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Kruse, allerclirigs bei geringereu Verdünnimgen. Bmduug der Agglu- 

 tinius durch Kruse ließ das auf Flexxer uubeeinflusst, umgekelirt sank 

 bei Bindung durch Flexner auch der Agglutination s wert für Kruse. 



Die Methode der spezifischen Absorption (CASTELLANischer 

 Versuch) könnte somit sicher die Diiferentialdiagnose zwischen Mit- 

 agglutininen und selbständigen Spezialagglutininen gestatten, wenn 

 nicht die Möglichkeit bestünde, dass auch Mitagglutiuiue anderer Abstam- 

 mung vorliegen könnten. Körte macht mit Recht darauf aufmerksam, dass 

 in einem Falle ein Mitagglutinin für Typhusbazillen vorhanden sein 

 könne, welches von einem anderen Bakterium herrührt (s. Fälle von 

 Proteusinfektion Lubowski & Steinberc;) und nicht vom Paratyphus- 

 bacillus, dalier bei der spezifischen Absorption durch letzteren erhalten 

 bleiben würde. 



Weitere Untersuchungen haben denn auch ergeben, dass die Ab- 

 sorptionsmethode nicht absolut die weitgehenden Schlüsse gestattet, 

 dass auch allem Anscheine nach mit Haupt- und Mitagglutiniuen 

 einerseits, mit den Spezialagglutininen bei Mischinfektionen, wie man 

 dieselben bezeichnen könnte, anderseits noch nicht alle Möglichkeiten 

 für das Vorkommen mehrfacher Agglutiuine erschöpft sind. Es sei 

 zunächst erinnert, dass bereits Bürdet selbständige Agglutinine im 

 Normalserum des Pferdes mittels spezifischer Absorption nachgewiesen 

 hat (vgl. S. 672;. Weitere Einblicke in diese Verhältnisse geben die Unter- 

 suchungen von Posselt & Sagasser^s^ sowie die jüngst veröffentlichten 

 Arbeiten von Hetsch & Lextz*'». Posselt & Sagasser untersuchten mit 

 Hilfe der Absorption die Agglutinine für Typliusbazillen, Colibazillen, 

 Choleravibrionen und Dysenteriebazillen in normalen Seris, sowie in 

 denen von Typhus- resp. Dyseuteriekranken und in tierischen Immun- 

 seris; ihre Resultate gehen dahin, dass verschiedene Nebenagglutinine 

 sich in ihrer Bindungsfähigkeit ganz selbständig verhalten, wie die 

 Normalagglutinine bei Bordet und die Spezialagglutinine bei Misch- 

 infektionen. 



Im normalen, sowohl menschlicheu als im Tierserum fanden sie mehrfache 

 Agglutinine für die genannten Bakterien, ebenso auch in den Immnnseris und 

 Krankenseris ; sie finden bei der Immunisierung neben der Steigerung des 

 Hauptagglutinins auch eine Steigerung der Nebenagglutinine. Die letzteren 

 sind bei manchen Typhusseris, bei Coli- und Choleraimmun seris auffallend 

 hoch. So hatte ein Typhusimmun-Meerschweinchenserum vom Titer 12 000 

 Nebenagglutinine für Cholera 4000 — 4500, für Dysenterie 3500 — 4000, ein 

 menschliches Typhussernm vom Titer 230 Coliagglutinin 60 — 80, Cholera- 

 agglutinin 90 — 100. Bei der Absättigung des Hauptagglutinins finden die- 

 selben nun durchwegs, dass die Nebenagglutinine erhalten bleiben, ja nicht 

 nur das, sondern auch, dass die Nebenagglutinine in ihrer Stärke nicht un- 

 bedeutend zunehmen. Ein Typhusimmunserum vom Titer 100 mit Neben- 

 agglutinin Coli 10, Cholera 20, Dysenterie 20 zeigt nach vollständiger Absor- 

 bierung des Typhusagglutinins durch Typhusbazillen Coliagglutinin 35 — 40, 

 Cholera 40 — 45, Dysenterie 40. Ein Typhusimmunserum vom Pferde mit 

 dem Titer 15 000—20000 Nebenagglutinine für Coli 300, für Cholera 640, 

 für Dysenterie 80 ergiebt nach vollständiger Erschöpfung des Typhusagglu- 

 tinins auf e, für CoU 700 — 800, für Cholera 2500 — 3000, für Dysenterie 

 300 — 400. Aus den Versuchen über Absorption der Nebenagglutinine sei 

 noch angeführt: Dasselbe Typhusserum vom Titer 100 zeigt nach kompletter 

 Absorption des Coliagglutinins für Typhus einen Titer 150, für Cholera 40, 



