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der sie als die Grundlage einer Anzahl der wichtigsten pathologisch- 

 anatomischen Prozesse erkannt hat. Allerdings erreichen bei manchen 



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Immunisierungen die Neubildungsvorgänge ein so ungewöhnlich hohes 



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Maß, dass man vielleicht an einen besonderen, die Regeneration be- 

 günstigenden Zellreiz, der von dem verankerten Toxin- oder Toxoid- 

 molekül ausgeübt wird, denken muss. Werden nun so Rezeptoren 

 weit über das physiologische Maß hinaus produziert, so wird endlich 

 eine Grenze erreicht, über welche hinaus das Protoplasmamolekül nicht 

 mehr imstande ist, das Uebermaß der neugebildeten Rezeptoren fest- 

 zuhalten. Es erfolgt eine Abstoßung von Rezeptoren in die Blutflüssig- 

 keit, in welcher dieselben nun in freiem Zustand sich befinden. Ihre 

 spezifische Eigenschaft, gewisse Substanzen zu verankern, haben diese 

 freien Rezeptoren bewahrt und sie sind dementsprechend auch imstande, 

 diejenigen haptophoren Gruppen, durch welche die Regeneration aus- 

 gelöst wurde, zu binden. 



In diesen freien, in die Blutflüssigkeit übergegangenen 

 Rezeptoren haben wir die Antitoxine vor uns. Der Regene- 

 rationsvorgang, der ihrer Bildung zu Grunde liegt, kann lange Zeit in 

 erheblichem Maße andauern und kann vor allem durch systematisches 

 Vorgehen zu einem sehr hohen Grad gesteigert werden. Benutzt man 

 die nach der ersten Einverleibung von Gift eintretende geringe Neu- 

 bildung und Abstoßung von Rezeptoren, die in einem mäßigen Anti- 

 toxingehalt des Serums (Grundimmunität) ihren Ausdruck flndet, um 

 auf deren Grundlage durch vorsichtige Einführung immer größerer 

 Giftmengen die Regen erationthätigkeit des Protoplasmas systematisch 

 zu steigern, so kann man außerordentlich hohe Grade der Autitoxin- 

 produktion erreichen, wie sie zur Herstellung der Heilsera notwendig 

 sind. Entsprechend ihrer haptophoren Gruppe, die ja mit 

 der haptophoren Gruppe der Zellrezeptoren identisch ist, 

 sind nun die neugebildeten Antitoxine imstande, die Toxine 

 von dem am Protoplasmamolekül befindlichen Rezeptoren 

 abzuhalten und so die Zellen vor dem Angriff der Toxine zu 

 schützen (aktive Immunität). In den Kreislauf eines zweiten, 

 nicht weiter vorbehandelten Organismus übertragen, üben 

 naturgemäß die Antitoxine dieselbe schützende Wirkung aus 

 (passive Immunität). Hier fehlt aber der Ersatz der nach und nach 

 ausgeschiedeneu oder zerstörten Antitoxine durch Regenerationsvorgänge 

 und dem entsprechend ist die Dauer der passiven Immunität eine 

 kürzere. 



Regeneration s- und Abstoßungsvorgänge von Rezeptoren, wie sie bei 

 der aktiven Immunisierung in gesteigerten Maße vor sich gehen, fehlen 

 nun keineswegs vollständig beim unbeeinflussten Organismus. Erst 

 durch den Zusammenhang, welchen die Seitenkettentheorie zwischen 

 den Vorgängen der physiologischen Zellernährung und der künstlichen 

 Immunisierung herstellte, ist es möglich geworden, dieses Vorkommen 

 verschiedener Antitoxine im Serum normaler Organismen zu verstehen. 

 Es liegen hier offenbar freie Rezeptoren vor, die schon physiologischer 

 Weise zur Abstoßung gelangen. So ist z. B. das Diphtherieantitoxin 

 im normalen Menschen- und Pferdeserum (Wassermann i-', Roux & 

 Martin 15, Cobbetti^ u. a.), das Antistaphylolysin (Nelsser & Wechs- 

 berg i'j vieler normaler Sera, das Antilab des normalen Pferdeserums 

 in diesem Sinne aufzufassen. 



