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Der Mikrobe kauu sich, solange er unter dem Einfluss des betreffenden 

 schädigenden Agens steht, nicht vermehren — (obwohl sonst alle hierzu 

 erforderlichen Lebensbedingungen vorhanden sind) — , aber er ist nicht 

 abgestorben, wie sich ganz einfach daraus ergiebt, dass die Entwicklung 

 wieder einsetzt, sobald der Mikrobe der betr. schädigenden Einwirkung 

 entzogen wird. Noch intensivere Schädigungen rufen endlich defini- 

 tive Abtötung hervor; nach Aufhören der schädigeuden Einwirkung, 

 und selbst trotz Uebcrtragung in optimale Bedingungen, findet kein Wachs- 

 tum mehr statt. Die zahlenmäßigen Ausdrücke für den entwicklungs- 

 hemmenden (»autiseptischen«) Wert einerseits, sowie für den keim- 

 tötenden (»desinfizierenden«) Wert andererseits, — (bei welchem 

 letzteren man wiederum zwischen der Abtötung vegetativer For- 

 men und Sporen unterscheiden muss) — sind für die Charakteristik 

 eines gegebenen Desinficiens besonders bedeutungsvoll. Schon hier sei 

 bemerkt (was noch später im einzelnen zu begründen), dass eine gesetz- 

 mäßige Beziehung zwischen diesen beiden Werten bei verschiedenen 

 Desinfektionsmitteln, — etwa in dem Sinne, dass wenn der eine be- 

 kannt, der andere berechnet werden könnte — nicht existiert ; der funda- 

 mentale Unterschied beider Versuchsanordnungen liegt zunächst schon 

 darin, dass ceteris paribus der entwicklungshemmende Wert lediglich 

 von der Intensität der schädigenden Wirkung (d. h. bei chemischen 

 Desinfizientien lediglich von der Konzentration der Lösung; abhängt, 

 während der baktericide (resp. sporicide) Wert gleichzeitig eine Funktion 

 der Einwirkuugszeit darstellt. Demgemäß wird jeder dieser beiden 

 Werte nach gänzlich verschiedenen Methoden ermittelt. 



1. Die Bestimmung des entwicklungshemmenden Wertes ist 

 verhältnismäßig einfach und erfolgt in der Weise, dass eine Anzahl von 

 Proben des gleichen Nährbodens, unter sonst gleichen Versuchsbedingun- 

 gen , mit dem zu prüfenden Mikroben in gleicher Weise besät, — dem 

 betr. zu prüfenden schädigenden Agens in quantitativ genau abgestuften 

 verschiedenen Intensitätsgraden ausgesetzt werden; (d. h. bei Prüfung- 

 chemischer Desinfizentien wird den Proben die betr. chemische Substanz 

 in verschiedenen Konzentrationen zugesetzt); das geringste Maß des 

 schädigenden Agens, welches eben noch völlige Entwicklungshemmung 

 bewirkt, stellt den gesuchten Wert dar. Die Feststellung, ob noch 

 Wachstum vorhanden ist oder nicht, kann entweder durch Beobachtung 

 der Koloniebildung auf Platten erfolgen, oder durch direkte mikrosko- 

 pische Beobachtung im hängenden Tropfen (Behring !•') und zwar am 

 besten in (Ptinder-) Blutserum, weil dies den natürliclieu Verhältnissen 

 am meisten entspricht. Die Zeit, über welche die Beobachtung aus- 

 gedehnt wurde, muss in jedem Falle angegeben werden, da manche 

 Mittel nach längerer Zeit aus dem Substrat verschwinden, sei es durch 

 Verflüchtigung oder durch allmähliche Umsetzung (Sublimat) und hiermit 

 die entwicklungshemmende Wirkung aufhört; so z. B. genügt ein Subli- 

 matgehalt des Blutserums von 1:10000, um jede Entwicklung auf 2 Tage 

 zu hemmen , während, um diese Wirkung bis auf 8 Tage auszudehnen, 

 selbst ein Gehalt von 1:6000 unzulänglich ist (Behrixg i''). 



Um zu wirklich vergleichbaren Resultaten zu gelangen, kommt alles dar- 

 auf an, dass in der gleichen Versuchsreihe wirklich alle anderen Versuchs- 

 bedingungen konstant sind und nur die Intensität (bezw. Konzentration! des 

 zu prüfenden Desinficiens variiert; dieses Erfordernis ist nicht so leicht zu 

 erfiülen, als es den Anschein hat; insbesondere sind auch stets Kontroll- 



