Plasmoptyse. 337 



Dieser Anschauung nach verfallen alle Bacterien, so- 

 wohl die plasmoly sirbaren, wi e auch die nicht plasmolysir- 

 haren Zellen, der Plasmoptyse, die ersteren nur später als 

 die letzteren. Diese Plasmoptyse erfolgt sowohl durch 

 hyper- wie durch hypisotonische Lösungen. 



Die Plasmoptyse bedeutet nach A. Fischer den Tod 

 der Bac terienzelle. Fischer hält schon den Ueberdruck als 

 solchen, welcher der Plasmoptyse vorangeht, für gefährlich. 



Die Plasmolyse als solche ist, wie Fischer in einer früheren Arbeit 

 (Botan. Jahrb. 1895) nachdrücklich hervorgehoben hat, nicht gefährlich, 

 denn die plasmolysirten Bacterien bewegen sich so kräftig wie ganz 

 normale; sie wird es aber, wenn ihr eine plötzliche Steigerung des Innen- 

 druckes folgt. 



Diese Gefährdung des Protoplasmas, selbst bei schwacher Plasmo- 

 lyse, beruht nach dem Autor darauf, dass es sich stellenweise von dem 

 schützenden Widerlager der Zellwand loslöst und nun, sobald plötzhch 

 der Innendruck steigt, unfehlbar zerrissen werden muss , noch ehe es 

 sich wieder an die Zellwand anlegen kann. So stirbt die Zelle ab, bei 

 vollkommen intact bleibender Zellmembran. Es platzt nur der Proto- 

 plasmakörper. Das ist natürlich bei den winzigen Bacterien nicht 

 zu sehen. 



Der Autor giebt zur Rechtfertigung dieser Behauptung einige Bei- 

 spiele an Zellen höherer Pflanzen. 



An den Epidermiszellen von Tradescantia discolor stellte deVries fest, dass 

 nach einstündiger schwacher Plasmolyse in 2" oiger Kalisalpeter-Lösung (isotonisch 

 mit etwa l,l'*;oigera NaCl) die Ueberführung in Wasser nicht vertragen wird. Alle 

 Zellen sterben in Folge Platzens der contrahirten Protoplasmakörper innerhalb der 

 Zellwände. Um dies zu vermeiden, mussten die Zellen aus 27oigera Salpeter erst 

 1 Stunde lang in 1 o/o igen gelegt werden. Hatten aber die Zellen einen ganzen Tag 

 in 2''/oigem Salpeter gelegen, so waren sie empfindlicher geworden. Sie vertrugen, 

 trotz Einschaltung von lo/oigem Salpeter die Ueberführung in Wasser nicht mehr. 



Van Rysselberghe hat an demselben Object die Empfindlichkeit noch 

 genauer bestimmt. Zellen, die 3 Tage in 2°/oigem Salpeter plasmolysirt worden 

 waren, starben augenblicklich durch Platzen des Protoplasmas, als sie in 0,2, ja 

 sogar als sie in 0,5",oigem Salpeter eingelegt wurden. Hatten sie vorher in 

 l,6°/oigem Salpeter gelegen, so blieben sie beim Transport in 0,5 "/o ige Lösung am 

 Leben. Für Zuckerlösungen, die mit 2,27oiger Salpeterlösung isotonisch waren, 

 and van Rysselberghe, dass die Zellen bei Uebergang in \/3 so starke Lösung 

 starben, die also 0,7 0/oigem Salpeter entsprach. Es ergiebt sich hieraus, dass durch 

 plötzliche Ueberführung in ^'s bis V'4 so dünne Lösungen, alle plasmolytisch contra- 

 hirten Protoplasmakörper, ohne sich vorher wieder ausgedehnt und der Zellwand 

 angelegt zu haben, platzen. Das gilt für die kräftigeren Protoplaste der höheren 

 Pflanzen, und die viel zarteren, unmessbar dünnen der Bacterien sind sicher noch 

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