Die Peripneumonie der Rinder. 701 



SO dass sich das Serum auf der Oberfläche des Mediums ausbreitet und 

 den Agar durchzieht. Nach 48stüudig-er Prüfung- im Brutschrank sind 

 sie zur Aussaat bereit. Dieser Agar ist fast ebenso durchsichtig wie 

 Gehatine; man kann in ihm die kleinsten sich bildenden Kolonieen durch 

 die Lupe beobachten.« (Dojardix-Beaumetz^]. 



Breitet man auf der Oberfläche dieses Agars eine Spur virulenter 

 seröser Flüssigkeit oder Bouillonkultur aus, so erhält man nach drei- 

 tägigem Aufenthalt im Brutschrank l)ei 37° Kolonieen, die nur noch 

 durch die Lupe oder noch besser bei schwacher mikroskopischer Ver- 

 größerung erkennbar sind. Diese Kolonieen sind rund, durchsichtig und 

 Tautropfen vergleichbar; ihr Durchmesser beträgt etwa 0,2 mm. Nach fünf- 

 tägigem Aufenthalt im Brutschrank erscheint im Mittelpunkt der Kolonie 

 eine Art granulierter, opaker, brauner Warzenbildung, die von einer 

 hellen, dünneren Zone umgeben ist, die sich allmählich über die Ober- 

 fläche des Agars ausbreitet und eine Breite von 1 mm und mehr er- 

 reicht. Werden diese Kolonieen älter, so werden sie weniger durch- 

 sichtig und nehmen weißliche Färbung an; sie hängen fest am Medium 

 und sind mittels Platindrahtes nicht loszulösen. Dies liegt daran, dass 

 der Mittelteil, der unter dem Mikroskop wie eine opake bräunliche Warze 

 erscheint, statt sich von der Oberfläche abzuheben, in dieselbe hinein- 

 sinkt und sich gewissermaßen wie ein Nagel in das Substrat einbohrt. 



Färb ungs versuche. 



Tartakowsky & Dschounkowsky35 ist es nach ihrer Aussage 

 gelungen, Mikroben ihrer Kulturen mit Methylviolett, Gentianaviolett 

 und warmen Lösungen von Karbolfuchsin zu färben; doch soll nur 

 eine beschränkte Anzahl von Mikroben die Färbung angenommen 

 haben. Wir sind nicht so glücklicli gewesen; unsere Kulturpräparate 

 in Bouillon, die wir mit basischen Anilinfarbstotfen behandelten, zeigten 

 nur einen feineu Niederschlag von Eiweißteilchen, der mit den auf 

 nicht besäten Präparaten von Kontrollbouillon identisch war; dieser 

 Niederschlag scheint größtenteils von dem in der Kulturbouillon befind- 

 lichen Serum herzurühren. Um diese Unzuträglichkeit zu vermeiden, kann 

 man die auf der Oberfläche des Agars entwickelten Kolonieen abkratzen 

 und daraus in destilliertem Wasser eine Emulsion machen, die man 

 hierauf färbt; man erhält alsdann jedoch nur einen feinen Staub, in dem 

 jedes Körnchen aus einem Konglomerat zahlreicher Mikroben besteht, 

 in dem man aber kein einziges isoliertes Element zu unterscheiden 



vermag. 



Die warme ZiEHLsche Lösung setzt uns, selbst nach Beizung mit 

 Eisentannat, auch nicht in den Stand, ein bakterielles Element von 

 irgend welcher bestimmten Form zu unterscheiden. 



Doch ist die Färbung der gesamten Mikrobenanhäufung, aus der 

 eine Kolonie besteht, nicht schwierig. Mit einem guten Easiermesser 

 entnimmt man der Oberfläche des Agars eine dünne Scheibe, die einige 

 dort inkrustierte Kolonieen enthält; man legt sie auf den Objektträger, 

 so dass die äußere Fläche das Glas berührt und lässt das Präparat als- 

 dann trocknen ; nach 24 Stunden kratzt man mit einem Skalpell den ge- 

 trockneten, sich in Schuppen loslösenden Agar ab, während der obere 

 Teil der Kolonie am Glase hängen bleibt. Leicht kann man nun sehen, 

 dass alle basischen Anilinfarbstoffe die bakteriellen Anhäufungen rasch 

 färben, während dieselben die GRAMsche Färbung nicht annehmen. 



