ANILINE. 551 



itno extension de plus en pins considér.iljlo. i.cs ouvriers employés à celte industrie 

 peuvent t'trc exposés à de g-raves accidi.'iils, qu'il est du ilevoir du médecin de connaître. 

 A ce litre déjà, cette substance mérite d'être l'objet d'une (Hude parliiuliére. A un point 

 de vue plus général, les troubles variés qu'elle délertniue sin- le sang, sur la tem- 

 pérature du corps, sur le système nerveux, prêtent à des considérations théoriques in- 

 téressantes pour la physiologie pathologique. 



L'aniline a été signalée pour la premiènî fois en 1820 par le chimiste suédois Unver- 

 DORBEN, parmi les produits de la distillation sèche de l'indigo. Son nom, <pii lui a été 

 donné par Fritschk, vient d'anil, nom portugais de l'indigo. Zim.n a indiqué un remar- 

 quable procédé de production de ce corps, qui consiste à traiter la nitro-benzine par les 

 agents réducteurs. Hoi-mann lui a donné le nom de phénylamine. Ou peut, en etl'et, la 

 ranger dans la classe des aminés aromatiques. 



/H 

 Az — H 



Le radical positif monovalent substitue' à un atome d'H d'ÂzH' est emprunté au phé- 

 nol C^H 'OU, de sorte que, traitée i)ar l'acide azoteux, l'aniline produit le phénol : 



C6H5 AzH^ + AzO^H = C6HiiOH + Az* + H^Q. 



Cependant les corps qu'on a appelés aminés aromatiques se distinguent par un certain 

 nombre de caractères importants des aminés grasses. Leurs propriétés basiques sont 

 bien plus faibles que celles de ces dernières, de sorte que leurs sels sont instables, et se 

 dissocient avec la plus grande facilité. Aussi Griess a-t-il proposé pour l'aniline le nom 

 d'amido-benzol. 



L'aniline se prépare industriellement en soumettant la nitrobenzine à l'action ré- 

 ductrice d'un mélange d'acide acétique et de limaille de fer (procédé de Béchamp) : à 

 l'acide acétique trop coûteux, on substitue souvent maintenant l'acide chlorlydrique. 



Elle se présente sous la forme d'une huile incolore, d'odeur particulière, très réfrin- 

 gente, d'une densité de 1,036 à 0° et de 1,024 à 17". Elle bout à 183"7, se prend à basse 

 température en masse cristalline; impure, elle reste encore liquide à — 20<*, Elle est 

 soluble à 12° dans 31 parties d'eau; elle est fort soluble dans l'alcool, l'éther, les car- 

 bures d'hydrogène. Elle dissout le soulfre, le phosphore, l'indigo, les résines, le cam- 

 phre. Sa réaction est très faiblement alcaline : elle ne bleuit pas le papier de tournesol, 

 ne brunit pas la teinture de curcuma, mais fait passer au vert la teinture de dahlia. Avec 

 le chlorure de chaux et les hypochlorites, elle se colore en violet pourpre ;cette réac- 

 tion est très sensible. Si l'on agite la solution pourpre avec de l'éther, celui-ci s'empare 

 d'une belle matière colorante rouge, tandis que la liqueur reste bleue. Lorsqu'à une 

 solution aqueuse d'aniline, on ajoute une trace de chlorure de chaux, jusqu'à ce que la 

 teinte violette commence à être à peine visible, puis quelques gouttes de sulfhydrate 

 d'ammoniaque, la liqueur prend une teinte rose, sensible même avec I 2.")0 000 d'aniline 

 (Gautier). Avec le bichromate de potassium et l'acide sulfurique, l'aniline donne une 

 coloration bleue. Elle coagule l'albumine. 



L'aniline dite pour rouçje est un mélange d'aniline et des deux toluidines, ortho et 

 para, avec très peu de xylidine. Elle icni'erine 10 à 20 p. 100 d'aniline, 2o p. 100 de para- 

 toluidine, 30 à 40 p. 100 d'orlhotoluidine. 



Les sels d'aniline sont presque tous cristallisables et solubles dans l'eau et l'alcool; 

 ils sont incolores à l'état de pureté, mais ils rougissent un peu à l'air. Ils donnent avec 

 une solution aqueuse d'acide chromique une coloration verte, bleue ou noire suivant la 

 concentration de la solution; avec le chlorure de chaux ils se colorent en bleu, comme 

 l'aniline, mais la réaction n'est pas durable; additionnés d'acide chlorhydrique, ils co- 

 lorent en jaune intense les copeaux de bois de sapin et la moelle de sureau. Nous ne citons 

 ici que les réactions les plus usuelles. 



Les selsles plus usités sont le chlorhydrate (C«H'Az, HCI), le sulfate (C^H'Az, SO'^H^) 

 neutre, le nitrate, l'oxalate neutre. 



Physiologie pathologique. — 1° Historique. — Les premières recherches relatives à 

 l'inlluence de l'aniline sur l'économie animale ont été faites par Wok.hlkr et Fherichs, 

 qui, d'après des expériences pratiquées sur des chiens, ont trouvé que cette substance n'est 



