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in 2proz. Lüsiiug zur Sputumdesinfektiou empfohlen: Trinitrophenol (= 

 »Pikrinsäure«), CßH2 • (^02)3 • OH wirkt nach de la Croix^^'' in O,lproz. 

 Lösung entwicklungshemmend, in 0,5 — Iproz. baktericid. 



Von höheren Phenolen ist das Orthodioxybenzol , CßH4(OH2) [1-2', 

 (= »Pyrokatechin «) von DuciGAN i^^, die Meta- und Paraverbinduug (= 

 »Resorcin« bezw. »Hydrochinon«) von Lübbert 1^" untersucht worden; 

 antiseptischer Wert gering, vollständige Entwicklungshemmung des Staph. 

 pyog. aur. erst bei einem Gehalt von 1 bezw. ^I^%. Der Pyrokatechin- 

 Aethyläther (unter den Bezeichnungen »Thanatol«, »Guätliol«, »Ajn- 

 kol«) soll nachVAS'^* in 1 — 2 promill. Lösungen vegetative Formen abtöten. 



OCH. 



— Das »Kreosot«, ein wechselndes Gemenge von Guajakol, C6H4 <^ ^^t ^ 



(CH3 

 [1.2], und Kreosol CfjHgN'OCHß [1.3.4], tötet nach Guttmann'89 sporenfreie 



[OH 

 Bazillen in 0,3proz. Lösung in 1 — 2 Minuten und hemmt die Entwicklung 

 der Tuberkelbazillen auf erstarrtem Blutserum schon bei einem Gehalt des 

 Nährbodens von 1 : 2000. Auch das Guajakol für sich allein untersucht 

 (Kuprianow lö*^), steht an desinfizierender Wirksamkeit dem Karbol und Kresol 

 nach; durch SSproz. Alkoholzusatz soll seine Wirkung gesteigert werden. 



Unter den Säuren, die sich vom Benzolkeru ableiten, wirkt die 

 Benzoesäure (CgHg • COOH) schon in Verdünnung von 1:2000 in Fäulnis- 

 gemischen (Salkowski ^^la^^ BucholtzI^^^ de la Croix^^sj yji,j j^ei 1 : 400 

 auf Eiterkokken (Lübbert^^') entwicklungshemmend, lässt dagegen Milzbrand- 

 sporen selbst nach monatelanger Einwirkung völlig unbeeinflusst (R. KocH-^). 

 In der Reihe der Homologen der Benzoesäure: Phenylessigsäure, Phenyl- 

 propion- und -buttersäure steigt nach Parry Laws ^93 ^^^ Desinfektions- 

 wert mit dem Molekulargewicht (d. h. gerade umgekehrt wie bei den Fett- 

 säuren!). — Die Salicylsäure = Orthooxybenzoesäure C6H4<^p,. pr 



[1.2] hemmt die Entwicklung der Staphylokokken bei 1 : 655 (Lübbert ^^'j, 



des Milzbrandbacillus bei 1 : 1500 (R. Koch 9), hat dagegen nur geringe 



baktericide Kraft (Samter ^9^) und ist gegenüber Sporen ganz wirkungslos. 



Die Para- und Metaverbiudungen sind hier sowohl, wie bei der hr)heren 



homologen Kresatinsäure unwirksam ;Wehmer1'J4^ — pje Salicylsäure- 



OH I 

 phenylester C6H4 <^ p^^^ | C^j H5 (= »Salol«) ist von Nencki (unten bei 



S. Fränkel S. 373 fl".) für die Darmdesiufektion (vergl. jedoch oben S. 195) 



vorgeschlagen worden, indem unter dem Einfluss des Pankreasfermentes der 



Ester allmählich verseift und die wirksame Phenylgruppe (an der in der 



Formel mit || bezeichneten Stelle!) abgespalten wird. Parachlorosalol soll 



noch stärker wirksam sein (entsprechend der Ueberlegenheit des Parachloro- 



phenols über die Karbolsäure^ — Salicyl- und Benzoesäure- Aldehyd 



Avirken in 0,lproz. Lösung entwicklungshemmend (Salkowski ^^ihj — Tannin 



fOH') 

 (Gerbsäure) ^(i^2\nr\c\vx *^*^®^ Colibazillen und Staphylokokken in i/^P^'oz. 



Lösung in 2 Stunden (Walliczek'96). 



Die Naphthalingruppe Aveist energische Desinfizieutien auf; Naphthalin 

 selbst, CioHg, ist nach Bouchard (cit. bei RiDEAL^se g, 173) stärker Avirksam 

 als Phenol. Noch intensiAer wirken «- und /i?-Naphthol, C^oH; • OH 

 (Maximovitch 19", Steaa^art it Sternberg i98j^ indem z. B. Cholerabazillen 

 schon durch Lösungen von 1 : 16 000 in ihrer Entwicklung gehemmt und 

 durch '/2 promill. Lösung in 15 Minuten abgetötet Averden. 



