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fanden in der koillodalen Kieselsäure eine Substanz, welche Blutkörperchen 

 bei einem Gehalte von 0,0005 — 0,0001 pro Mille der Lösung agglutiniert; 

 die Absorptionsverhältnisse sind dabei ähnlich wie die von Eisenberg & Volk 

 für die Agglutiniue erhobenen ; unter Lecithinzusatz kommt es zur llämolyse, 

 die durch zu große Mengen Kieselsäure gehemmt wird; Inaktivierung der 

 Agglutination bei längerem Stehen oder nach Erwärmen der Lösung, fällende 

 Wirkung auf Blutserum u. s. w. Die Autoren halten den kolloidalen Zustand 

 für den maßgebenden Faktor bei der Wirkung der aktiven Serumstoffe. 



Es verhält sich aber hier so wie mit arideren Aualog-ieen kolloidaler 

 Lösimg-eu. Es fehlt die chemische Verbiuduug' der reag-iereudeu Körper 

 imd die Spezifizität. Es wird das Kolloid ausgefällt, während das 

 Elektrolyt in Lösung bleibt. Freilich wird neuesteus für die Aus- 

 fälliing durch Elektrolyte angenommen, dass sie eigentlich durch das 

 in der Elektrolytlösung vorhandene kolloidale Hydrooxyd stattfände, 

 wie es für die starkfällenden Eisenchlorid- und Ammoniumlösungen 

 bereits bekannt war (Biltz). Für den Agglutinationsvorgang ist aber 

 als wesentlich die chemische Bindung der beiden Substanzen zu be- 

 trachten; in ihr haben wir wohl gleichzeitig die LTrsache für die Spe- 

 zifizität des Vorganges zu suchen. Der Zusatz eines anderen Serums, 

 also einer anderen kolloidalen Flüssigkeit, oder, um auf Fischer29 

 zurückzukommen, eines Globulins bedingt noch keine Agglutination. 

 Es ist der Zutritt eines spezifischen Körpers im Agglutiniu notwendig. 

 Diese chemische Beziehung ist aber eine andere als jene, welche in 

 einer gewissen Art auch bei dem Koagulationsvorgange Duclaux' anzu- 

 nehmen ist: Kalksalze präzipitieren nicht alle koagulablen Substanzen; 

 es giebt auch solche, welche besonders für Ammouiaksalze empfindlich 

 sind; die Kalksalze präzipitieren Thouaufschwemmungen, Ammoniak- 

 salze halten denselben in Suspension; wahrscheinlich rangieren hierher 

 auch die früher angegebeoen, die x'Vgglutinatiou fördernden und hem- 

 menden Salze beim Choleravibrio. 



Es mnss demnach, um auf die frühere Ausführung zurückzukommen, 

 der Agglutinationsvorgang zunächst als eine Verbindung zweier Körper 

 (Eiweißkörper) unter gleichzeitiger Zustandsänderung fixiert werden und 

 nicht als Zustandsänderung eines Körpers. Als homologer Vorgang 

 wäre hierbei zunächst an die bei der Präzipitation in analoger Weise 

 stattfindende Bindung des Bakterieukoagulins und des Präzipitins zu 

 einem neuen Eiweißkörper zu erinnern; dieser zeichnet sich durch be- 

 sondere Eigenschaften, hohe Resistenz gegen verdauende Fermente aus 

 (PiCK^i). Welcher Natur sind nun die unlöslichen Eiweißverbindungen, 

 unter welchen wir das Produkt der Agglutination zu suchen hätten? 



Hierüber kann nun angeführt werden, dass auf diesem zwischen 

 Chemie und Physik strittigen Gebiete die Anschauungen der verschie- 

 denen Autoren keine übereinstimmenden sind; so wird jetzt für das 

 Säure- und Basenbindungsvermögen der Eiweißkörper, bei dem viele 

 Autoren für eine echte Verbindung zwischen Säure und Eiweißkörper, 

 ähnlich der Verbindung zwischen Säure und Ammoniak, eintraten, nach 

 Galeotti42 wahrscheinlicher, dass es sich um einen Adsorptionsvorgang 

 von Seite des Eiweißkörpers handle, entsprechend den Gesetzen des 

 chemischen Gleichgewichtes. Auch für die Verbindungen der Eiweiß- 

 körper mit den Metallen scheint die letztere Annahme durch zahlreiche 

 Thatsachen sicher gestellt; so hat Zsigmondy^s für die Verbindung des 

 kolloidalen Goldes "mit Eiweißkörperu gefunden, daß keine echte che- 



