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Eine dritte Methode, mittels welcher sich die ag-g-lutiniereDde Fähig- 

 keit eines Blutserums nachweisen lässt, besteht in der Einsaat von 

 Mikroben (»a l'etat naissant«) in das homologe auf 60° erwärmte Immuu- 

 serum oder in eine mit demselben versetzte Bouillon; in der Weise 

 wurden bekanntlich die ersten Beobachtungen der Agglutination er- 

 hoben; giebt mau in ein Bouillonröhrchen einen Tropfen starken 

 Typhus- oder Choleraimmunserums mit der Einsaat der homologen Bak- 

 terien, so erfolgt das Wachstum nicht mit der normalen Trübung respee- 

 tive Häutchenbildung, sondern die Bouillon bleibt klar, die Bakterien- 

 vermehrung erfolgt nur am Grunde des Köhrchens, \\o sich ein beim 

 Schütteln flockiges Sediment entwickelt; war das Serum schwach oder 

 stark verdünnt, so kann es im Verlaufe von 24 Stunden auch zur 

 Trübung kommen, indem mit dem Verl)rauche des Agglutinins das 

 Wachstum in agglutinierten Ballen und Flocken aufhört und die Bak- 

 terien sich in der nun indifferenten Flüssigkeit verteilen. Widal hat 

 auf dieses Verfahren zur Serodiagnose aufmerksam gemacht. Das Re- 

 sultat ist bei dieser Probe immer erst nach Stunden, 8 — 12, auch mehr, 

 deutlich; es ist notwendig die Böhrchen in kürzeren Intervallen zu kon- 

 trollieren, da bei längerer Zwischenzeit eine klare Reaktion durch die 

 nach Verbrauch des Agglutinins eintretende Verbreitung der Bakterien 

 in der Flüssigkeit übersehen werden kann; allerdings wird das reich- 

 liche Sediment neben der frischen Trübung eine merkliche Differenz 

 gegenüber einem Kontrollröhrchen ohne Serum abgel)en. 



Die agglutinierten Bazillen bleiben färbbar; in gewöhnlicher Weise 

 am Deckglase eingetrocknet lassen sich die Bakterien wie sonst fin- 

 gieren. Bei manchen Bakterien beobachtet mau im ungefärbten Prä- 

 parate sowohl als auch bei der vax EiiMENGHEMSchen Geißelfärbuug die 

 Bildung von Kapseln; Gruber hat auf diese Veränderung zuerst, wie be- 

 reits angeführt, ein besonderes Gewicht gelegt, dieselbe für den Ausdruck 

 einer Quellung der Bakterienmem1)ran gehalten und mit dem Wesen 

 des Vorganges in Beziehung gebracht. Bekanntlich tindet sich eine 

 solche Kapsel(»Hof«)bildung überhaupt an manchen Bakterien beim 

 Aufenthalte in einem Serum; daher hat Gruber in einer späteren Publi- 

 kation-^ die Bedeutung dieser Erscheinung fallen lassen. Bei der Fär- 

 bung nach VAN Ermexgem konnte Hintekberger'-' ebensowenig wie 

 Gruber, Pfeiffer, Joos u. a. nach anderen Methoden eine Veränderung 

 an den Geißeln der agglutinierten Typhusbazillen wahrnehmen, wie uns 

 die Photogramme Fig. 1 und 2, von Dr. Hixterberger stammend, zeigen: 

 keinerlei Abweichung in der Länge, in der Form der Wellen u. s. w. ; 

 nur eine Erscheinung ist bemerkenswert und zwar die helle Zone, die 

 um die Häufchen manchmal zu sehen ist und die in Fig. 2 sehr deut- 

 lich hervortritt; sie fehlt im Präparate nicht agglutinierter oder durch 

 Vesuvin, Saffranin agglutinierter Bazillen; dieselbe ist nicht an jedem 

 Häufchen sichtbar, was mit ihrer Lage in der Schichte zusammenhängen 

 kann; über ihre Bedeutung vergleiche am Schlüsse des Abschnittes IX. 

 Die bei der Agglutination stark gequollenen Pneumokokken verlieren 

 an der Färbbarkeit, kaum dass sich Pünktchen im Centrum noch dar- 

 stellen lassen; wenn aber die Quelluug rückgängig gemacht wird z. B. 

 durch Erhitzen, so sind die Einzelkokken wieder gut färbbar. Löwit'^ 

 gelang es mit erwärmter XoCHTScher Methyleublaulösung agglutinierte 

 3 mal gewaschene Bakterien (besonders Typhusbazillen und Cholera- 

 vibrionen) zu färben und gleichzeitig in den agglutinierten Haufen, auch 

 an kleinen Gruppen, eine Zwischensubstanz sichtbar zu machen, die bei 



