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rung von mit Kulturen (Typhusbazillen) gefüllten Kollodiurasäckclien 

 in die Bauchhöhle von Meerschweinchen hat nach d'Espine & Mallet*^, 

 Mac Crae*'' die Bildung von Agglutiuinen zur Folge, nach 19 bis 

 21 Tagen Werte von 1 :1000; nach Entfernung der Säckchen schwindet 

 das Agglutinin. Nach mehrfachen Angaben hat auch der Charakter 

 der jeweilig verwendeten Kulturen einen Einfluss auf die Agglutinin- 

 bildung. So wird von Jules Kehns^^ angegeben, dass schwach 

 agglutinable Typhusbazillen geringere Agglntinine erzeugen als gut 

 agglutinable ; Klinger ^^ hat eine ähnliche Beobachtung gemacht, nach 

 der ein schwer agglutiuabler aber hoch virulenter Typhusstamm auch 

 auf ihn weniger wirksames Agglutinin erzeugte ; er wurde 1 : 4000, 

 andere Stämme 1 : 20000 agglutiniert. Vielfach wurde auch beobachtet, 

 dass virulentere Kulturen besser Agglntinine bilden als ganz avirulente 

 (Pfeiffer S9, Kolle bei Cholera, eigene Beobachtung bei Pest u. s. w.). 

 Doch ist diese Thatsache nicht durchgreifend, aber sehr wichtig. 



Die Agglutinationskraft eines Serums kann sehr bedeutend werden: 

 1:1000000 für Typhusbazillen (van de VelüeI^sc)^ 1:2000000 für 

 Colibazillen (Durham^'^oj, 



Auch bei Kaltblütern kommt es nach Widal & Sicard nach sub- 

 kutaner Injektion von Typhusbazillen und zwar ganz unabhängig von 

 einer Empfänglichkeit des Tieres für die Bakterien zur Bildung von 

 Agglutininen. Dabei hat die Größe der Dosis viel mehr Bedeutung als 

 beim Meerschweinchen und Kaninchen. Der Frosch produziert Agglu- 

 tinin am besten bei Temperaturen von 27 — 33" C aber auch bei 21 

 bis 23"; bei 12^14" treten dieselben nur sehr langsam und in geringer 

 Menge auf; bei Schildkröten nach starken Dosen von Typhusbazillen 

 bei 30—37" nach 14 Tagen, beim Krokodil erst nach 18 Tagen. 



Bekanntlich erzeugen nicht allein lebende Mikroben sondern auch 

 abgetötete (zuerst von Widal, Durham [Chloroform abgetötet oder bei 

 60" C] Chantemesse, Förster angegeben, jetzt zur Methode ge- 

 worden), Sporen (Defalle^^^ Levaditi), ferner auch filtrierte Kulturen 

 (Widal, Chantemesse 'J^ Levy & Brüns^-^, Winterberg ^^ Valagussa^^, 

 Orlowski '•* ") oder Auszüge von Bakterien, die Kochsalzextrakte Picks 9^, 

 von Neisser & Shiga^^^, alkoholische von Rodet & Lagrifoul^^, 

 Ammonsulfatniederschläge (Brieger & Schütze 3i, Brieger & Mayer 35) 

 Agglutinine. Namentlich bei den letzt augeführten Versuchen gelang 

 es, wie auch Neisser & Shiga, in kurzer Zeit (8 Tage) ein hoch agglu- 

 tinierendes Serum zu gewinnen. Wichtig ist die Angabe, dass voraus- 

 gegangene Erkrankung (Shiga ^*\ Typhus) oder Immunisierungen (Ver- 

 ney246) reichlichere Agglutininproduktion zur Folge haben. Levaditi i^o 

 will eine Förderung der Agglutiniubildung durch Injektion von Salz- 

 lösungen (phosphorsaures Natrium! beobachtet haben; bei Tieren, welchen 

 außer den Pyocyaneuskulturen auch steigende Mengen von Salzlösungen 

 (phosphorsaures Salz) injiziert wurden, waren Serumverdünnungen von 

 1 : 220 — 1 : 400, bei den Versuchstieren ohne Salzlösung nur solche von 

 1 : 15 — 1 : 40 wirkungsfähig. 



Die Agglutinine erscheinen im Blute der Warmblüter im allgemeinen 

 in 3—4—6 Tagen auch erst nach 8—10 Tagen nach der ersten In- 

 iektiou (bei Kaltblütern entsprechend dem trägeren Stoffwechsel nach 

 14 Tagen und später), Widal & Sicard 12 geben 3 Tage, Levy & 

 Bruns 31/2 Tage an, ebenso Fodor & Rigler^oi; Deutsch 102 konnte 

 zum mindesten nach 3— 4 Tagen, Jatta^o^ bereits nach 2 Tagen und 

 vanEmdexio4 ebenfalls am 2."Tage bereits die Agglutinine nachweisen. 



