ACONITINE. 105 



EiinKMiGur. etPL-ui-URST [Journ.f. pnilit. Chemic, t. 45, iNVfJ, j). 004) C''- H'-' NO". C'est celte 

 substance (jiii a été étudiée au point île vue pIiarmacodynarni([ue par Ivoukht {Leltrbwh 

 (1er Inloririttiomn, p. 6oo) ; Groves (P/(<//;/(. Journ. t. vni, p. 108) donne au contraire 

 comme roiniule probable: C''-' H"' iNO'-; tandis c[ue Duquesnel {A. C, t. xxv, p. ]:'t\] lui 

 atlribue la suivante : C-" IP« NO'". 



Cet alcaloïde se transformerait di'-jà dans la plante ou dans l(;s solution;^ aqueuses, 

 sous l'inlluence de l'eau, en substances moins toxiques ou parfois mAme tout à fait 

 inoffensives. Les transformations s'elTectueraient suivant les formules suivantes : 



C»2H*3NOn + H-;0 = C2»H3'JNOi» + C'H<îO-' 



Aconilino. .-—^^— ^^ 



Picro-acoiiitiiie. Ai'ule bcnzoTque. 



C-'sH39NO>i + H2 = C2' Ha^NO»" + CH30H 



Napellinc. Alcool mc^thylique. 

 C2> H3- NOio + H-i = C22 H35NOy + C2 H402 



Aconinr. Ai'ide aci-tique. 



Richards et Roger {The Chcmist and Bmggist, t. 38, 1801, p. 187, 20;i, 242, :;68) 

 admettent l'existence dans la plante de deux isomères; l'a Âconitine, et la [î Aconitine, 

 dont la dernière serait six fois plus toxique que la première. On a trouvé dans différentes 

 espèces d'aconit une substance désignée par les Allemands sous le nom de Japaconitine, 

 parce qu'elle a été retirée, notamment de VAconitum japanicum, K. Fr. Ma.nueli.x 

 {Ai'ch. der Pkann., t. 23, 188o, p. 97, 120, 161) l'identifie avec l'Aconitine. Lcbue [Chem. 

 phanrxtkologische Untersuchiingen des crystallisirten Alcaloïdes aus den Japanischen Kusa 

 uzu Knollen.) admet aussi que la japaconitine est chimiquement et physiologiquement 

 analogue à l'aconitoxine (aconitine cristallisée). Robert {lo('.,cit. p. 6.")7.) a établi également 

 qu'il n'existait pas de dilférence appréciable entre ces deux produits (Voir cet auteur 

 pour la bibliographie). 



L'aconitine elle-même, non seulement n'est pas définie d'une manière positive, mais 

 les dill'érents produits livrés au commerce sous ce nom jouissent d'une activité très 

 dilierente. C'est vraisemblablement à cette diversité dans les produits désignés sous un 

 même nom qu'il faut attribuer tant de divergence dans les résultats expérimentaux. En 

 efï'et l'opinion des différents auteurs sur l'activité relative des différentes aconitines est 

 extrêmement variable. 



Anrep [Versuche lUier die physiologischc Wirkungen des deutschen, englischen und Dugiie- 

 snel'schen Aconitins. — Arch. f. Anat. u. PhysioL 1880. SuppL, t. v, p. 161) admet que l'aco- 

 nitine allemande est plus active que l'aconitine anglaise, mais que toutes deux sont 

 moins toxiques que l'aconitine française cristallisée de Duquesnel. Ainsi pour la grenouille 

 les dosée toxiques seraient respectivement : milligr. Oo, 0,2 et 0,03 pour les produits 

 allemand, anglais et français. Bcntzen et Modsen (C. /{. du Congrès de sciences médicales 

 de Copenhague, 1884) sont d'une opinion différente. — IIarnack et Mennicke {Ueber die 

 Wirksamkeit verschiedener Handelspreparate des Aconitins. Berl. klin. Woch., t. 43, 647) 

 admettent après leurs expériences que l'aconitine de Merck tuerait les grenouilles à 

 la dose de 1 30 de milligramme ; une autre aconitine extraite de l'Aconitum Ferox et la 

 japoconitine exigeraient des doses de 1/10 à 1/15 de milligramme. Une ancienne aco- 

 nitine allemande n'agirait qu'à des doses l."!, 20 fois plus fortes. Une autre aconitine, 

 préparée également par Merck, (Hait un peu plus active que l'aconitine deDuorESNEL; elle 

 agissait, à fortes doses notamment, plus rapidement que le produit français, mais les 

 effets de ce dernier étaient plus persistants. 



Il est évident que la diversité des produits qui ont servi aux expériences explique en 

 partie les divergences dans les résultats obtenus. 



En France, les travaux de Laboude et Duquesnel font autorité (Larorde et Duquesnel. 

 Étude chimique, physiologique, toxicologique et thérapeutique de l'Aconitine, Paris, 1881. — 

 Voir aussi: Laborue. L'Aoon/fme; Tribune médicale, passim, 1892, 1893). 



Dans leur travail, les auteurs précédents concluent (|ue l'aconitine « agit d'une façon 

 prédominante sur la portion bulbaire spinale du myélencèphale, consécutivement sur 

 le grand sympatique, et, par leur intermédiaire, exerce une influence plus ou moins 

 profonde sur les principales fonctions de l'économie. » Dans son dernier travail, Laborde 



