404 Fixirung der Gewebe. 



Mit Beziehung auf das zweite Moment bringt Hardy einen Ver- 

 such Bütschli's in Erinnerung. Wenn man eine filtrirte Eiweisslösung 

 mittelst einer Bürste in einen Tropfen einer Mischung von Pikrinsäure, 

 Schwefelsäure und Osmiumsäure einwirft, so sieht man in den nunmehr 

 coagulirten Fibrinstreifen eine fibrilläre Structur. 



Hardy bat ähnUche Versuche angestellt. 



Er nahm einen durchlöcherten Kochring und verschloss das Loch mit einer dünnen 

 Schicht einer Eiweisslösung, in derselben Weise wie man das bei Versuchen mit 

 Seifenlösungen zu thun pflegt. In die Mitte der Eiweissschicht wurde ein Tröpfchen 

 Quecksilber gebracht. Wurde die Schicht nun fixirt, so zeigten sich radiäre Streifen, 

 Offenbar hatte die Schwere des Quecksilbertropfens einen Zug nach der Mitte aus- 

 geübt. Das fixirte Bild machte den Eindruck, dass es sich hier um eine Structur ! 

 handelte, die aus zwei verschiedenen Substanzen aufgebaut war; dennoch bildete 

 die ursprüngliche Colloidlösung eine homogene Masse. 



So denkt Hardy sich auch, dass die Kerntheilungsf iguren 

 vielleicht bloss Aeusserungen dynamischer Natur sind. In 

 bestimmten Richtungen wird in der homogenen Substanz ein Zug oder 

 Druck ausgeübt, welcher eine gewisse Lagerung der zähflüssigen Colloid- 

 theilchen zur Folge hat. Wenn dieser Zustand durch ein Fixations- 

 mittel festgelegt wird, bekommt man den Eindruck, dass die Kerntheil- 

 ungsfiguren aus einer anderen Substanz bestehen. Und doch 

 stammen sie aus der homogenen Flüssigkeit. 



Indessen wird es, dünkt mich, befriedigen, dass man auf diese 

 Weise die während des Lebens obwaltenden Zustände, seien es auch 

 dynamische Aeusserungen, festzulegen im Stande ist! 



Man könnte nun geneigt sein, zu denken, dass überhaupt in den 

 Zellen, bei denen man nach der Fixation eine Netzstructur beobachtet, 

 auch diese einen festgelegten Ausdruck eines Druckes oder Zuges in 

 bestimmten Richtungen versinnlicht, der bereits in der lebenden 

 Zelle bestanden hat. Unmöglich ist das allerdings nicht, obgleich die 

 vollkommen analogen Structuren, die man aus homogener Agar-Gelatine 

 und aus p]iweisslösungen entstehen sieht, wohl dagegen sprechen und das 

 Bestehen einer intravitalen Netzstructur in dynamischem Sinne, sehr 

 zweifelhaft machen. Indessen muss wiederholt werden, dass Bütschli 

 angiebt, die Netz- und Wabenstructuren zuweilen auch bei lebenden 

 Zellen gesehen zu haben. Hardy entgegnet hierauf, dass Bütschli 

 wahrscheinlich Zellen, die im Absterben begriffen waren, unter Händen | 

 hatte. Er verspricht, darauf zurückzukommen, doch ist das seit 1899 

 noch nicht geschehen. 



Ich erwähne schliesslich, dass Schäfer an Leukocyten , die durch Hitze 

 fixirt waren, zwei deutliche Theile unterscheiden konnte, nämlich dünne pseudo- 

 poilienartige (icbilde, die keine Netzstructur zeigten und auch nicht färl>bur waren 



