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Blutkörperchenbämolysine verwandter Tiere scheinen eine konstante, 

 mit der Phylogenese in Beziehung stehende Erscheinung zu sein. Da- 

 gegen sind, wie die kurze Skizze zeigt, die Bakterienagglutinine auf 

 verschiedene Arten eine viel unregelmäßigere Erscheinung. 



Smith & Reagh^is nehmen an, dass der Agglutinationscharakter wahr- 

 scheinlich quantitativ beeinflusst werde, wenn derselbe Bacillus in verschie- 

 denen Wirten lebt; verdeckte agglutiuative Eigenschaften mögen von solchen 

 biologischen und pathogenen Beziehungen vorausbestimmt sein; sie beziehen 

 sich namentlich auf die Fleischvergifter ; bei den Streptokokken scheinen 

 thatsächlich solche vom tierischen Organismus abhängige Beziehungen zu be- 

 stehen (s. Streptokokken im Anhange d. Abschn.). 



Jüngste Untersuchungen Passinis^iö zeigen, wie weit Aenderungen 

 auch der biologischen Eigenschaften mit solchen der agglutinativen 

 Fähigkeiten einhergehen können. Ein Serum, hergestellt mit dem fäulnis- 

 erregenden Buttersäurebacillus (B. putrificus Bienstock) agglutiniert außer 

 Stämmen dieses Bacillus auch solche des Bacillus der Gasphlegmone, 

 wenn derselbe sich in der dem fäulniserregenden B. putrificus analogen 

 Vegetationsform befindet, beweglich, sporulierend, fäulniserregend; das 

 Serum wirkt nicht auf die sporenfreien, unbeweglichen Stäbchen der 

 Kohlehydrate vergärenden Form. Andererseits agglutiniert ein Serum, 

 welches mit der Kohlehydrat vergärenden Kultur des Gasphlegmoue- 

 bacillus hergestellt ist, diesen in allen seinen, auch der eiweißspaltenden 

 Form, nicht aber den Bacillus putrificus. 



Jedenfalls ist die von Wassermann gebrauchte Nomenklatur der 

 Partialagglutinine — Mitagglutinine — indifferenter und erscheint die 

 Bezeichnung losgelöst von der naturwissenschaftlichen Systematik; es 

 können mit der »Mitagglutination« morphologische und biologische Aehn- 

 lichkeiten im Sinne der Artverwaudtschaft zusammenfallen, aber letztere 

 ist nicht als der Grund für die Mitagglutination vorauszusetzen. 



Wir hätten somit in einem Immun- resp. auch Krankenserum ver- 

 schiedene Agglutinine, von denen eines den spezifischen Rezeptoren des 

 Bakteriums entspricht — das Hauptagglutinin — und zahlreiche Partial- 

 agglutinine (Wassermann) entsprechend den in verschiedener aber in 

 geringer Menge vorhandenen gemeinsamen Rezeptoren für andere Bak- 

 terien. Besitzt ein Bakterium wenige oder keine mit anderen Bakterien 

 gemeinsame Gruppen, so wird ein vollkommen spezifisches Agglutinin 

 entstehen, im anderen Falle werden sich zahlreiche Agglutinine finden, 

 wobei das der zur Immunisierung verwendeten Bakterienart entsprechende 

 als Hauptagglutinin erscheinen wird. In dieser Theorie finden die zahl- 

 reichen, sich oft diametral widersprechenden Einzelbeobachtungen über 

 ausschließliche oder mehrfache Agglutination von Bakterien zum großen 

 Teil ihre Erklärung. Es wird nicht jedes Typhusimmunserum gleich- 

 artig sein, sondere eben abhängig von den Eigenschaften des betreffen- 

 den krankheitserregenden oder des zur Immunisierung verwendeten 

 Stammes. Es wird auch nicht jedes Bakterium, coli z. B., von einem 

 Typhusimmunserum mitagglutiniert werden, sondern gerade, wo bei den 

 Stämmen des Bacterium coli außerordentlich zahlreiche Individualitäten 

 bezüglich der Agglutination hervortreten, wird auch nur eines oder das 

 andere oder auch kein Bacterium coli mitagglutiniert. 



Diese Theorie ist auch ganz gut mit den weiteren Fortschritten in 

 der Kenntnis der Natur der Agglutinine als Antikörper der bakteriellen 

 Körpersubstanzen, ohne direkte Beteiligung ihrer pathogenen Wirkungen, 



