Die Agglutination. 669 



pathogen zu sein. Durham^* hat bereits Agglutinine gegen B. mega- 

 theriiim gefunden, ebenso Gruber^^. C. Sternberg ^o zeigte, dass die 

 BoASScheu Milehsäiirebazillen , subkutan injiziert, im Meerschweinchen- 

 körper Agglutinine veranlassen, Vincent ^i hat dasselbe für den Bacillus 

 inesentericus fuscus erwiesen. Allerdings existieren für ß. megatherium 

 und B. mesentericus gleichzeitig auch Angaben (Vincent) über die Er- 

 zeugung pathogener Rassen und Sternbkrgs Meerschweinchen zeigten 

 leichte Intiltrate. Bedingung für das Entstehen von Agglutininen ist 

 die Resorption bakterieller Substanzen von den Geweben her ohne Ver- 

 cänderuugen durch die Verdauuugssäfte und zwar speziell des Magen- 

 saftes, ferner eine gewisse unbestimmt lange Inkubationszeit. Ob 

 noch ein maßgebender Faktor im tierischen Organismus anzunehmen 

 ist, ist nicht erwiesen, doch wäre zu erinnern, dass bei herabgekommeueu 

 Tieren, bei schweren Erkrankungen (akuten Infektionen), bei schweren 

 Schädigungen der künstlichen Immunisierung es nicht oder nur mangel- 

 haft zur Bildung von Agglutininen kommt. Sagasser & Posselt ^2 g^ken 

 bei einer mageren, herabgekommenen Ziege infolge subkutaner Injek- 

 tion von inaktivierten Typhusbazillen nur den Agglutinationswert von 

 1 : 95, während doch sonst ganz allgemein Werte von mehreren Tausend 

 gewöhnlich sind. Widal & Sicard, Mann^^, Goldberg '•'' sahen bei 

 tödlichen Infektionen ebenso wie bei tödlichem Tetanus keine Agglutinine, 

 nur Ostrianine^^ will bei milzbrandintizierten und kranken Kaninchen 

 Agglutination des Blutserums beobachtet haben. Bei durch die Immu- 

 nisierung mit Pest- Dysenteriebazillen marastisch gewordenen kleinen 

 Versuchstieren wurden keine Agglutinine gefunden. P. Müller ^^ hat 

 übrigens beobachtet, dass äußere Einflüsse, z. B. der des Hiingerns, auf 

 die Produktion von Agglutininen nicht gleichartig sind ; das Aggluti- 

 nationsvermögen wurde bei Typhus- und Pyocyanbazillen vermehrt, bei 

 Dysenteriebazillen, Vibrio Metschnikoff und Proteus herabgesetzt. 



Wenn auch, wie wir früher anführten, die Agglutinine als Reaktions- 

 produkte auf Bakterienkörpersubstanzen zu betrachten sind, und wir 

 die Anschauung aussprechen, dass im allgemeinen für alle Bakterien 

 Agglutinine bestehen, so ergeben sich doch bei den einzelnen Bakterien 

 große Unterschiede in der Höhe der Agglutinationskraft und ihrer 

 Intensität, Unterschiede, die allem Anschein nach weniger in den Ver- 

 schiedenheiten der Sera ihren Grund haben, als in einer verschiedeneu 

 Empfindlichkeit der einzelnen Mikroorganismen für die Agglutinine; 

 das erhellt auch aus dem Umstände, dass bei den gut agglutinirbaren 

 Bakterien durch sehr geringe Mengen wirksame Agglutinine hervor- 

 gerufen werden. Nicolle & Trenell^" haben bereits ausgeführt, 

 dass man nach der Agglutinabilität dreierlei Gruppen unter den Bak- 

 terien unterscheiden könne: solche mit guten agglutinativen Eigen- 

 schaften, solche mit geringerer und oft sehr schwankender Sensibilität 

 und endlich drittens solche, die so wenig empfindlich sind, dass sie 

 fast refraktär erscheinen. Wie so oft bieten sieh auch hier die feinsten 

 Uebergänge zwischen den einzelnen Grujipen. Zu den gut agglutinablen 

 der I. Gruppe wären zu zählen: Typhusbazillen, verschiedene Rassen 

 des B. coli und nahestehende Formen wie Psittakose, Dysenterie, 

 B. enteritidis u. s. w. , die Choleravibrionen und ihre Verwandten, 

 Pyocyaneus, Proteus, Rotz, Pest; die 2. Gruppe würde eingeleitet sein, 

 mit Diphtheriebazillen, Milzbrand, B. tetani, septique, Tuberkelbazillen, 

 B. influenzae, Meningococcus, B. Chauvoei, Staphylokokken, Strepto- 

 kokken, Pneumokokken u.s.w., Soor und Hefen, zur 3. Gruppe gehörig 



