Wesen des Ausflockungsvorganges. 77 



Ist im Lippmannschen Phänomen die Quecksilberoberfläche am 

 kleinsten, wenn durch Entladung dieser Oberfläche die Elektricität weg- 

 genommen ist, so kann dasselbe auch in den Hydrosolen angenommen 

 werden. Auch hier wird angenommen, dass das Cofloidpartikel von 

 Flüssigkeit umgeben ist und dass auf der Grenze eine elektrische 

 Doppelschicht besteht. Neutralisiert man nun die elektrische Ladung 

 der Colloidtheilchen, so werden sie ihre Oberfläche, d. h. ihre Be- 

 rührungsfläche mit der Flüssigkeit zu verkleinern suchen, was auf die 

 Bildung komplexer Theilchen, und schliesslich, wenn keine elektrische 

 Ladung mehr entgegenwirkt, auf eine Ausflockung hinausläuft. 



Wiederum drängt sich hier die Vorstellung auf, dass vor der Aus- 

 flockung eine allmähliche Grössenzunahme der Komplexen stattfindet, 

 wenn dieselbe auch unter dem Mikroskope, jedenfalls im Anfangsstadium, 

 nicht sichtbar ist. Der Fortfall der elektrischen Ladung entspricht 

 Hardys „isoelektrischem" Punkt (vergl. oben S. 68). 



Lnmerhin scheint aber die Deutung aller über die Ausflockung 

 bekannten Erscheinungen noch nicht sichergestellt. 



So haben Pauli und Bona ausgeführt [24], dass Nichtleiter eine 

 hemmende "Wirkung auf die Fällung der Colloide durch Elektrolyte 

 ausüben. 



Vielleicht handelt es sich hier aber einfach nur um eine Herabsetzung der 

 Leitfähigkeit der Elektrolyte durch Nichtleiter. Das wäre quantitativ zu unter- 

 suchen. Ebenso auch , ob die durch Alkohol herbeigeführte Fällung von Eiweiss 

 vielleicht ebenfalls auf eine Zurückdrängung der Dissociation der das Eiweiss in 

 Lösung haltenden Säure oder des Alkalis beruht. 



Pauli glaubt den allgemeinen Satz aufstellen zu dürfen, dass die eiweiss- 

 fällende Wirkung von Elektrolyten additiver Natur ist. Die Kationen wirken 

 fördernd, die Anionen hemmend. Ob also ein Salzgemisch Fällungsvermögen be- 

 sitzen wird und von welcher Grösse dieses eventuell sein wird, hängt von der al- 

 gebraischen Summe der Fällungswerthe der betreffenden Kationen und der Hemm- 

 ungswerthe der betreflfenden Anionen ab [25]. 



Ich muss hierzu bemerken, dass Pauli die Richtigkeit dieses Salzes an den 

 vielfachen Versuchsresultaten von Hardy, von Picton und Linder und anderen 

 über die Fällung von Colloide nicht geprüft hat. Es berührt dieses Thema eben- 

 sowenig, wie Hardy 's Erklärung der Erscheinungen. 



Mit Nachdruck haben Pauli und Rona hervorgehoben, dass man die Fäll- 

 ung von Colloiden, namentlich der Gelatine, von der Gelatinirung (Erstarrung) unter- 

 scheiden muss. Beide Processe werden in verschiedener Weise durch Elektrolyte 

 und Nicht-Elektrolyte beeinflusst. 



In der letzten Zeit sind noch andere Thatsachen ans Licht getreten, 

 die den Vorsteflungen von Hardy und B redig Schwierigkeiten be- 

 reiten. Freundlich [27] hat darauf hingewiesen, dass die Schnellig- 



