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den giftic:en Bakterienstoffen verbinden und damit die Zelle vor der 

 schädigenden Einwirkung schützen — die Verbindung Ambozeptor-Bak- 

 terienrezeptor ist nach Ehrlich & Morgenroth eine chemische. 



Der Beweis, dass die Gruppe des Bakteriums, die sich mit dem Immun- 

 körper veraukert, auch dessen Produktion auslöst, wurde zuerst von v. Dün- 

 gern '^^^ und vou Sachs 252 f(ij. ^\q roteu Blutkörpercheu und in analoger Weise 

 von Pfeiffer 253 und Pfeiffer & Friedberger ^^^ für Bakterien erbracht. 



War nämlich diese Anschauung Ehrltchs richtig, so durften Bakterien, deren 

 sämtliche zur Bindung von Immunkörpern geeigneten Gruppen besetzt waren, (»ver- 

 stopfte Rezeptoren«! bei der Injektion in den tierischen Organismus keine neue Anti- 

 körperbildung auslösen, da die hierzu befähigten Gruppen des Bakteriums nicht an 

 die passenden Zellgruppeu herantreten konnten. 



Das Experiment bestätigte diese Erwartung. Die Injektion von mit Cholera- 

 immunkörpern reichlich beladenen Bakterien rief bei dem sehr empfänglichen Ka- 

 ninchen fast keine Produktion vou Antiköri)ern hervor.*) Allerdings bedurfte es 

 zur Erreichung dieses Effektes Mengen von Immunkörpern, die die Immunitätseinheit 

 um das AMeltausendfache übertrafen. 



Die Ambozeptoren vermögen jedoch an und für sich nicht die Bak- 

 terien zur Auflösung zu bringen, sondern bedürfen hierzu, wie Bordet 

 gezeigt hat, noch des Hinzutritts eines zweiten, im normalen Organismus 

 vorhandenen Stoffes, der dem PFEiFFERSchen aktivierenden Prinzip ent- 

 spricht, das Ehrlich mit dem Namen Komplemente belegt und das mit 

 dem BucHNERSchen Alexin identisch ist. 



Die Eichtigkeit ihrer Auffassung bewiesen Ehrlich & Morgenroth 

 durch eine Keihe vou Versuchen mit hämolytischen Seris. 



Nachdem schon Gruber & Durham-'', R. Pfeiffer 258, Hahn & Troms- 

 DORFF-5«ii, gefunden hatten, dass der Ambozeptor von Bakterien verankert wird, 

 untersuchten Ehrlich & Morgenroth zunächst die Wirkung des Ambozeptor und 

 sodann die des Komplements auf rote Blutkörperchen. 



Das Serum einer mit Hammelblut vorbehaudelten Ziege hatte die Eigenschaft, 

 Hammelblutkörperchen mit großer Energie aufzulösen. Durch Erhitzen auf 60'* 

 inaktiviertes, d.h. seines Komplementes beraubtes Ziegenblut löste dagegen die Hammel- 

 blutkörperchen nicht, diese hatten aber den Ambozeptor absorbiert. Beweis: 



Bei Zusatz von normalem an sich unwirksamen) Kaninchenserum zu den ab- 

 zentrifugierten Ziegenerythrozyten trat prompte Lösung ein. 



Bei Zusatz von neuen Hainmelblutkörperchen zur abzentrifugierten Flüssigkeit 

 erfolgte auch bei Hinzufügen normalen Kaninchenserums keine Lösung. Also hatten 

 die zuerst zugesetzten Blutkörperchen den Ambozeptor vollständig der Flüssigkeit 

 entzogen. 



Das Komplement wird nicht von den Blutkörperchen direkt gebunden. Beweis: 



Bringt man Ilammelblutkörperchen in normales, nicht lösendes Ziegenserum und 

 zentrifugiert nach einiger Zeit die Blutkörperchen , so tritt bei Zusatz von neuen 

 Hammelblutkörperchen und inaktiviertem spezifischen Immunserum zur Flüssigkeit 

 Lösung ein. Das Komplement war also von den zuerst zugesetzten Blutkörperchen 

 nicht verankert und noch im Abguss vorhanden. 



Die Biudungsverhältnisse zwischen allen drei Elementen, Ambozeptoren, 

 Zelle und Komplement, demonstrierten Ehrlich & Morgenroth durch 

 folgende sehr geschickte Versuchsanordnung: 



Ausgehend von der Beobachtung, dass Hämolyse nur bei höherer Temperatur 

 stattfindet, ließen sie ein Gemisch von entsprechend abgekühlten Hammelblut- 

 körperchen, inaktivem Serum von mit Hammelblutkörperchen vorbehandelten Ziegen 

 (Ambozeptor) und normalem Kaninchenserum (Komplement) bei 0° mehrere Stunden 

 stehen. Es trat keine Hämolyse ein ; jedoch hatten die Erythrocyten den für sie 

 passenden Ambozeptor veranliert. Beweis: 



Die abzentrifugierten Blutkörperchen wurden rapide aufgelöst bei Zusatz normalen 

 ikompleraenthaltigen und an sich nicht lösenden) Kaninchenserums. 



*) Ein analoges Verhalten fanden Neisser & Lubowski255 bei mit Agglutinin 

 gesättigten Typhusbakterien im Gegensatz zu Rehns^sb. 



