Die baktericiden Sera. 507 



Er beuutzte zur Färbung eine 1 : 30 mit Aq. dest. verdünnte Karbolfuclisin- 

 oder P^iiRLiciisehe Geutianaviolettlüsnng- {Färbedauer ca. 1 Stuude)*;. 



Neben der Auflösung der Vibrionen im freieu l'eritoneum findet aber auch 

 besonders dann, wenn bei geringen Dosen von Immunserum der Prozess der Bak- 

 teriolyse sich selir in die Länge zielit. eine Phagocytose statt. Besonders findet 

 man die Vibrionen in den das Omentum bedeckenden Leukocjten. 



Wertbestimmung (Titrierung) des Serums. 



Diejenige Dosis des Serums, die im Meerscliweinclienversueh gerade 

 noch ausreicht, um das Tier vor dem zehnfachen iMultiphim der Dosis 

 letalis zu schützen, hezeiehnet Pfeiffer"'*^' ^«'s ^Is den Titer des Serums 

 oder als Immunitütseiuheit = I.-E. Die von R. Pfeiffer ausgearl^eitete 

 Wertbestimmungsmethode ist von einer geradezu quantitativen Genauig- 

 keit, indem sich der Schutzwert eines Serums bis auf Bruchteile eines 

 Milligramms absolut zuverlässig bestimmen lässt. Grundbedingung ist 

 natürlich, dass mau für vergleichende Versuche gleich schwere Tiere 

 benutzt. 



Nach Pfeiffer eignen sich am besten Tiere von 200 g Gewicht. Die 

 zur Injektion kommende Fblssigkeitsmenge soll immer 1 com betragen, in 

 dem die abgestuften Mengen des Serums mit der Virusdosis (1 Oese) Kultur- 

 masse gemischt werden (Mischungsmethode). Die zur Verwendung kommende 

 Agarkultur soll gegen 18 — 24 Stunden alt sein. 



Die Injektion erfolgt, nachdem die Bauchhaut vorlier durch einen Scheren- 

 schnitt getrennt ist, mit stumpfer Kanüle. Von Zeit zu Zeit werden mittelst Glas- 

 kapillaren Proben des Bauchhölileninhaltes entnommen und in ihnen das Pi^eiffer- 

 sche Phänomen oder die Zunahme der Mbrionen beobachtet, je nachdem die 

 eingegebene Serummenge für den Schutz des Tieres ausreichend war oder nicht. 



Diese Methode der Wertbestimmung des Serums, wie sie von Pfeiffer 



speziell für Cholera- und Typhusantisera ausgearbeitet ist, ist natürlich 



nicht für alle antibakteriellen Sera brauchbar, erfordert vielmehr je nach 



der Art der Infektionserreger und der zur Titrierung benutzten Tiere 



Abweichungen in verschiedener Richtung. 



Aroxson 1™ z. B. bezeichnet in Uebereinstimmung mit der Methode von 

 i\lARxi80 zur Prüfung des Schweinerotlaufserums ein Streptokokkenserum, von dem 

 O.Ol ccm Mäuse vor einer für Kontrolltiere in 2—3 Tagen tödlichen Dosis schützt, 

 als »Normalserum«. Von diesem enthält 1 cmm eine »Immunisierungseinheit«. 

 Stärker wirkende Sera bezeichnet er als »zehnfach u.s.w. normal«. 



Bezüglich der Details der Wertsbestimmungsmethoden für die ver- 

 schiedenen Immuusera muss auf die Kapitel über die Immunität Ijei den 

 einzelnen Krankheiten in diesem Bande verwiesen werden. 



Ganz allgemein aber sei bemerkt, dass zur Austitrieruug der Sera 

 die Methode des Tierexperimentes den Reagenzglasversucheu bei weitem 

 vorzuziehen ist; das gilt nicht nur für die Wertbestimmung der Sera zu 

 Heilzwecken, sondern auch für das Laboratoriumsexperiment. 



Denn auch bei der scheinbar genausten Einhaltung aller Kautelen 

 wie sie z. B. in einer später zu besprechenden Versuchsanordnuiig von 

 Neisser & Wechsberg ^81 erfolgte, liefert der Reagenzglasversuch 

 häufig ganz andere Resultate als das allerdings kostspieligere und 

 umständlichere Tierexperiment. Die Uebertragung der Verhältnisse in 

 vitro auf die in corpore führt nur zu leicht zu falschen Schlussfolgerungen. 



*) Bei kurzdauernder Färliung fingieren sich nur die in den Leukocyten be- 

 findlichen Granula, während die große Menge der freiliegenden ungefärbt bleibt 



und der Beol>achtung daher entgeht 



