Die Lehre von den Phagocyten und deren experimentelle Grundlagen. 389 



ist es unzweifelliaft, dass der letztere in der Milz gebildet wird und 

 zwar höchst wahrscheinlich aus dorthin eingewanderten Leukocyten. 



Eine ganze Reihe genau festgestellter Ergel)nisse führt uns zu fol- 

 gender Auffassung der Rolle der Phagocyten bei der gegen Mikrobien 

 erworbeneu Immunität. Diese empfindlichen und mit beweglichem 

 Protoplasma versehenen Elemente wenden sich mit großer Schnelligkeit 

 nach den Orten, wo Mikrobien in den Organismus auf irgend welchem Wege 

 gelaugt sind. Nach deren Auffressen werden sie in den weitaus meisten 

 Fällen intracellulär verdaut, wobei zwei Enzyme thätig werden: die Mi- 

 krocytase, das definitiv verdauende Ferment, und die Fixatoren, welche 

 diese Verdauung in irgend welcher Weise vorbereiten. Von diesen 

 beiden Enzymen zeigt die Mikrocytase insofern konstantere Verhältnisse, 

 als dieselbe viel inniger mit dem Phagocytenleibe verbunden bleibt und 

 auch in ihrer Qiuxntität nur wenig wechselt. Es ist zuerst von Bürdet i^e 

 nachgewiesen worden, dass die Menge der Alexine in den Blutseris 

 normaler und gegen Choleravibrionen immunisierter Tiere ungefähr die 

 gleiche ist. Die Fixatoren zeichnen sich dagegen durch die Leichtig- 

 keit, mit welcher sie die sie bildenden Phagocyten verlassen und in 

 die Körpersäfte übergehen, und auch durch deren sehr starke Produktion 

 bei immunisierten Tieren aus. Wälireud es im Blutserum normaler Tiere 

 nur in einzelnen Fällen gelingt deutlich auf Mikrobien wirkende Fixa- 

 toren zu finden, ist nichts leichter, als dieselben in den Körperflüssig- 

 keiten geschützter Tiere nachzuweisen. 



Es ist nicht schwer zu begreifen, dass die Zellentätigkeit bei erwor- 

 bener Immunität eine erhöhte ist. Sie offenbart sich in der größeren 

 Reaktionsfähigkeit derjenigen Elemente, welche im Kampfe gegeu 

 Mikrobien die Hauptrolle spielen. Bei Infektionskrankheiten sind es nun 

 die Phagocyten, welche bei der erworbenen Immunität anstatt vor Mikro- 

 bien zu fliehen sich denselben nähern und sie schnell abtöten, indem 

 sie eine große Menge Fixatoren erzeugen, welche den bakterientötenden 

 Cytasen den Weg ebnen. 



Die in den vorhergehenden Zeilen zusammengefassten Resultate sind 

 auf Grund der Betrachtung von zwei extremen Beispielen erworbener 

 Immunität gewonnen worden. Auf der einen Seite haben wir die Immu- 

 nität gegenüber Milzbraudbazillen, auf der andern — diejenige gegen- 

 über Choleravibrionen berücksichtigt. Die erstere zeichnet sich durch 

 Mangel, die zweite dagegen durch Ueberfluss freier Fixatoren aus. 

 Weitaus die meisten anderen Beispiele erworbener Immunität lassen sich 

 ohne Zwang zwischen die beiden Extreme einschieben. Während die 

 Immunität gegenüber einigen Bakterien, wie z. B. gegenüber Strepto- 

 kokken , Schweiuerotlauf- und Pyocyaneusbazillen sich enger an die 

 Milzbraudimmunität anschließt, lässt sich die Immunität gegenüber einigen 

 anderen Mikrobien, wie z. B. gegenüber Typhusbacillus, in eine inni- 

 gere Beziehung zu derjenigen gegenüber Cholera Vibrionen stellen. 

 Es ist nicht nötig, hier in die Details dieser Beispiele einzugehen. Xur 

 müssen wir hervorheben, dass das typische PFEiFFERSche Phänomen 

 nur bei Cholera- und einigen analogen Vibrionen zu beobachten ist. 

 Selbst in dieser Gruppe giebt es Repräsentanten, welche sich in dieser 

 Beziehung abweichend verhalten. So verwandelt sich der Vibrio Ga- 

 male'ia nur wenig oder gar nicht in Kügelchen. Bei Typhus- und 

 Colibazillen ist eine solche Verwandlung ebenfiills unvollständig; bei 

 sämtlichen anderen daraufhin untersuchten Bazillen fehlt sie dagegen 

 mehr oder weniger vollkommen. Die Phagocytose lässt sich dagegen 



