426 Intravitale Färbung. 



SO entsteht eine Flüssigkeit, die die basischen AniUnfarbstoffe sehr wohl 

 in sich aufzunehmen vermag ^). 



Es wurden 4 Gruppen untersucht-). 



I. Gruppe: Trip h eny 1 m e th an f ar bst o f f e. 



Rosanilin (Chlorhydrat, Nitrat und Sulfat), Gentianaviolett, Methylviolett, 

 Dahlia, spritiösliches Anilinblau, Toluidinblau, Victoriablau, Malachitgrün, Jod- 

 grün und Rhodamin. 



IL Gruppe: Cbinonimidf arbstof f e. 



Thionin, Methylenblau, Methylengrün, Safranin, Toluylenroth (Neutralroth), 

 spritlösliches Nigrosin und Indulin. 



III. Gruppe : Azofarbstoffe. 



Chrysoidin, Vesuvin und Bismarckbraun (letzere beiden Farbstoffe sind wahr- 

 scheinlich identisch). 



IV. Gruppe: Akridin f arbstoffe. 



Chrysanilin. 



Hiergegen sind nicht löslich in Cholesterin und Lecithin und 



dringen dementsprechend auch nicht in die lebende Zelle ein: carmin- 



saures Natrium und die meisten Sulfosäure-Farbstoffe. Von diesen 



wurden untersucht: 



I. Gruppe: Triphenylmethanfarbstofe. 



Säurefuchsin, Säuregrün, Säureviolett, wasserlösliches Anilinblau. 



IL Gruppe: Chinonimidfarbstoffe. 



Wasserlösliches Nigrosin, wasserlösliches Indulin. 



III. Gruppe: Azofarbstoffe. 



Congoroth, Ponceau R., Bordeauxroth und Biebricher Scharlach. 



IV. Gruppe: Indigocarmin. 



Eine langsame Aufnahme erfahren Methylorange und die Tropäo- 

 line 00 und 000. Dieselben sind Sulfosäure-Farbstoffe aus der Gruppe 

 der Azofarbstoffe. 



Ganz entsprechend seinen Ausführungen über die Permeabilität 

 der Zellen für Narkotica (S. 249) stellt verton sich auch hier bei der 

 Durchlässigkeit der Zellen für Anilin farbstoffe vor, dass der Farbstoff 

 sich zwischen der Farbstofflösung und der Plasmahaut vertheilt. Je 

 grössere Löslichkeit diese Plasmahaut für den Farbstoff besitzt, um so 

 mehr wird relativ in dieselbe eindringen. Die Bestandtheile der Plasma- 



1) Hierdurch erklärt sich auf ungezwungene Weise, dass, während es nicht 

 gelingt, fixirte Zellen durch Farbstofflösung zu färben, Tinction zuweilen wohl er- 

 folgt, wenn man die Zelle mit einer anderen Flüssigkeit tränkt. 



2) Ueber die chemische Structur der Anilinfarben nach den neuesten Ansichten, 

 vergl. man Nietzki, Chemie der organischen Farbstoffe. 3. Aufl. 1S97. 



