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man das letztere, weil im Blut die Verteilung- der Bakterien keine so 

 gleichmäßige ist und leicht Nährstofte aus den Blutkörperchen in das 

 Plasma übergehen, welche die Wirkung der Alexine beeinträchtigen. 

 Man thut gut stets mindestens 2 Proben der gleichen Zusammensetzung 

 zur Kontrolle anzusetzen und ferner stets 1 oder 2 Proben der zu unter- 

 suchenden Flüssigkeiten, die durch halbstündiges Erhitzen im Wasser- 

 bade auf 55—60" inaktiviert wurden: gerade durch die Kontrolle kann 

 man alle anderen Momente, die etwa keimtötend wirken könnten, aus- 

 schalten. In den inaktivierten Proben muss schon nach wenigen Stunden 

 üppige Vermehrung eintreten. 



Um festzustellen, ob das Blut, Serum u. s. w. keimtötend wirken, 

 muss zunächst die Einsaat festgestellt werden. Man beschickt also 

 sämtliche Ptöhrchen mit 1 Tropfen einer verdünnten 24stündigeu Bouillon- 

 kultur der zu untersuchenden Bakterienart. Dabei muss man mit dem 

 Grad der Verdünnung erheblich variieren, je nach der Species. Mitunter 

 genügt 1 Tropfen einer 10 fach verdünnten Kultur, um die Alexinwirkung 

 schon zu erschöpfen. Nach gründlicher Durchmischung werden nun 

 aus den Peagenzröhren Proben entnommen und zwar mittelst einer 

 Platinöse. Dieselbe Oese kommt während des ganzen Versuchs zur An- 

 wendung und wird immer bis zur gleichen Tiefe eingetaucht, weshalb 

 man zweckmäßig die Oese durch Umbiegen und Umwickeln herstellt 

 und bei der Umwickelung sich die Eintauchtiefe durch das leicht vor- 

 stehende Ende des Platindrahtes markiert. Zweckmäßig soll die Oese 

 nicht mehr als 2 — 4 mg fassen, was durch Wägung- der leeren und 

 vollen Oese leicht zu kontrollieren ist. Die mit der Platinöse ent- 

 nommenen Proben w^erden in verflüssigter Gelatine oder Agar verteilt, 

 die Nährböden dann in Petrischalen von möglichst gleichem Durch- 

 messer ausgegossen. Bei Bakterienarten, welche auf Gelatine wachsen, 

 wird man diesem leichter zu handhal)enden Nährboden immer den Vor- 

 zug geben. Für vergleichende Versuche ist es gleichgiltig, ob etwa auf 

 dem Agar ein paar Keime mehr zur Entwickelung gelangen. Nach 

 Entwickelung der Kolonieen werden diese in der üblichen Weise gezählt 

 und die Resultate entweder direkt verzeichnet oder auf 1 ccm der zu 

 prüfenden Blutart berechnet. *) Nach Entnahme der Aussaatprobe werden 

 die Röhrchen zweckmäßig, um ein rasches Anwärmen zu bewirken, in 

 ein Wasserbad von 37° gestellt und mit diesem in den Thermostaten 

 bei 37°. Die Entnahme der weiteren Proben geschieht nach 2- — 3 Stunden, 

 sowie nach 5—8 Stimden und 24 Stunden in der gleichen Weise, um 

 die fortschreitende Wirkung des Blutes oder Serums zu kontrollieren. 

 Der Höhepunkt der Wirkung tritt gewöhnlich nach 6 — 7 Stunden auf. 

 Bleiben die Platten steril, so kontrolliert man die völlige Keimfreiheit 

 der Blut- oder Serumproben noch dadurch, dass man circa 10 ccm 

 sterile Bouillon auf die 2 ccm Probeflüssigkeit schichtet und die Mischung 

 bei 37 ° aufbew^ahrt. Vor der Probeentnahme und auch während der 

 Digestion bei 37° müssen die Röhrchen öfter geschüttelt werden, um 

 eine gleichmäßige Verteilung der Keime zu bewirken, die sonst leicht 

 sedimentieren. Sehr zweckmäßig ist es überhaupt, während des ganzen 

 Versuches durch einen Schüttelapparat die Röhrchen im Thermostaten 



*) Die Zählung der Kolonieen erfolgt am besten bei einer Zahl bis etwa 

 1000 pro Petrischale mittels der WoLFFHÜGELschen Zähholatte, bei größerer Anzahl 

 von Kolonieen mikroskopisch, wobei es im allgemeinen genügt, die Schale in 

 8 Sektoren zu teilen und je 4 Gesichtsfelder aus jedem Sektor zu zählen. 



