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cine; la quinine et la rinclioniiic, la coichicine et la vératrine , la curarino, furent les 

 résultais de leurs renianiwaliN^s travaux. Lassa ic.nk et Fknkit.lk, Dksiossk^, HoiiiorF.T, 

 CoiEuiiK, en Franre; Huandiis, .Mkisnkk, Mein, Gkigk» et IIksse, en Alleniayiie, ('ludienl 

 un .yiand nombre de plantes et font connaître de nouveaux alcaloïdes. 



En i822,BussY entreprit de déterminer la composition exacte des diverses substances 

 actives que l'on avait alors isolées des végétaux, l/iilée de ce travail lui fut sug^'érée 

 par la discussion qui s'était élevée depuis quelques temps au sujet de la picrotoxine, le 

 principe actif découvert p;ir Bocllay dans le Menispertnum cocculuf;, dont la nature 

 basique était contestée par Tuknard. La picrotoxine ne saturant pas les acides, n'ayant 

 aucune action sur les réactifs colorés, ne pouvait, disaient les adversaires de Houllay, 

 être considérée comme une base salifiable, mais seulement comme une substance amère, 

 vénéneuse. Les progrès que la méthode de Gay-Lussac avait fait réaliser à l'analyse élé- 

 mentaire des substances organiques permit à Bussy de mettre en évidence, dans la com- 

 position des alcaloïdes, la présence de l'azote et de doser cet élément dans la morphine 

 où Sertuer.xer et Thomson l'avaient méconnu, ainsi que dans plusieurs autres bases végé- 

 tales. Ce travail de Bussy fut complété par PELLETn:R et Dumas qui donnèrent, l'année 

 suivante, la composition d'un assez grand nombre d'alcaloïdes et prouvèrent ainsi l'exis- 

 tence de l'azote dans loules les bases végétales. L'une des conclusions de leurs travaux 

 fut que la picrotoxine, ne possédant pas les caractères généraux et les réactions des 

 bases végétales, et, de plus, ne renfermant pas d'azote, ne pouvait pas être considérée 

 comme un alcaloïde. 



A peu près vers la même époque, plusieurs chimistes arrivèrent à isoler, dans un 

 état suflisant de pureté, des bases végétales liquides dont l'existence avait été jus- 

 qu'alors mise en doute. Déjà, en 1820, Peschier et Bra.ndes avaient attribué la toxicité de 

 la grande cigiie à la présence d'un alcaloïde, mais sans fournir de leur opinion une 

 preuve décisive. Ce n'est qu'en 1832 que Geiger sépara la conicine dont l'alcalinité fut 

 attribuée par certains chimistes à de l'ammoniaque entraînée pendant la préparation. A 

 la suite d'un long travail de Descuamps (d'Avallon) tendant à prouver cette dernière 

 interprétation, travail adressé à la Société de pharmacie de Paris, He.\ri et Boutron 

 furent chargés d'élucider cette question, et leurs recherches les amenèrent à reconnaître 

 l'exactitude des assertions de Geiger. De plus, des essais comparatifs d'expérimentation 

 physiologique, effectués par Chfustison, démontrèrent qu'il y avait identité d'action dans 

 les résultats obtenus avec le suc de la grande ciguë et ceux fournis par l'alcaloïde 

 liquide de Geiger. La découverte de la nicotine par Posselt et Reimann vint bientôt con- 

 firmer l'existence des alcaloïdes liquides. 



Alcitloidc>i artificiel. — A partir de cette époque (1829), il fallut attendre jusqu'au 

 moment de la découverte des ammoniaques composées et des alcaloïdes artificiels oxy- 

 génés et non oxygénés pour voir la question qui nous occupe faire de réels progrès. La 

 synthèse de l'urée, effectuée en 1S28 par Wœiilkh, fut le [)remier exemple de formation 

 artificielle d'un composé organique. 



En 1834, Liebig prépare l'ammélide, l'amméline et la mélamine, composés dont les 

 caractères se rapprochent de plus en plus de ceux des alcaloïdes. A la même époque, 

 Dumas et Pelouze observaient que dans l'action de l'hydrale deplomlien présence de l'eau 

 bouillante sur certains composés organiques azotés et sulfurés, il se forme de véritables 

 bases; c'est ainsi que l'essence de moutarde soumise à la température de 100", à l'action 

 de l'hydrate de plomb en suspension dans l'eau, fournit la sinapoline ou diallylurée. 



Dans des recherches entreprises sur le goudron de houille, Bu.nge signale des corps 

 doués de propriétés alcalines, mais qu'il étudie fort incomplètement et n'isole même 

 pas à l'état de pureté. 



En 1840, Fritzsche prépare de l'aniline par distillation sèche de l'indigo en présence 

 de potasse caustique. En 1842, Gehuaudt obtient et isole la quinoléine comme produit 

 de la dislillation sèche de certains alcaloïdes végétaux (quinine, strychnine et surtout 

 cinchonine) eu présence des alcalis caustiques. La même année, Zinin découvre la for- 

 mation de composés basiques parmi les produits de réduction des dérivés nitrés des 

 matières organiques. En 18i;», Fownes appelle l'attention sur ce fait (jue les hydramides 

 soumis à l'action de la potasse, en présence de l'eau, subissent une modification isomé- 

 rique remarquable et se transforment en bases organiques. 



