APOCODÉINE — A PO MORPHINE. ti.H 



une incision ou pai' une iujoction de substance irrilanlc dans le li(|iiide ainniotiiiue. 



Pfu CKU adniel i|Uf le <lr']disseni(Mit du poumon et l'entrée de l'air (|ui accoiupa^'ne 

 le premier mouvement respiratoire place les centres respiratoires dans des conditions 

 nouvelles d'excitahililé. Tant i\n>- le fœtus contenu dans ses membranes n'a [tas respiré 

 et n'a pas dilaté ses poumons, les excitations les plus foites, tant réilcxi's ([u'automa- 

 tiques, des centres res|)iratoir('S ne provocjuent «[uc des mouvements respiratdiies isolés 

 ou peu nitmbreux. Mais dés ([u'oii permet à l'air l'entrée des poumons, la respiration 

 aérienne une fois établie ne s'arrête plus. 



Bibliographie. — Consulter, pour la biblio^'raphie, les mémoires cités dans le 

 texte, surtout ceux de F. Mii-.sciii-:r-Ri;scii, .Mauckwald, Rosk.nthal, Fileiine, (Iad, puis 

 UosENTHAL. Uelei' Athcinbewcijunijcnijiiul. Cenlvalbl.^ t. i, pp. 88, il.j, 185, 211, et//. //., 

 t. iv). — Gui'Tz.NER {Deuta. med. Wochcns., n"* 46 et 47, 1886); et pour la bibliographie de 

 la cause du premier mouvement respiratoire : Engstrôm [Skand. Aixh., I. ii, I8<.i|, p. l.'iS). 



LÉON FREDERICQ. 



♦ 



APOCODEINE. — Produit de déshydratation de la codéine. Matiessen et 

 BuRNSiuE l'ont obtenue en chaullant à 170" ou 180" la codéine avec du cblortire de zinc 

 {Ann. Clicm. Phirm., t. CLviii, p. i;tl).La formule de chlorhydrate est (]"*ll'''.N(i-HCrj 

 elle diffère de l'apomorphine C'IP'.NO- par la substitution de CH' à II; c'est donc de la 

 mélhylapomorphine, comme la codéine est de la méthylmorphine. 



L'apocodéine a été étudiée principalement par L. Guinard [Contrlhut.à V étude phijHol. 

 de l'apocod&ine, Th. de doct. de Lyon, 1893, 63 p. et B. B., 27 mai, 3 et 17 juin, 8 juil- 

 let 1803) dans le laboratoire d'ARLOixG. — V. aussi Kroh.nkr (U/t^ers. uber dus Codcin uiul 

 Apocodcin als Ersatzmittel des Morphinms und Apomorphins nehst einir/ot Bciddyen zur 

 Tûxikol. des Morphiums. Monatsh. f. pract. Chem., t, iv, n° 6, 1893). 



GuiXARD a constaté, ainsi que Froiiner, que l'apocodéine n'a pas les propriétés vomi- 

 tives de l'apomorphine. En injection intra-veineuse, à la dose de 0*-''',015 par kilu|j:ramme, 

 elle détermine une agitation violente, et presque des convulsions : en au^'mentant la 

 dose à Os'^,02 les convulsions deviennent très intenses. En injection sous-cutanée, c'est 

 un état de somnolence qui survient à la dose de 05%02;j par kilogramme. Le co'ur et la 

 respiration se ralentissent; la température baisse de 2"; les échanges diminuent, il y a 

 hypersécrétion de la salive (Guinard a constaté cet elfet sur lui-même). Les chats sont 

 sensibles surtout aux effets convulsivants, plus qu'aux effets déprimants. 



En somme, l'apocodéine est un poison du système nerveux (probablement avec pré- 

 dominance pour l'appareil cérébral), déprimant ou convulsif suivant la dose. Elle a quel- 

 que analogie avec la morphine qui, à dose très forte, est vraiment convulsivante. 



CH. R. 



APOMORPH INE. — L'apomorphine est un alcaloïde dérivé de la mor- 

 phine dont il ne diffère que par H-0 eu moins. La formule atomique de la morphine 

 étant C'''H"AzO', celle de l'apomorphine est C^H'-AzO-. C'est Arppe qui le premier 

 l'obtint en 184.Ï, en faisant agir de l'acide sulfurique sur la morpliine. En 18is Gehiiahdt 

 et Laurent préparèrent la même substance qu'ils appelèrent sulpliomorphine ; peu après 

 Anderson prépara dt; Tapomorpliine en faisant agir l'acide sulfurique sur la codéine. 



Il faut arriver aux travaux de Mathiessen et Wright (1870) pour avoir une étude com- 

 plète de la constitution, de la préparation et des propriétés de cette substance qu'ils 

 appellent apomorpbine. Puis les travaux se multiplient, il faut citer parmi les princi- 

 paux auteurs qui se sont occupés de cette substance Siedert, Mayer, d'Esi-i.vi;, Bourgeois, 

 RouTY, GuBLER, Max Queul, Carville, E. Hartnack, Verger, Vulpian, Jurasz, Chouppe, 

 Dimariun-Rkaimetz, etc. 



Propriétés physiques et chimiques. — L'apomorphine pure se présente sous la 

 forme d'un corps brun noirâtre, assez soluble dans l'eau et surtout dans l'eau légèrement 

 acidulée ; sa solution, d'abord légèrement brune, devient rapidement d'un beau vert éme- 

 raude par l'exposition à l'air. On emploie rarement ra|)omnrphine pure, son chlor- 

 hydrate est le sel dont on fait ;:énéralement usage. Le chlorliydiate d'apomorpbine se 

 présente sous la forme d'une poudre d'un gris légèrement brunâtre mêlée de petites 

 écailles à éclat chatoyant. Il est très peu soluble dans l'eau froide, mais il se dissout 



