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action sur uu élément anatomique bien délimité, donc, l'atropine agit sur le mt-nie élé- 

 ment. Ou bien, l'atropine augmente encore l'effet d'un autre alcaloïde, qui de son côté 

 produit un effet analogue à celui de l'atropine : il faut donc que les deux agissent sur 

 des éléments distincts. Dans beaucoup de ces cas, la conclusion repose sur une espèce 

 de pétition de principe, attendu que le point d'attaque physiologique de l'antagoniste de 

 l'atropine est plus ou moins sujet à discussion. 



Aucun de ces corps n'est, d'ailleurs, antagoniste pour toutes les actions de l'atropine. 

 Ils le sont pour les unes et pas pour les autres. — La morphine l'est pour la plupart 

 des actions exercées par l'atropine sur le système nerveux central. — L'atropine aug- 

 mente encore la dilatation pupillaire obtenue par la cocaïne, comme celle-ci paraît 

 renforcer la mydriase atropini(iue : les deux auraient donc des points d'attaque diffé- 

 rents (la cocaïne excite le dilatateur pupillaire?^. — L'ésérine (physostigmine) paraît 

 être antagoniste de l'atropine pour son action [)upillaire. Or, tandis que la muscarine, 

 la pilocarpine et la nicotine (excitateurs des mouvements péristaltiques de l'intestin] 

 restent sans action sur un intestin alropinisé, l'ésérine y provoque des mouvements. 

 L'ésérine semble donc agir directement sur les libres musculaires lisses (SciiiiiEDEitKRG) et 

 non sur les extrémités périphériques de leurs libres motrices. Marnack et SciiMiEDKiiEKG 

 prétendent que l'ésérine agit sur le muscle sphincter de la pupille, et l'atropine sur le 

 nerf moteur, en se basant sur ce que l'ésérine resserre encore la pupille dans un 

 œil atropinisé. Le fait est que l'ésérine ne produit cet effet que si l'atropinisalion 

 n'est pas trop forte. Si celle-ci est très prononcée, l'ésérine reste sans effet sur la pupille. 

 La question des doses employées ne semble pas toujours avoir été suffisamment 

 envisagée dans les discussions de ce genre. La muscarine et la pilocarpine paraissent 

 exciter les éléments péiiphériques (conir, intestin, glandes) que l'atropitic paralyse. 

 (Schmiedeberg). Mais d'un autre côté, l'an et cardiat|uc produit par la muscarine peut 

 être plus ou moins empêché par des poisons (ésérine, digitaline, camphre) etc., qui 

 excitent plutôt directement la musculature du cœur. Il faudrait donc conclure que, dans 

 le cœur, la muscarine agit plutôt (en les paralysant) sur les fibres musculaires, et non 

 sur l'extrémilé du nerf vague. Dans les glandes, la pilocarpine et la muscarine ielTet 

 sécréteur) paraissent agir sur les extrémités périphériques des nerfs sécréteurs, tout 

 comme l'atropine, mais en sens opposé. L'atropine supprime leur effet sécréteur. De 

 même l'ésérine supprime l'effet de l'atropine (Heidenuain contre Rossbach), pourvu qu'on 

 l'administre localement (par injection dans une artère glandulaire] en quantité suffi- 

 sante. Encore une fois, cela dépend donc des doses. Certains agents, tels que l'essence 

 de moutarde, provoquent la sécrétion .dans la peau de grenouille, probablement par 

 une action exercée directement sur les protoplasmes glandulaires; or ils la provoquent 

 encore sur un endroit de la peau préalablement atropinisé. On en a inféré que l'atropine 

 n'agit pas directement sur les protoplasmes glandulaires. 



Somme toute, quelque intéressante que soit l'étude des antagonistes physiologiques 

 de l'atropine, elle ne permet guère de décider en dernier ressort la question du point 

 anatomique sur lequel l'atropine exerce exclusivement ou de préféienoe son action para- 

 lysante. 



Bibliographie. — Pour la biblior/raphic chimique, nous renvoyons à l'article Atropine 

 dans le Dictionnaire de Wlrtz, y compris le premier et le deuxième suppléments. Les 

 plus grands progrés récents ont été réalisés par Lade.xburg et ses élèves. 



Lade.ndurg {Ann. der Chemie, t. ccvi, p. 299-, Chem. Berichtc, t. xiii, p. 2;j7 ; t. xiv, 

 p. 1870; t. XX, p. 1661; t. xxv, p. 2388). 



M. ÂEAXAssiEvi' et J. Pawlow. Beitr. zur Physiol. des Pancréas (A. Pf., 1878, t. xvi, 

 pp. 173-189). — H. Alms. Sensible und motorische Peripherie in ihrein Verhalten yegen die 

 Kôrper der Physostigmingruppe einerseits und der Atropin-Cocain-Gruppe anderseits 

 [A. ûb., 1888, p. 416). — B. Anrep. Chronische Atropinvcrgiftung (A. Pf., 1880, t. xxi, 

 pp. 185-212). — Claude Bernard. Action toxique de l'atropine sur le tournoiement 

 (B. B., 1849, p. 7). —V. Bezold et F. Bloebacm. Physiol. Wirk. {Unters. a. d. phys. Lab. 

 Wûrtzburg, 1867, t. i, pp. 3-72). — Binz. Erregende Wirkungen des Atropins{D. Arch. f. 

 klin. Med., 1887, t. xli, pp. 174-178). — Wirkung des Morphins und Atropins auf die 

 Athmung (an. in C. P., 1893, t. vu, p. 782). — R. Brow.n-Séquard. Act. de l'atropine et de 

 Vergot de seigle sur les vaisseaux sanguins (A. P., 1870, t. ni, p. 434). — R. Bccuheim. 



