'i^lS alcaloïdes. 



essais doivent être faits à la lumière du jour : il est important d'observer les colorations 

 à plusieurs reprises et à des intervalles de temps assez considérables. 



L Acide sulfuriquc pur à 66°. — L'acide employé ne doit pas renfermer de trace 

 d'acide nitrique. 



Ciirarine. — Couleur rouge très belle, passant au rouge violet, puis pâlissant après 

 cinq ù six beures. 



Émélinc. — Coloration brun verdâtre, se produisant très lentement. 



Pipêrine. — (Couleur jaune clair, passant au brun foncé et devenant vert brunâtre 

 après vingt-quatre beures. 



Cuhébinc. — L'alcaloïde prend une teinte ardoisée; l'acide prend une coloration rouge 

 carmin persistant pendant vingt-quatre beures. 



Berbérine. — Couleur vert olive sale, s'éclaircissanl après quinze ou vingt beures. 



Aconitinr. — Couleur jaune brunâtre clair, passant au brun rouge violacé, au violet, 

 puis au brun cbevreuil, après vingt-quatre heures. 



Vérulrine. — Coloration jaune passant rapidement à l'orangé, puis au rougo sang, et, 

 au bout d'une demi-heure, au rouge carmin le plus vif et persistant longtemps. 



JSavrotine.— Coloration jaune clair après quelques instants; rouge à chaud, et passant 

 au violet à une température d'environ 200°. 



Codéine. — Coloration bleue se développant très lentement (souvent au bout de plu- 

 sieurs jours). 



Papavt'rine. — Coloration bleue ou bleu violacé avec l'alcaloïde du commerce et im- 

 pur : la papavérine complètement purifiée ne se colore pas. 



Thébalne. — Coloration rouge sang passant à l'orangé. 



N'ivréinc. — Coloi-alion grisâtre passant au rouge sanq-uin. 



Colchicinc. — Coloration jaune bouton d'or, persistant longtemps. 



Delphine. — Coloration brun rouge clair, persistant longtemps. 



Un grand nombre de glucosides sont <''galement colorés par l'acide sulfurique : la 

 mlicinc, la populine. la phloridzinc se colorent en rouge; la scncgine, la smilacine, l'hes- 

 pêrine, la liinonine, en jaune rougeâtre ; la. syrinijine et la liguslrine, en violet. 



Solaiiine. — Coloration rouge clair, passant au brun clair après vingt beures. 

 Digitaline. — Coloration brun foncé, puis rouge brunâtre, fonçant après quelques 

 heures et devenant rouge cerise après quinze heures. 



La crocine, matière culorante du safran, passe au bleu indigo foncé sous l'influence 

 de l'acide sulfurique, l'élalérine, le colocynthine, la convolvuline, la jalapine prennent 

 des colorations variant du jaune au rouge brun. 



La strychnine, la quinino, la quinidine, la brurine, la cinchonine, la caféine, la théo- 

 bromine, ratroj)ine, la morphine, la nicotine, la conicine, restent tout à fait incolores. 



II, Réactif d'ERDMANN (Acide sulfurique à 66 degrés, iOO grammes, additionnés de 10 

 gouttes d'une solution aqueuse à 1/2 p. 100 d'acide azotique à 1,23 de densité). — Les 

 colorations sont les mêmes que celles de l'acide sulfuriiiue pur avec un grand nombre 

 d'alcaloïdes; seulement les successions de coloration sont, en général, plus rapides et 

 plus prononcées : la codéine, par exemple, prend beaucoup plus rapidement la colora- 

 tion bleue. 



Brucine. — Coloration rouge devenant rapidement très foncée. 

 Émétine. — Coloration vert brunâtre, passant au vert, puis à l'orangé. 

 Chélidoninc. — Coloration verte. 

 Colchicinc. — Coloration bleu violacé, passagère. 



III. Réactif de Frohde (Acide sulfurique concentré pur 100 centimètres cubes, molyb- 

 date de sodium 10 centigrammes). — Ce réactif donne des colorations remarquables 

 avec certains alcaloïdes. 



Brucine. — Coloration rouge, passant rapidement au jaune, puis décoloration après 

 vingt-quatre beures. 



Quinine. — L'alcaloïde se colore en vert, puis se décolore : la solution devient verte au 

 bout d'une heure, et cette teinte persiste pendant vingt-quatre heures (même réaction 

 pour la quinidine). 



Pipcrine. — Coloration jaune, puis brune, puis noire ; après vingt-quatre heures, 

 solution brune renfermant un dépôt tloconneux. 



