchte ich hier noch die Arbeit Uichters^^, der ver- 

 schiedene Nährböden jedoch ohne befriedigende Ifesultate versuchte, so 

 sterilisiertes Sputum, sterilisierte Galle, Eigelb und Agar mit Schmiede- 

 bergs Ferratin. 



Widerstandsfähigkeit des Influenzabacillus gegen 

 äufsere Einflüsse, Eintrocknen u. s. w. 



AVährend die Lebensdauer der Influenzabazillen in Bouillon eine 

 gegenüber den meisten anderen Bakterien relativ nur kurze ist, denn 

 schon nach 14—18 Tagen sind sie in derselben abgetötet und auch 

 auf Blutagar erhalten sie sich nur etwa bis 20 Tage lebensfähig, gehen 

 sie in sterilisiertem Leitungswasser sehr rasch, in 24 — 32 Stunden, zu 

 Grunde. Audi gegen das Austrocknen sind diese Stäbchen außerordent- 

 lich empfindlich. Werden frische Blutagarkulturen mit dem sie um- 

 hüllenden Blut auf sterile Glasplatten gleichmäßig ausgebreitet und 

 angetrocknet und diese Proben einer trockenen Temperatur von 37" aus- 

 gesetzt, so ist schon nach 5 — 10 Minuten eine ganz erhebliche Ver- 

 minderung der Kolonieenzahl auf damit frisch besätem Blutagar zu kon- 

 statieren. Nach 1 — 2 Stunden sind sämtliche Bazillen abgestorben. 

 Bei feuchter Zimmertemperatur ist nach 8 Stunden imd selbst in einer 

 dicken Blntschicht eingehüllt nach 20 Stunden kein Wachstum mehr zu 

 konstatieren. Und die im frischen Influenzasputum eingetrockneten 

 Stäbclien sind nacb 24 Stunden zum Teil , nach 30 — 40 Stunden voll- 

 kommen ihrer Entwicklungsfähigkeit beraubt. Bei der Prüfung des 

 feuchten Grippeauswurfs stößt man insofern auf Schwierigkeiten, als die 

 in demselben enthaltenen speziflscheu Krankheitserreger in kürzester 

 Zeit durch andere Bakterien, namentlich Staphylokokken, überwuchert 

 werden. Aber man geht wohl nicht fehl, wenn mau hier ihre Leliens- 

 dauer ebenso lange festsetzt wie in Bouillon oder auf Blutagar und an- 

 nimmt, dass das vor Eintrocknen geschützte Influenzasputum ca. 14 Tage 



