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1 : 50, 1 : 100 u. s. w. ; vou diesen VerdUimimg-en wird je 1 ccm iu eiu 

 Reagenzrührcheii gefüllt, so dass man dann eine Scala sinkender 8erum- 

 mengen immer iu derselben Menge von Flüssigkeit hat, also 0,1—0,025 bis 

 0,05 — 0,001 und damit auch die Verdünnung angegeben erscheint. In jedes 

 Röhrchen wird eine Kormalöse = 0,002 g frische Kultur eingetragen. Die 

 Bakterienmenge wird dabei am Rande der Flüssigkeit vorsichtig verrieben. 

 Die Beobachtung erfolgt hier ausschließlich makroskopisch oder mit der 

 Lupe in dünner Schichte bei Schräghaltung des Röhrchens. Da zur 

 Beobachtung derselben gutes und schräg einfallendes Licht nötig ist, 

 was nicht immer vorhanden ist, so empfahl Jäger '^ künstliche Beleuch- 

 tung durch ein isoliertes Strahlenbündel, welches durch einen Spalt von 

 einer verdeckten Lichtquelle (Glühlicht) aus leicht zu erhalten ist, er 

 nannte den kleinen Apparat »Agglutinoskop«. Kolle rühmt als Vor- 

 zug gegenüber der mikroskopischen Methode, dass echte Agglutination 

 auf diese Weise in kurzer Zeit (1/2 Stunde nach dem Mengen) mit 

 bloßem Auge verfolgbar ist und der Vorgang ein progressiver ist, indem 

 die sich bildenden Häufchen zunehmend sich vergrößern, zu l^odeu 

 sinken und nun Klärung der Flüssigkeit auftritt. Dabei wächst die 

 Größe der Haufen mit der Konzentration des Serums, so dass auch die 

 Art der gebildeten Häufchen eine Scala bildet. Als Grenzwert nimmt 

 KoLLE diejenige Dosis Serum, welche genügt, um in 1 ccm 0,8 ClNa- 

 Lösung 1 Oese 18 stündiger Choleraagarkultur innerhalb einer Stunde 

 bei 37" C zur makroskopischen Häufchenbildung zu bringen. Es ist 

 auf die klare Beschaifenheit der Kochsalzlösung zu sehen, die, wenn sie 

 nicht ganz wasserhell ist, filtriert werden muss. Ebenso einwurfsfrei 

 dürfte die Methode sein, gleiche Teile einer Kochsalzserumverdünnung 

 mit einer Kochsalzkulturaufschwemmung zusammenzubringen, wobei ge- 

 wissenhaft genau quantitative Verhältnisse eingehalten werden können 

 (Joos, EisENBEiiG & Volk). Hier wird die Serumverdünnung der 

 Reaktion gegen die der hergestellten aufs Doppelte verdünnt: Serum 

 1 : 100 -h Aufschwemmung giebt eine SerumverdUuuung von 1 : 200. 

 KiRSTEiN^i empfiehlt zur genaueren und leichteren Auswertung des 

 Grenzwertes konisch verjüngte Röhrchen, weil in der dünnen Flüssig- 

 keitsschichte des ausgezogenen Teiles die feinwolkige Sedimentierung 

 und die feinsten Häufchen leichter hervortreten, Fickek^^ Röhrchen die 

 in eine kurze Spitze ausgehen, nach Art der Zentrifugenröhrchen. 



Unbedingt ist das makroskopische Verfahren vorzuziehen und einzig 

 geeignet, ein sicheres Urteil abzugeben, in allen den Fällen, in welchen 

 die zu agglutinierenden Bakterien de norma die Neigung haben, sich zu 

 aggregieren,wieTuberkelbazilleu, Diphteriebazillen, Streptokokken u. s.w.; 

 hier hat man auch zu mechanischen Mitteln gegriöen, um zu möglichst 

 gleichmäßigen Suspensionen zu gelangen: Lubowski-^s Zerreiben im 

 Achatmörser für Diphtheriebazillen, Kucii Trocknen und Pulverisieren 

 bei Tuberkelbazillen ; auch gewisse Kunstgrifie bei den Kulturen werden 

 angewendet um gleichmäßige Suspensionen, »homogene« Kulturen, zu 

 erzielen, z. B. Schüttelkulturen oder Suspensionen in Glyceriuwasser 

 (Lubowski). 



Für den klinischen Bedarf wurden noch vereinfachte Methoden em- 

 pfohlen, so von Pfuhl 36 die Verwendung von Bluttröpfcheu, welche mit 

 der ungefähr zehnfachen Menge Wasser vermischt werden. Durch 

 Lösung der roten Blutkörperchen verschwinden dieselben. Mit der 

 Oesenmethode werden nun Verdünnungen durch Zusatz von steigenden 

 Mengen Bouilloukultur im Hohlobjektträger-Präparate untersucht. Die 



