Desinfektion. 187 



kürzerer Einwirkuugszeit, erfolgte ^obgleich doch auch im letzteren Falle das 

 Schwefehimmoii stets im starken üeberschuss vorhanden war!); dies spricht 

 dafür, dass es gelingt, nicht nur die den Testolijekteu oberHächlich anhaften- 

 den Reste des Sublimats zu beseitigen, sondern auch das bereits in die Keime 

 eingedrungene und mit ihrem Plasma in Wechselwirkung getretene Gift, 

 wenigstens zum Teil wieder unschädlich zu macheu; offenbar ist aber die 

 Verbindung des letzteren mit dem Plasma eine so fest verankerte, dass die 

 Sprengung desselben nur durch sehr energische neutralisierende Wirkung ge- 

 lingt; es Avalten hier ofienbar ganz ähnliche Verhältnisse ob, wie in dem Ver- 

 halten des Tetanustoxins , vor und nach seiner Bindung mit der Nerven- 

 substanz, gegenüber dem Antitoxin (vergl. Bd. IV). — Diese Erkenntnis des 

 überaus zähen Festhaften des Desinficiens am Bakterienleibe lässt es auch 

 als aussichtslos erscheinen, die Testbakterien nach beendigter Einwirkungszeit 

 dadurch von dem Desinficiens zu befreien, dass man sie aus der Lösung rasch 

 durch Centrifugieren entfernt (SchäfferI^). 



3) Die Resultate der Desiufektionsversuclie sind, nach be- 

 endigter Einwirkung- und Unschädlielimacliung des Desinficiens, durch 

 Zählung der lebend gebliebenen Keime, vermittelst Aussaat auf 

 Agarplatten und Beobachtung derselben bei Brüttemperatur festzustellen; 

 eine Ausdehnungszeit der Beobaclituugszeit über den dritten Tag hinaus 

 scheint nach den Erfahrungen von Behring und Gepper r nicht erforder- 

 lich zu sein. Dagegen ist es eine andere Frage, ob die Keime, welche 

 auf Agarplatten nicht mehr aus wachsen, wirklich abgestorben sind oder 

 ob sie nicht vielmehr in flüssigen Nährböden oder im Tierkörper noch 

 zu neuem Leben erwachen könnten. Für vergleichende Desinfek- 

 tionsversnche kommt eine solche Versuchsanorduung, wegen der Un- 

 möglichkeit quantitativer Keimbestimmung, natürlich nicht in Betracht; 

 auch kommt es hierbei gar nicht darauf an, ob ein paar der Keime 

 wirklich nicht vollständig »abgetötet sein sollten, sondern es handelt 

 sich lediglich darum, einen bestimmten empirischen Grad der Schädi- 

 gung (z. B. das Nichtauswachsen auf Agarplatten) als brauchbaren Maß- 

 stab aufzustellen und die Konstanz dieses Maßstabes durch möglichst 

 gleichartige Gestaltung der Versuchsbedingungen (Nährboden, Reaktion, 

 Temperatur, Beobachtungszeit) zu garantieren. 



Von anderen (praktischen) Gesichtspunkten aus hingegen mag eine solche 

 Feststellung bisweilen von Bedeutung sein ; in der That konnte Verf. bei Er- 

 hitzungsversuchen mit Pestbazillen feststellen, dass dieselben zuweilen im 

 Tierversuch sich noch als lebend und virulent erweisen, während das Kultur- 

 resultat (selbst bei massenhafter Einsaat in Bouillon!) negativ bleibt; ähnlich 

 wird es sich wohl auch bei anderen empfindlichen Bakterien verhalten (Pneumo- 

 und Gonokokken), so dass man in solchen Fällen den Ausfall der Impfung 

 als Kriterium der gelungenen Desinfektion dem bloßen Kulturverfahren vor- 

 ziehen wird; das gleiche glaubte GeppertI^c ^uch betr. der Milzbrandsporen 

 nachgewiesen zu haben, doch stellte Behring^'' fest, dass dieselben vor dem 

 endgiltigen Absterben in ein Stadium gelangen, in dem sie zwar nicht mehr 

 infektionstüchtig sind, aber doch noch auf künstlichem Substrat auswachseu. 

 — Die Methodik der Ermittlung des desinfizierenden Wertes einer gegebeneu 

 Substanz ist also sehr kompliziert und hat auf sehr zahlreiche Faktoren 

 Rücksicht zu nehmen, Avenn man wirklich brauchbare und vor allem ver- 

 gleichbare Resultate erhalten will. Sehr viele der in der Litteratur nieder- 

 gelegten Desinfektionsversuche sind nach durchaus ungenügenden Methoden 

 ausgeführt und ihre Resultate haben demnach nur für eine ganz allgemeine 



