lOi ACONELLINE — ACONITINE. 



de nombreuses hypolhèses ont été émises. Il s'agit évidemment d'une décomposition 

 du chlorure de sodium qui se transforme en HCl, restant dans l'estomac et en Na qui 

 est éliminé. 



Pour l'urine, son acidité moyenne répond à 0,8 de soude par litre. Cette acidité est 

 due à l'acide hippuii([ne libre, et peut-être à une petite quantité d'acide lactique et 

 aussi d'acide carbonique existant en liberté dans l'urine. L'acidité de l'urine explique 

 la formation des calculs d'acide urique. 



Toxicité des acides introduits dans l'organisme. — Les expériences sur la 

 toxicité des acides introduits dans l'or.^anisme sont peu nombreuses. Leuman.n {Ardi. Je 

 Pf., t. XLH, p. 28i-) a montré que, si l'on injecte un acide dans le sang d'un animal, la 

 respiration est énormément accélérée. Avec de l'acide phosphorique et de l'acide tar- 

 trique, il a obtenu ce résultat. Inversement, avec de la soude, il a vu diminuer les mou- 

 vements respiratoires. Cii. Ric.het a trouvé que la dose toxique d'un acide injecté 

 dans le sang était de 0,'2i par kilogramme de poids vif (Voy. La.nglois et ue VaIug.ny. 

 R. S. M., 1889, t. xxxin, p. 283). 



Enfin ZuNTzet Geppert, d'après leurs expe'riences(Arc/i. de P/".,t. xm, p. 189), admet- 

 tent que par l'efl'et du travail musculaire l'alcalinité du sang diminue. Aussi, suivant 

 eux, l'accélération du mouvement respiratoire dans le travail musculaire violent serait 

 due à la formation d'un acide excitant les centres repiratoires, mais la nature de cet acide 



est inconnue. 



CH. R. 



ACONELLINE. —En 186'., T. et IL Smith trouvèrent dans l'extrait d'aconit 

 un principe cristallisable qu'ils appelèrent aconelline; ce principe, que Ton a identifié 

 avec la napelline et la picro-aconitinc, pourrait ne pas exister à l'état naturel et n'être 

 que le résultat de la préparation; mais elle ditlere de la napelline qui est cristallisée, 

 par une toxicité moindre; et de la picro-aconitine, en ce que celle-ci ne cristallise pas. 

 Quoi qu'il en soit, les cristaux que l'on obtient sous le nom d'aconelline sont très peu 

 solubles dans l'eau et l'étber, ils le sont dans l'alcool, le cliloroforme et l'éther acétique. 

 Une solution alcoolique d'aconelline dévie à gauche le plan de la lumière polarisée. 

 Comme la narcotine, elle donne avec l'acide sulfuricjue renfermant une petite quantité 

 d'acide nitrique une coloration rouge. Elle forme des sels acides. Son chlorhydrate 

 cristallisable peut fournir un cbloroplatinale. 



Préparation. — Voici le procédé indiqué par Ucpuv. On prépare un extrait acide 

 avec le suc de racines d'aconit. On épuise cet extrait par l'alcool, puis on mêle la liqueur 

 avec un lait de chaux (750 grammes pour 2o kilogrammes de racines fraîches). On 

 ajoute après filtralion de l'acide sulfurique jusqu'à cessation de précipité. La liqueur 

 filtrée est soumise à la distillation pourretirer l'alcool. On sépare delasolution aqueuse 

 qui reste une grande quantité de matière grasse verte et on filtre. Le liquide ainsi 

 obtenu est fortement acide, ou le sature peu à peu avec une solution de carbonate de 

 soude, mais en le laissant légèrement acide. Après 1 ou 2 jours les parois du vase sont 

 recouvertes de cristaux d'aconelline. 



Action. — L'aconelline ne jouit nullement de la toxicité de l'aconitine, elle ne paraît 

 même pas toxique, puisque un chat a pu en absorber 0,30 centigrammes sans en être 

 incommodé. 



Bibliographie. — T. et H. Smith {Pharmac. Journ., 1864, v, p. 319, et 1867, vni, 

 p. 123). — DupuY. Traité des Alcaloïdes, 1889. 



CH. LIVON. 



ACONITINE. — L'aconitine est l'un des produits toxiques retirés de l'Aco- 

 nitum Napellus {Delphinium iA^«pe//»s), plante de la famille des Renonculacées. Ce n'est 

 pas toutefois l'unique plante dont on se serve pour la préparation de cet alcaloïde. On 

 emploie encore fréquemment l'Aconit féroce {Aconitum ferox.WaU) (Dimardix-Beauuetz. 

 Bkt. de r/îé/\, t. I, p. 26.), l'Aconit hétérophile [Aconitum heterophijllum. Wall), ÏAconit 

 athora {Aconilum athora),YAcomtl\ie-\oui) [Aconitum lycoclojium), V Aconitum Storkeanum, 

 r Aconitum Varicgatam, V Aconitum Cammarum, V Aconitum paniculatum, 



Le principe actif le plus important est l'aconitine qui aurait pour formule, suivant 



