

104 Theorie der Katalyse. 



das galt nicht nur für die aus seinen eigenen Versuchsergebnissen er- 

 haltenen Werthe von j^, sondern auch für die aus Henri's Versuchen 



berechneten. Man darf daraus schliessen, dass die vonVisser 



gegebene Vorstellung den Reactionsverlauf in richtiger 



Weise wiedergiebt. 



Vi SS er hat auch einen Ausdruck für I abgeleitet, der zu der Reac- 



tion von Emulsin auf Salcin gehört. Die dadurch erhaltene Formel für 



dC k 



-T— wurde integrirt und gab dann Werthe für ~, welche sehr gut 



dt kg 



mit einander übereinstimmten. Der von Herzog benutzte Begriff der 



negativen Autokatalyse (S. 93) erwies sich als vollkommen überflüssig. 



Ferner passten zu den Resultaten von Vi ss er 's Ausführungen 

 die von Schoorl erhaltenen Zahlen bei der Einwirkung von Glukose 

 auf Harnstoff [54]. Auch diese Reaction ist eine Gleichgewichtsreaction 

 und kann versinnlicht werden durch : 



Glukose + Harnstoff ^ Glukoseharnstoff. 



Weiter will ich nicht auf diesen Gegenstand eingehen. Ich glaube, 

 dass diese Ausführungen genügen werden, die für Chemiker geschriebene 

 Arbeit für Mediciner verständlich zu machen. 



e) Ansichten über das Wesen der Katalyse. 



Ich werde hier die verschiedenen älteren Hypothesen zur Erklärung 

 der Katalyse nicht besprechen. Man findet sie in der bekannten Ab- 

 handlung von Bredig und Müller von Berneck und auch inBre- 

 dig's interessanter Monographie ,,Die anorganischen Fermente". Ich 

 entnehme letzterer Arbeit nur die Hypothese, die sich nach Bredig 

 den gegenwärtigen Anschauungen am besten anpasst, und die auch mir 

 viel Verlockendes zu haben scheint. 



Bereits Faraday wies daraufhin, dass alle porösen Körper, auch 

 Metalle, eine grosse Menge von Gasen auf ihrer Oberfläche verdichten 

 können und dass diese Wirkung auch bei der Katalyse stattfindet, in 

 dem Sinne, dass der Katalysator durch ein auswählendes Vermögen kata- 

 lysirte Substanz auf sich verdichten und dadurch die Reaction be- 

 günstigen kann. 



Dementsprechend meint Bodländer, dass fein vertheilte Metall- 

 theilchen und Mangansuperoxyd Sauerstoffatome auf ihrer Oberfläche con- 

 densiren und auf diese Weise zur Oxydation des Wasserstoffs von HgOa 

 Veranlassung geben. 



